Kinetic Study of 4-Nitrocatechol Oxidation Using Digital Simulation of Cyclic Voltammograms

Message:
Abstract:
The electrochemical oxidation of 4-nitrocatechol in aqueous media was studied using cyclic voltammetry. The results indicate that the stability of electrochemically generated o-nitrobenzoquinone is low and decreases with increasing pH. Also, our voltammetric data show that the species produced from the conversion of o-nitrobenzoquinone are electro-inactive in the studied potential range. In addition, the results reveal that the rate of conversion of o-nitrobenzoquinone is dependent on the nature of the solvent. According to EC mechanism, the observed homogeneous rate constant of the conversion of o-nitrobenzoquinone was estimated by comparing the experimental cyclic voltammograms with the digitally simulated results. Finally, a possible mechanism is proposed for the electrode process, on the basis of the present and previous investigations.
Language:
English
Published:
Journal of the Iranian Chemical Society, Volume:8 Issue: 3, Sept 2011
Pages:
803 to 810
magiran.com/p894307  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
دسترسی سراسری کاربران دانشگاه پیام نور!
اعضای هیئت علمی و دانشجویان دانشگاه پیام نور در سراسر کشور، در صورت ثبت نام با ایمیل دانشگاهی، تا پایان فروردین ماه 1403 به مقالات سایت دسترسی خواهند داشت!
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!