فهرست مطالب
نشریه زیست فناوری دانشگاه تربیت مدرس
سال پانزدهم شماره 4 (پیاپی 43، پاییز 1403)
- تاریخ انتشار: 1403/11/14
- تعداد عناوین: 8
-
-
صفحات 1-12مقدمه
پپتید آمیلوئید بتا (Aβ) علت اصلی تشکیل پلاگ های سمی در بیماران آلزایمری می باشد. به همین علت، مطالعه بر روی این پپتید و شناخت مکانیسم های مولکولی و سلولی مرتبط آن، در تشخیص و درمان بیماری ضروری است. پژوهش حاضر یک روش سریع، آسان و ارزان برای تولید و خالص سازی این پپتید ارائه داده که بر اساس بیان ژن Aβدر سیستم باکتریایی است.
مواد و روش هاژن Aβسنتز و به وکتور بیانی pET26b انتقال یافت. پس از القا با لاکتوز و انکوباسیون 24 ساعته جهت بیان پپتید، رسوب سلولی حاصل به منظور بررسی و تایید وجود پپتید نوترکیب بوسیله SDS-PAGE و وسترن بلات بررسی گردید. سپس خالص سازی پپتید نوترکیب با روش کروماتوگرافی تمایلی ستون Ni-NTA صورت گرفت. تعیین ویژگی کشندگی سلولی Aβخالص، در غلظت های µM 25 و µM 50 با استفاده از آزمون MTT بر روی لاین سلولی مدل آلزایمر(SH-SY5Y) انجام شد.
نتایجنتایج PCR Colony و تعیین توالی تاییدکننده ورود صحیح قطعه بیان کننده Aβبه داخل وکتور بیانی می باشد. بررسی طول باندها در SDS PAGE و وسترن بلات، نمایانگر بیان موفقیت آمیز پپتید نوترکیب حاوی دنباله هیستیدینی می باشد. در نهایت نتیجه آزمون MTT نشان داد که پپتید خالص شده در غلظت های µM25 و µM50 به ترتیب دارای کشندگی 30 و 50 درصدی است.
بحث:
تولید پپتید آمیلوئید بتا در میزبان های باکتریایی بسیار مطلوب به نظر می رسد. همچنین به دست آوردن پپتید Aβخالص به صورت محلول یک مزیت مهم این تحقیق می باشد. با توجه به عملکرد کشندگی پپتید خالص شده، میتوان از آن برای تیمار سلول های مدل و انجام مطالعات پیرامون آلزایمر استفاده نمود.
کلیدواژگان: آمیلوئید بتا، پپتید، نوترکیب، Ni-NTA، وسترن بلات -
بررسی نقش جهش A501R در افزایش توان پردازش آنزیم DNA پلیمراز PFUصفحه 2
آنزیم DNAپلیمراز PFUپایین تریننرخ خطا در فرآیند همانندسازی در PCR را دارد. امانقطه ضعف این آنزیم پایین بودن قدرت پردازش آن است که پس از افزودن تقریبا 20 نوکلئوتید در انتهای پرایمر از روی رشته DNA الگو بلند می شود. در این پژوهش هدف افزایش توانپردازش آنزیم با طراحی منطقی و ایجاد جهش نقطە ای در آنزیم با کمترین هزینه آنتروپی و آنتالپیاست .به منظور مرتفع نمودن هدف پژوهش، ابتدا مقایسه توالی و ساختاری میان آنزیم های همخانواده با توان پردازش بالا انجام شد، سپس جهش مناسب انتخاب گردید و شبیە سازیبرای نمون هطبیعی و جهش یافتهانجام شد و خروججی آن مورد بررسی قرار گرفت و میزان انرژی آزاد اتصالآنزیم و DNAنشان داد که نمونه جهش یافتهاتصال بهتری نسبت به آنزیم طبیعی با DNA برقرارمی کند.
کلیدواژگان: توان پردازش، شبیه سازی دینامیک مولکولی، DNA Polymerase PFU -
صفحات 13-25
تولید مواد موثره گیاهان دارویی از طریق کشت های سلولی اهمیت زیادی برای مطالعه و دستیابی به این منابع ارزشمند دارد. آب بشقابی (Centella asiatica L.) از جمله گیاهان دارویی ارزشمندی است که به دلیل وجود خواص دارویی با ارزش و پراکنش محدود، بسیار ارزشمند است. کاربرد کشت سلول های غیرتمایزیافته از جمله کالوس و کشت سوسپانسیون سلولی یک راهکار زیست فناوری برای تولید ترکیبات ارزشمند ایجاد کرده است. در این مطالعه تولید سلول های حاصل از کشت سوسپانسیون از کالوس آب بشقابی و شناسایی ترکیبات فرار آن ها به وسیله دستگاه GC/MS مورد بررسی قرار گرفت. مطالعه الگوی رشد سلولی براساس وزن تر، وزن خشک و شمارش سلولی در دوره زمانی 42 روزه نشان داد افزایش سلول ها از روز پنجم پس از بازکشت شروع و مرحله تصاعدی آن تا روز شانزدهم ادامه داشت. در روز شانزدهم بیش ترین میزان وزن تر (684/0 گرم)، خشک (057/0 گرم) و تعداد سلول (88000 سلول در هر 1 میلی لیتر) به دست آمد و پس از آن سلول ها تا روز بیست ودوم وارد مرحله سکون شدند. بعد از عبور از مرحله سکون کاهش تدریجی رشد سلولی مشاهده شد. هم چنین نتایج آنالیز عصاره ها نشان داد کالوس و کشت سوسپانسیون سلولی قادر به تولید ترکیبات متفاوتی از گیاه مادری هستند. در گیاه، کالوس و کشت سوسپانسیون سلولی به ترتیب 17، 6 و 13 ترکیب شناسایی شد. از میان ترکیبات موجود در عصاره ها نئوفیتادین، استیگماسترول و بتاسیتوسترول ترکیباتی مشابه در عصاره های گیاه و کشت سوسپانسیون بودند، هم چنین اکتادیکانوئیک اسید و اورس-12-ان-28-اوئیک اسید به صورت مشترک در کالوس و کشت سوسپانسیون سلولی وجود داشت.
کلیدواژگان: کروماتوگرافی گازی، کشت درون شیشه ای، گیاه دارویی، طیف سنج جرمی، متابولیت های گیاهی -
صفحات 26-37
ویروس بیماری نیوکاسل (NDV)، یکی از خطرناکترین عفونت های ویروسی را در بسیاری از پرندگان ایجاد می کند. مرگ و میر بالا و خسارت های اقتصادی زیاد، حاصل آلودگی به این ویروس است که در حال حاضر درمانی ندارد. ذخیره طبیعی این ویروس در بین پرندگان و گاهی غیر پرندگانی مانند حیوانات مزرعه باقی می ماند. در کشورهایی مانند ایران، این ویروس به یک وضعیت پایدار رسیده است. همچنین، این ویروس از طریق پرندگان مهاجر منتقل می شود. پروتئین F ویروس نیوکاسل یکی از عوامل مهم در بیماری زایی و تعیین سویه های بیماری زای این ویروس محسوب می شود که دارای نواحی مهمی در تعیین میزان بیماری زایی، تعیین میزان همجوشی ویروس و نکروز بافتی می باشد. در مطالعه حاضر، با بررسی محاسباتی پروتئین Fویروس نیوکاسل، برخی ویژگی های مربوط به پروتئین، مانند ناحیه شکست و نواحی اپی توپی مهم و حفاظت شده در ایمنی زایی پروتئین، گونه های آلوده در منطقه خاورمیانه و ویژگی های فیزیکوشیمیایی پروتئین مورد بررسی قرار گرفت. نتایج این تحقیق نشان داد که پروتئین F ویروس نیوکاسل دارای نواحی بسیار محافظت شده می باشد و همچنین همولوژی بالایی بین توالی ها مشاهده می شود. با وجود حضور حداکثری سویه های بیماری زا در ناحیه خاورمیانه، سویه های غیر بیماری زا هم در ذخیره طبیعی این ویروس دیده می شوند. در این پژوهش با بررسی جامعی که انجام شد نواحی مهم در ایمنی زایی و ایجاد اپی توپ ها، شناسایی شدند که می تواند در توسعه واکسن های نوترکیب علیه این ویروس، مورد استفاده قرار گیرد.
کلیدواژگان: ویروس بیماری نیوکاسل، پروتئین F، مطالعه بیوانفورماتیک، بیماری زایی -
صفحات 38-51
امروزه محققین بر استراتژی های جدید پایدارسازی و افزایش فعالیت آنزیم ها بمنظور استفاده گسترده تر آنها در صنایع مختلف متمرکزند. در این پژوهش از یک پلت فرم یکپارچه برای تثبیت و محافظت از پروتئین ها در محیط های صنعتی استفاده شده است. اگرچه لیپازها کاربردهای صنعتی گسترده ای دارند، استفاده از آنها در فرآیندهای صنعتی اغلب به دلیل پایداری کم در شرایط سخت محیطی با محدودیت مواجه می شود. در مطالعه حاضر جهت پایدارسازی آنزیم از یک استراتژی دومنظوره شامل تثبیت آنزیم و استفاده از لایه محافظ ارگانوسیلیکا استفاده شد. پس از بیان و تخلیص آنزیم لیپاز نوترکیب، تثبیت آن برروی نانوذره سیلیکا انجام و در مرحله بعد، از نانولایه ارگانوسیلیکا برای لایه گذاری پیرامون آنزیم استفاده شد. ضخامت لایه محافظ بهینه سازی و میزان تاثیر آن بر پایدارسازی آنزیم در مقابله با استرس های محیطی مطالعه شد. آنزیم لایه گذاری شده پایداری قابل توجهی نسبت به آنزیم آزاد در برابر عوامل مختلف مانند نوسانات دمایی و عوامل شیمیایی نشان داد. علاوه بر این، نمونه های تثبیت شده فعالیت بهینه را در محدوده دمایی گسترده ای نشان دادند، که بر تطبیق پذیری و کارایی این رویکرد تاکید می کند. لایه ارگانوسیلیکا بطور چشمگیری بازده تاخوردگی مجدد پروتئین های دناتوره شده با SDS و اوره افزایش داد، که نشانگر کاربرد چندگانه این روش می باشد. یافته های این مطالعه نشان داد پلت فرم حاضر می تواند رویکردی امیدوارکننده برای افزایش کارایی و پایداری آنزیم های صنعتی در برابر چالش های متنوع محیطی باشد.
کلیدواژگان: لیپاز، تثبیت، لایه محافظ، پایدارسازی پروتئین، سیلیکا -
صفحات 52-66
در سال های اخیر، سیستم های دارورسانی هدفمند به عنوان یک رویکرد امیدوارکننده برای افزایش اثربخشی و به حداقل رساندن عوارض جانبی عوامل درمانی ظهور کرده اند. سرازوم ها نوع خاصی از لیپوزوم ها با شبکه های سیلوکسان کووالانسی روی سطح هستند که ثبات مورفولوژیکی فوق العاده ای را در عین حفظ تمام صفات مفید لیپوزوم ها ارائه می دهند. سرازوم ها، به دلیل زیست سازگاری، پایداری، رهایش قابل کنترل و ذخیره سازی طولانی مدت بستری منحصربه فرد برای محصور کردن و تحویل دارو ارائه می کنند. در این تحقیق سعی شده سطح سرازوم ها مهندسی شود تا باعث افزایش گزینش پذیری و کارایی دارورسانی گردد. به صورتیکه آنتی بادی هرسپتین روی سطح سرازوم نشانده شده و امکان هدف گیری دقیق سلول های HER2+را فراهم کند. سپس خصوصیات فیزیکوشیمیایی سرازوم های عاملدار شده با آنتی بادی، از جمله سایز و بار سطحی به ترتیب در حدود 6/15±229 نانومتر با پتانسیل زتای 2/1±5/13 میلی ولت به دست آمد. نتایج طیف IR و فلورسانس نشان داد آنتی بادی با موفقیت به سطح سرازوم با راندمان اتصال %64 متصل شد . این نتایج مکانیسم های اساسی حاکم بر سنتز ایمنوسرازوم ها را اثبات کرده و رویکرد ارزشمندی را برای پیشرفت های آینده در سیستم های دارورسانی هدفمند ارائه می دهد.
کلیدواژگان: سرازوم، آنتی بادی، دارورسانی هدفمند، سرطان سینه -
صفحات 67-77
سرطان سینه شایع ترین سرطان زنان می باشد که علیرغم پیشرفتهای علمی زیاد همچنان علت اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در بین زنان محسوب می شود. برای حل این معضل جهانی نیازمند مطالعات مولکولی عمیق تری در حوزه سرطان سینه هستیم. امروزه نقش piRNAها بعنوان تنظیم کننده بیان ژن ها در سرطان های مختلف مورد توجه بسیاری قرار گرفته است. در این مطالعه هدف ما شناسایی piRNAهای مهم درگیر در سرطان سینه و ژن های هدف آن ها می باشد. برای این منظور داده های RNA seq small خام مربوط به نمونه های بافت سرطان سینه و بافت نرمال سینه از پایگاه داده GEO انتخاب و استخراج شد و از پلتفرم Galaxy برای آنالیز بیوانفورماتیکی آن ها استفاده شد. بیان افتراقی 372 عدد piRNA بر اساس Log2 FC ≥ 2، p. value ≤ 0.05 بدست آمد که 191 عدد افزایش بیان و 181 عدد کاهش بیان معنی دار را نشان دادند. بیشترین افزایش مربوط به hsa-piR-33125 می باشد که هدف آن GATAD2A می باشد و در پروسه های سرطانزایی از قبیل توسعه عروق خونی، آپاپتوز، تنظیم بیان ژن در سطح رونویسی و... نقش دارد. بیشترین کاهش مربوط به hsa-piR-33073 با Log2 FC= -4.20 می باشد. پیدا کردن لیستی از piRNAهای مهم که افتراق بیان معنی دار در سرطان سینه نسبت به بافت نرمال دارند و همچنین مشخص کردن افزایش و یا کاهش بیان آن ها در بافت سرطانی و تشخیص ژن های هدف و بررسی نقش آن ها در مسیرهای بیولوژیکی دخیل در توسعه و پیشرفت سرطان، می تواند آغازگر مطالعاتی باشد که در نهایت منجر به پیشرفت در تحقیقات سرطان سینه و روش های درمانی شود.
کلیدواژگان: سرطان سینه، Pirna، بیان افتراقی، Small RNA Seq، مطالعات مولکولی -
صفحات 91-99
توتومرها ایزومرهای یک مولکول هستند که در محلول یا در یک سلول وجود دارند. آنها اشکال قابل تعویض هستند زیرا پیوندهای شیمیایی بارها به طور خود به خود بازآرایی می شوند. این با کایرالیته متفاوت است، جایی که مولکول ها تصاویر آینه ای (یا انانتیومرها) یکدیگر هستند. روش DFT برای مطالعه توتومریزاسیون مکانیسم کارموستین به عنوان یک داروی ضد سرطان انجام شد. در ساختار کارموستین، دو توتومر ساختاری پیش بینی شد و هر دو ساختار توتومر برای در نظر گرفتن نقش تغییر اتم ها در ترکیب کارموستین نشان داده شدند. انرژی های نسبی در مجموعه های پایه B3LYP/6-311G++ (d,p)، Aug-cc-pVDZ و 6-311++g (2d,2p) به دست می آیند. بیشترین اوربیتال مولکولی اشغال شده (HOMO)، کمترین اوربیتال اشغال نشده (LUMO) و انرژی گپ باند سازه ها محاسبه شد. پارامترهای الکترونیک به دست آمد. الکتروفیلی الکترونگاتیوی، نرمی و سختی برای تعیین واکنش پذیری ترکیبات در محیط زیستی. مورد مطالعه قرار گرفته اند. با توجه به داده ها، ساختار کارموستین و دو ترکیب توتومر پایدار است اما T1 پایدارتر از دیگری است.
کلیدواژگان: DFT، کارموستین، توتومر، پارامتر الکترونیکی، ضدسرطان
-
Pages 1-12Introduction
Amyloid beta (Aβ) is the major constituent of harmful plaques in the Alzheimer’s patients. Thus, study of Aβ and understanding its related molecular and cellular mechanisms is essential for diagnosis and therapeutic interventions. This study introduces a rapid, simple, and cost-effective technique for production and purification of this peptide, utilizing the expression of Aβ gene within bacterial system.
Materials and methodsAβ gene was synthesized and transferred into the expression vector pET26b. After induction by Lactose and 24 hours of incubation for Aβ expression the cell sediment was analyzed for presence of recombinant peptide using SDS-PAGE and Western blot. Then the purification of recombinant peptide was carried using nickel chloride affinity chromatography. Characterization of purified Aβ was performed by evaluating cell cytotoxicity in 25 µM and 50 µM concentrations using MTT assay on Alzheimer cell line model SH-SY5Y.
ResultsColony PCR and sequencing results showed the correct insertion of Aβ coding fragment into the expression vector. Presence of bands with the expected size in the results of SDS PAGE and western blot had confirmed successful expression of his-tagged recombinant peptide. MTT assay results showed the purified peptide has respectively 30 and 50% cytotoxicity for 25 µM and 50 µM concentrations.
DiscussionProduction of amyloid beta peptide in bacterial hosts seems to be favorable. Obtaining Aβ peptide in soluble phase is an important advantage of this study. Hence according to toxicity of the purified peptide, it can be utilized for cell line treatments and further researches on Alzheimer disease.
Keywords: Amyloid Beta, Peptide, Recombinant, Ni-NTA, Western Blot -
study of A501R mutation role in PFU DNA polymerase processivity improvementPage 2
PFU DNA polymerse shows the lowest error rate in Polymerase Chain Reaction (PCR) but it seperates from DNA after about 20 nucleotides add to the end of primer strand. The research purpus is processivity improvement of PFU DNA polymerase by means of rational design and point mutation due to lowest enthropy and enthalpy costs. so DNA polymerases in B family with high processivity were selected and their structures and sequences were compared with PFU DNA polymerase then an optimized mutation was induced . Native form and mutant were simulated for 100 ns and the trajectories were analyzed. ΔGbinding was calculated by g_mmpbsa tool and proved that the mutant shows a robust affinity .
Keywords: Processivity, DNA Polymerase PFU, Molecular Dynamics Simulation -
Pages 13-25
The production of secondary metabolites of medicinal plants through cell culture is valuable for studying and accessing to these resources. Centella asiatica L. is one of the valuable medicinal plants, which is very important due to its medicinal properties, specific and limited distribution. The application of undifferentiated cell culture including callus and cell suspension culture is a biotechnological method for the production of valuable compounds. In this study, the cells obtained of suspension culture from callus and identification of its volatile compounds are interested by GCMS device. The study of the cell growth pattern shown that the fresh weight, dry weight and number of cells in the period of 42 days after inoculation, the time of growth and increase of cells is the fifth day and exponential phase continued until the16th day that was obtained the highest amount of fresh weight (0.684 gr), dry weight (0.057 gr) and cell number (88000 cells per 1 ml). After that, the cells entered the stationary phase, which lasted until the 22nd day and after passing through the stationary phase, a gradual decrease cell growth was seen. Also, the results of extracts analysis showed the callus and cell suspension culture are produce different compounds from the mother plant. In the plant, callus and cell suspension culture were identified 17, 6 and 13 compounds respectively. Among the compounds found in the extracts, Neophytadiene, Stigmasterol and beta-Sitosterol were in plant and cells of suspension culture, also Octadicanoic acid and Urs-12-en-28-oic acid were in callus and cell suspension culture.
Keywords: Gas Chromatography, In Vitro Culture, Medicinal Plant, Mass Spectrometry, Plant Metabolites -
Pages 26-37
Newcastle disease virus (NDV) causes one of the most dangerous infections in birds. High economic losses and high mortality are outcomes of this virus, which does not have any immediate cure. The natural reservoir of this virus can remain among bird and non-bird animals like farm animals. In Iran, this virus has reached a steady situation. Also, it should be mentioned that migrating birds can transfer the virus. The F protein of the virus is essential in pathogenicity and determination of pathogenic strain of NDVs, which has the regions that are essential in pathogenicity, immunogenicity, cell fusibility, and tissue necrosis. In this study, with computational analysis of this protein, some features related to this protein such as protein cleavage site, the conserved region in immunogenicity, infected species in Middle Eastern countries, and physicochemical properties of protein were determined. Results showed that the F protein of NDV consists of highly conserved regions that show a high rate of similarity and identity. Despite the majority of strains characterized as pathogenic, there were still non-pathogenic strains circulating in the Middle East. In this comprehensive study, protein regions essential in immunogenicity and epitope formation were identified, which may be used in the development of recombinant vaccines against this virus.
Keywords: Newcastle Disease Virus, F Protein, Bioinformatics Study, Pathogenicity -
Pages 38-51
Researchers are currently directing their efforts toward developing new enzyme stabilization and enhancement strategies to broaden their application in various industries. This study utilized a unified platform to stabilize and safeguard proteins in industrial settings. Despite the wide-ranging industrial applications of lipases, their utility in industrial processes is limited by their susceptibility to degradation under harsh environmental conditions. In our study, we used a dual-purpose strategy that involved both enzyme stabilization and the shielding of an organosilica protective layer. After expressing and purifying the recombinant lipase enzyme, we immobilized it onto silica nanoparticles and shielded it with an organosilica nanolayer to protect the enzyme. We meticulously examined the optimal thickness of the protective layer and its influence on enzyme stabilization against environmental stressors. Our research findings demonstrate that the immobilized enzyme exhibited a remarkable level of stability compared to its free enzyme when subjected to various factors, such as fluctuations in temperature and exposure to chemical agents. Furthermore, the immobilized samples displayed optimal activity across a broad range of temperatures, highlighting this approach's adaptability and efficacy. Notably, the organosilica layer significantly bolstered the reactivity recovery of denatured proteins with SDS and urea, highlighting the versatile applications of this method. These findings indicated that our present platform has great potential to improve the efficiency and stability of industrial enzymes against various environmental challenges.
Keywords: Lipase, Immobilization, Shielding, Protein Stability, Silica -
Pages 52-66
In recent years, targeted drug delivery systems have emerged as a promising approach to increase the efficacy and minimize side effects of therapeutic agents. Cerasomes are a special type of liposomes with covalent siloxane networks on the surface that provide exceptional morphological stability while retaining all the beneficial properties of liposomes. Cerosomes provide a unique platform for drug encapsulation and delivery due to their biocompatibility, stability, controllable release, and long-term storage. In this research, an attempt has been made to engineer the surface of cerosomes to increase the selectivity and efficiency of drug delivery. In such a way that the Herceptin antibody is placed on the surface of the serosa and allows the precise targeting of HER2+ cells. Then, the physicochemical characteristics of antibody-functionalized cerosomes, including size and surface charge 229±15.6 nm and 13.5±1.2 mV were respectively obtained. The results of IR and fluorescence spectrum showed that the antibody was successfully attached to the surface of cerasome with a binding efficiency of 64%. These results prove the basic mechanisms governing the synthesis of immunocerasomes and provide a valuable approach for future developments in targeted drug delivery systems.
Keywords: Cerasome, Antibody, Targeted Drug Delivery, Breast Cancer -
Pages 67-77
Breast cancer is the most common cancer in women, and despite many scientific advances, it remains the leading cause of cancer-related death in women. To solve this global problem, deeper molecular studies in the field of breast cancer are needed. Nowadays, the role of piRNAs in various cancers is of great interest. In this study, we aim to identify important piRNAs involved in breast cancer. For this purpose, raw small RNA seq data related to cancerous and normal breast tissue samples were selected and extracted from the GEO database, and the Galaxy platform was used for their bioinformatic analysis. The differential expression of 372 piRNAs was obtained based on Log2 FC ≥ 2, p-value ≤ 0.05, of which 191 showed increased expression and 181 showed decreased expression. The highest increase is related to hsa-piR-33125, whose target is GATAD2A and plays a role in carcinogenesis processes such as blood vessel development, apoptosis, regulation of gene expression at the transcriptional level, etc. The largest decrease is related to hsa-piR-33073 with Log2 FC= -4.20. To find a list of important piRNAs that have a significant difference in expression in breast cancer compared to normal tissue, as well as to determine the increase or decrease of their expression in cancer tissue and to identify the target genes and investigate their role in the biological pathways involved in the development and progression of cancer. This can be the beginning of studies that will ultimately lead to advances in breast cancer research and treatment methods.
Keywords: Breast Cancer, Pirna, Differential Expression, Small RNA Seq, Molecular Studies -
Pages 91-99
Tautomers are isomers of a molecule that exist in solution or in a cell. They are interchangeable forms because chemical bonds are rearranged many times spontaneously. This is different from chirality, where molecules are mirror images (or enantiomers) of each other. DFT method was carried out to study the tautomerization of the mechanism of carmustine as an anti-cancer drug. In the carmustine structure, two conformational tautomers were predicted and both two tautomer structures were demonstrated for considering the role of changing atoms in the conformation of carmustine. Relative energies obtained at the B3LYP/6-311G++ (d,p) , Aug-cc-pVDZ and 6-311++g(2d,2p) basis sets. The highest occupied molecular orbital (HOMO), The lowest unoccupied orbital (LUMO), and bandgap energy of structures were calculated. Electronics parameters were obtained. electrophilicity. Electronegativity, softness, and hardness for determining the reactivity of compounds in biological media. have been studied. According to the data, the structure of carmustine and two tautomer conformations are stable but T1 is more stable than the other one.
Keywords: DFT, Carmustine, Tautomer, Electronic Parameter, Anti-Cancer