پشتیبانی: ۰۲۱۹۱۰۹۰۸۹۱
support@magiran.com
تاریخ چاپ: ۱۴۰۴/۰۴/۱۹
این مقاله در «بانک اطلاعات نشریات کشور» به نشانی magiran.com/p1036688
نمایه شده است. برای مطالعه متن آن به سایت مراجعه کنید.
کلون سازی مولکولی ژن های luxA وluxB باکتری Vibrio fischeri
نویسنده(گان): گلناز اسعدی تهرانی، سینا میرزا احمدی، مژگان بنده پور، فرامرز لالویی، بهرام کاظمی، اکرم عیدی، تورج ولی نسب

چکیده:

پرتوافکنی زیستی در باکتری ها پدیده ای است که توسط آنزیم های لوسی فراز سازماندهی می گردد. این آنزیم ها بصورت هترودایمری متشکل از زیر واحدهای α و β هستند که توسط ژنهای luxA و luxB رمز شده و همراه با ژنهای luxCDE رمز کننده پروتئین های مورد نیاز جهت سنتز سوبسترای آلدئیدی، اپران lux باکتریVibrio fischeri را تشکیل می دهند. در تحقیق حاضر ناحیه کروموزومی واجد ژنهای luxA و luxB باکتری Vibrio fischeri تکثیر شده و متعاقبا قطعات تزاید یافته در وکتور pTZ۵۷R کلون گردیدند. تائید کلونینگ ژنهای luxA و luxB بواسطه روش های PCR و هضم آنزیمی صورت پذیرفت. سرانجام تائید نهایی ژن های کلون شده luxA و luxB توسط روش تعیین توالی انجام گرفت که بترتیب به میزان ۹۵ و ۸۹ درصد همسانی با توالی های مرتبط در بانک ژنی را نشان دادند.
کلیدواژگان: پرتوافکنی زیستی، لوسی فراز، اپران lux، Vibrio fischeri
زبان: فارسی
انتشار در: فصلنامه محیط زیست جانوری، سال سوم شماره ۲ (تابستان ۱۳۹۰)
صفحه: ۳۳
نسخه الکترونیکی: متن این مقاله در سایت مگیران قابل مطالعه است.
Cloning of the luxA and luxB genes of Vibrio fischeri
Author(s): Golnaz Asadi Tehrani، Sina Mirza Ahmadi، Mozhghan Bandehpour، Faramarz Lalooi، Bahram Kazami، Akram Eidi، Tooraj Valinassab

Abstract:

Bacterial bioluminescence is a phenomenon caused by luciferase enzymes. All of these enzymes catalyze the same chemical reactions and are heterodimers composed of an α and β subunit encoded on adjacent genes, luxA and luxB, together with genes luxCDE which code for a long-chain aliphatic aldehyde, will organize the vibrio fischeri lux operon. In the this study chromosomal fragments contain, luxA and luxB genes of the bacterium vibrio fischeri are amplified and subsequently the amplified fragments have cloned into pTZ57R vector. Cloning has confirmed by the PCR methods and digestion with restriction enzymes EcoRI / BamHI for luxA gene and BglII/KpnI for luxB gene. Results showed that sequenced luxA and luxB genes have 95% and 89% identity with the GenBank. Now luciferase cloned genes after subcloning into suitable expression vectors can be useful as reporters in different biotechnological and research fields.
Keywords: Bioluminescence، Luciferase، Lux operon، Vibrio fischeri
Language: Persian
Published: Journal of Animal Environment, Volume:3 Issue: 2, 2011
Page: 33
Full text: PDF is available on the website.