Thermodynamics of Cobalt(III) Schiff Base Complexes in Various Solvents
Author(s):
Abstract:
The electronic and steric effects of some Schiff bases and the solvent on the thermodynamic parameters of the pentacoordinate Co(III) Schiff base complexes were studied. The formation constants and the thermodynamic parameters were measured spectrophotometrically for 1:1 adduct formation of the complexes as acceptors with tributylphosphine (PBu3) as donor, in some solvents (acetonitrile, tetrahydrofuran, butanol, ethanol and N,N-dimethylformamide) in constant ionic strength (I = 0.01 M, sodium perchlorate) and at various temperatures. The trend of the reactivity of the pentacoordinate cobalt(III) Schiff base complexes toward tributylphosphine according to the solvent is as follows: acetonitrile > tetrahydrofuran > butanol > ethanol > N,N-dimethylformamide. The trend of the reactivity of pentacoordinate cobalt(III) Schiff base complexes toward the donor in a given solvent according to the equatorial Schiff base is as follows: BBE > BAE > Salen.
Language:
English
Published:
Journal of the Iranian Chemical Society, Volume:7 Issue: 1, Mar 2010
Page:
38
magiran.com/p748833
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یکساله به مبلغ 1,390,000ريال میتوانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.
دسترسی سراسری کاربران دانشگاه پیام نور!
اعضای هیئت علمی و دانشجویان دانشگاه پیام نور در سراسر کشور، در صورت ثبت نام با ایمیل دانشگاهی، تا پایان فروردین ماه 1403 به مقالات سایت دسترسی خواهند داشت!
In order to view content subscription is required
Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!