تعیین تنوع ژنتیکی ایزوله های گونه لیشمانیا ماژور در ایران با روش های مولکولی

در سال های اخیر روش های ملکولی متعددی برای ارزیابی تنوع ژنتیکی گونه های مختلف انگل لیشمانیا استفاده شده که هر کدام قابلیت های خاصی را دارد. در این مطالعه با به کارگیری روش های Restraction Fragment Length Polymorphism) RFLP) و Multitiloucus Microsatellite Typing) MLMT) به بررسی تنوع ژنتیکی در ایزوله های گونه لیشمانیا ماژور در ایران پرداختیم.
در این بررسی آزمایشگاهی تعداد 24 ایزوله لیشمانیا ماژور از مناطق اندمیک لیشمانیوز جلدی در ایران بررسی شد. بدین منظور کلیه ایزوله ها توسط پرایمر های اختصاصی برای نواحی (Internal Transcribed Spacer ribosomal RNA (ITS-rRNA)، Mini Exon (ME و 10 جفت پرایمر برای مارکر های ماکروستلایت بسط داده شد. محصولات نواحی ITS_rRNA و ME پس از هضم آنزیمی روی ژل پلی اکریلامید، بررسی شد. تغییرات سایز محصولات واکنشolymerase Chain Reaction) PCR) نواحی مایکروستلایت توسط دستگاه اتوماتیک CEQ 8000 Automated Ggenetic System بررسی و ساختار جمعیتی ایزوله ها با نرم افزاز Structure Version 2.3.2 رسم شد.
بر اساس نتایج حاصل از روش های ME-RFLP و ITS-RFLP به ترتیب دو و سه سویه متفاوت دیده شد، در صورتی که آنالیز یافته های مارکر های مایکروستلایت 21 ژنوتیپ مختلف نشان داد که با استفاده از نرم افزار ساختار این 21 ژنوتیپ در سه خوشه مجزا قرار گرفت.
تنوع ژنتیکی در ایزوله های گونه لیشمانیا ماژور با روش های مورد استفاده در این بررسی آشکار شد، اگرچه به نظر می رسد نتایج آنالیز بر اساس مارکر های مایکروستلایت جهت مطالعات اپیدمیولوژیکی و ژنتیکی جمعیت مناسب تر است. ضمنا یافته های این مطالعه نشان داد سویه های مختلف با توزیع جغرافیایی ایزوله ها مرتبط می باشد.