اثر فاکتور مهار کننده لوکمیا بر بیان پروتئین اصلی میلین، Olig1 و Olig2 در کورتکس مغز موشهای مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس القا شده با Cuprizone

اولیگودندروسیت ها مسئول تولید میلین در سیستم عصبی مرکزی هستند. فاکتورهای رونویسی نظیر Ôlig1، Ôlig2 در تنظیم تکوین سلول های اجدادی اولیگودندروسیت نقش مهمی دارند. مهمترین پروتئین سازنده میلین، پروتئین اصلی میلین (Myelin basic protein=MBP) است. فاکتور مهارکننده لوکمیا (Leukemia inhibitory factor=LÏF) نقش مهمی در تولید میلین و پاتولوژی مالتیپل اسکلروزیس (Multiple sclerosis=MS) دارند. در این مطالعه به بررسی اثر LÏF بر بیان MBP،Ôlig2، Ôlig1 در کورتکس مغز موش هایی پرداخته شده است که به طور تجربی به MS مبتلا شده اند.
ایجاد MS در موش ها با دادن cuprizone برای مدت پنج هفته القاء گردید. سپس این موش ها به سه گروه تقسیم شدند: به گروه اول 25 میکروگرم بر کیلوگرم وزن بدن LÏF و به گروه دوم سرم فیزیولوژی (گروه شم SHÂM) به صورت داخل صفاقی (ÏP) به طور روزانه و به مدت شش هفته داده شد. به گروه سوم هیچگونه تزریقی انجام نشد (گروه کنترل). شش هفته بعد از تزریق، از کورتکس مغز آن ها عصاره تهیه و به کمک وسترن بلات میزان بیان MBP، Ôlig2، Ôlig1 مطالعه شد.
بررسی نمونه ها با روش وسترن بلات نشان داد که میزان بیان MBP، Ôlig1 و Ôlig2 در کورتکس مغز موش های با MS تجربی در گروه تزریق شده با LÏF در مقایسه با گروه کنترل و شم به طور معنی داری افزایش یافته است (001/0p<).
نتایج این تحقیق نشان می دهد که LÏF نه فقط باعث افزایش فاکتورهای کپی برداری نظیر Ôlig1 و Ôlig2 در اولیگودندروسیت ها و در نتیجه فعال شدن این سلول ها و افزایش بیان MBP شده و در تولید میلین نقش دارد، بلکه ممکن است نقش مهمی در پاتوفیزیولوژی بیماری MS بازی کند.