A Rare case Report of Sirenomelia, the Mermaid Syndrome
Abstract:
Sirenomelia، the Mermaid syndrome is an extremely rare and lethal congenital anomaly with an incidence of one in 60. 000 to 100. 000 pregnancies. It is characterized by complete fusion of the lower limbs associated with external genitalia absence، renal agenesis and anorectal defects. Sirenomelia represents the most severe of caudal regression syndrome. Although prenatal diagnosis has been reported even as early as the first trimester، we present an infant delivered from a 19 - year- old primigravida at 33 week’s gestation، with a dysmorphic lower limb، agenesis of external urogenital and anorectol atresia. X- Ray (baby gram) and autopsy revealed other anomalies in the infant. The early detection of this syndrome during the first or the second trimester، helps us in the diagnosis of this rare anomaly and in terminating the pregnancy in a less traumatic period.
Language:
Persian
Published:
Iranian Journal of Surgery, Volume:20 Issue: 1, 2012
Page:
55
magiran.com/p989209
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یکساله به مبلغ 990,000ريال میتوانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.
دسترسی سراسری کاربران دانشگاه پیام نور!
اعضای هیئت علمی و دانشجویان دانشگاه پیام نور در سراسر کشور، در صورت ثبت نام با ایمیل دانشگاهی، تا پایان فروردین ماه 1403 به مقالات سایت دسترسی خواهند داشت!
In order to view content subscription is required
Personal subscription
Subscribe magiran.com for 50 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!