فهرست مطالب

تحقیقات دامپزشکی - سال شصت و سوم شماره 1 (بهار 1387)

مجله تحقیقات دامپزشکی
سال شصت و سوم شماره 1 (بهار 1387)

  • 100 صفحه، بهای روی جلد: 30,000ريال
  • تاریخ انتشار: 1387/04/10
  • تعداد عناوین: 16
|
  • مهدی محبی فانی، سعید نظیفی، سیدشهرام شکرفروش، ندا مقیمی، مجید نیک بخت صفحات 1-5
    چکیده در پژوهش حاضر، تحت شرایط مدیریتی معمول در گاوداری های ایران، اثر موننسین به صورت مخلوط با غذا بر سطح گلوکز خون و سطح ASTو آرژیناز(آنزیم های شاخص آسیب های کبدی) بررسی شده است. سیزده راCس گاو هولشتاین بالغ از سه هفته پیش از زایمان تا 45 روز پس از آن بر اساس تعداد زایش به دو گروه شاهد و آزمایش تقسیم شدند. جیره» گاوهای هر دو گروه مشابه بود. هر گاو درگروه آزمایش موننسین را به میزان 340 میلی گرم در روز در طی سه هفته» آخر آبستنی، 480 - 160 میلی گرم در روز در طی 14 روز نخست شیردهی و 350 میلی گرم در روز در طی روزهای 15 تا 35 بعد از زایمان همراه با غذای خود دریافت داشت. 20 روز و 10 روز پیش از تاریخ تقریبی زایمان، و در روزهای 4، 15، 25، 35 و 45 بعد از زایمان نمونه» خون گاوها برای اندازه گیری گلوکز، ASTو آرژیناز سرم تهیه شد. گلوکز سرم در گروه شاهد از روز 10 پیش از زایمان تا روز 15 پس از زایمان سیر نزولی معنی داری داشت(025/0= p.) در گروه آزمایش، گلوکز سرم تا روز 35 پس از زایمان سیر صعودی معنی داری نشان داد(049/0= p.) در روز 15 شیردهی تمایلی برای معنی دار شدن تفاوت مقدار گلوکز بین گروه شاهد و آزمایش دیده شد(07/0= p.) فعالیت AST از 10 روز مانده به زایمان تا 25 روز بعد از زایمان در گروه شاهد بیشتر بود. اختلاف بین دو گروه 10 روز پیش از زایمان معنی دار بود(011/0= p.) فعالیت آرژیناز سرم بین دو گروه شاهد و آزمایش در روزهای مختلف نمونه گیری اختلاف معنی داری نشان نداد(05/0p>. ) استفاده از موننسین به صورت مخلوط با غذا می تواند به فعالیت بهتر کبد و افزایش سطح گلوکز خون ویا جلوگیری از کاهش آن در هفته های پیرامون زایمان بیانجامد و به نظر می رسد که تغییر دوز موننسین در نخستین روزهای پس از زایمان(به علت تغییر در ماده» خشک مصرفی) مانع اثر مثبت آن نمی شود. تاثیر مثبت موننسین می تواند از هفته های پیش از زایمان آغاز شود، لذا شروع مصرف آن از دوره» انتقالی قبل از زایمان و ادامه» مصرف در هفته های نخست شیردهی توصیه می شود. واژه های کلیدی: موننسین، گاو، AST، آرژیناز، گلوکز.
    کلیدواژگان: موننسین، گاو، AST، آرژیناز، گلوکز
  • مسعود طالب خان گروسی، علیرضا خسروی، پرویز هورشتی صفحات 7-10
    چکیده عفونت قارچی رحم مورد توجه زیادی قرار نگرفته است. هدف از این مطالعه، بررسی فلور قارچی گاوهای شیری با اختلالات تولید مثلی و سالم می باشد. نمونه قارچی مستقیما از رحم 112راCس گاو شامل 70 راCس گاوهای شیری نژاد هلشتاین مبتلا به بیماری های رحمی و 42 راCس گاو سالم جمع آوری شد. نمونه ها به مدت 2 هفته در محیط کشت قارچ سابورو گلوکز اگار در 28 درجه سانتیگراد کشت داده شد. اطلاعات بدست آمده با استفاده از آزمون مربع کای مورد تجزیه وتحلیل آماری قرار گرفت. عوامل قارچی مختلف و مخمر از(42/31 درصد) 22 راCس گاو با سابقه بیماری (های) تولید مثلی جدا شد در حالی که میزان عفونت قارچی در گاوهای سالم 57/28 درصد بود. شایع ترین قارچ های جدا شده در دام های گروه درمان و شاهد به ترتیب: پنی سیلیوم (72/22 درصد) و کاندیدا آلبیکنس (66/41 درصد) بودند. رحم گاوهای مبتلا به بیماری های تولید مثلی می تواند آلوده به انواع قارچ باشند. میزان آلودگی و تنوع قارچی رحم در دام های سالم کمتر از گاوهایی با سوابق بیمارهای تولید مثلی است. واژه های کلیدی:گاوهای شیری، رحم، بیماری های رحم، قارچ.
    کلیدواژگان: گاوهای شیری، رحم، بیماری های رحم، قارچ
  • سیدعلی قرشی، مرتضی دلیری جوپاری، دینا مرشدی، ترانه حاجیان، محسن لطفی صفحات 11-16
    چکیده در این مطالعه یک روش Nested-PCR برای تشخیص دو ویروس BVDV از سویه NADL بهینه سازی گردید. در آزمایش RT-PCR، قسمتی از منطقه غیر قابل ترجمه ناحیه ''5 ویروس به طول 249 جفت باز تکثیر شد. محصول PCR در وکتور R/T57pTZ کلون گردید و نتیجه تعیین ردیف اسیدهای نوکلوتیدی آن اختصاصی بودن آزمایش را تایید نمود. سپس پرایمرهای داخلی انتخاب و آزمایش Nested-PCR انجام گردید و یک قطعه DNA به طول 155 جفت باز تکثیر شد. میزان حساسیت آزمایش RT-PCR، 50TCID 104 و میزان حساسیت آزمایش Nested-PCR در تشخیص ویروس BVDV در کشت سلول، 50TCID102 تعیین گردید. تعداد 7 نمونه از کشت های سلولی با سه روش PCR، ELISAو Nested-PCR مورد آزمایش قرار گرفتند. نتایج نشان داد که حساسیت روش های مولکولی در تشخیص ویروس در نمونه ها نسبت به روش ELISA بیشتر می باشد. واژه های کلیدی:pestivirus، آلودگی کشت سلولی، PCR.
    کلیدواژگان: pestivirus، آلودگی کشت سلولی، PCR
  • محسن نوروزیان، مهدی وصفی مرندی، مهدی رزازیان صفحات 17-22
    چکیده تعداد 22 نمونه بافتی از گله های طیور مبتلا به بیماری های تنفسی ارجاعی به آزمایشگاه ویروس شناسی بخش طیور دانشکده دامپزشکی طی سال های 85-1383 گرفته شده و به منظور جداسازی ویروس آنفلوانزای طیور بر طبق روش استاندارد به تخم مرغ های جنین دار 11-9 روزه تلقیح شدند. در آزمایش RT - PCR روی نمونه ها قسمتی از ژن هماگلوتینین 9Hبا قطعه ای به طول bp435 با پرایمرهای اختصاصی تکثیر شد. نتایج نشان داد که آزمایش RT-PCR با آغازگر های اختصاصی 9H، قادر به شناسایی حداقل تیتر 50EID103.5 از ویروس رفرانس آنفلوآنزای طیور (101ZMT-) است و حساسیت، ویژگی و میزان همبستگی RT-PCR در مقایسه با جداسازی ویروسی برای ویروس های فیلد به ترتیب 100درصد، 94درصد و 95درصدمی باشد. با توجه به این نتایج، آزمایش RT-PCR با آغازگر های اختصاصی 9H می تواند مستقیما روی نمونه های بافتی برای تشخیص و تعیین تحت تیپ 9H ویروس آنفلوآنزای طیور به جای روش استاندارد جداسازی ویروس در آزمایشگاه های تشخیصی و تحقیقی طیور مورد استفاده قرار گیرد. واژه های کلیدی: آنفلوانزای پرندگان، جداسازی ویروس، تحت تیپ 2N9H، RT-PCR.
    کلیدواژگان: آنفلوانزای پرندگان، جداسازی ویروس، تحت تیپ RT، PCR، H9N2
  • علی صادقی نسب، محمدقلی نادعلیان، فرهید همت زاده، جمال نجفی، پروانه صیفوری، مرتضی گرجی دوز، آریا بدیعی، علی اصغر بهاری، علیرضا باهنر صفحات 23-27
    چکیده دوازده راس گوساله سنین 4 تا 10 ماهگی دارای نشانه های بالینی مشکوک به عفونت با ویروس اسهال ویروسی گاوان شناسایی شدند. از بیوپسی گوش این گوساله ها پس از تثبیت در فرمالین، بلوک های پارافینه و مقاطع بافتی تهیه شده و روی لام های آغشته به پلی– ال– لیزین (poly-L-lysine) چسبانیده و توسط کیت تجاری آنتی بادی مونوکلنال ضد ویروس اسهال ویروس گاوان، نشاندار شده توسط فلورسین ایزوتیوسیانات رنگ آمیزی ایمونو فلورسنت شدند. مقاطع توسط میکروسکوپ فلورسنت جهت حضور شواهد فلورسانس در سیتوپلاسم کراتینوسیت ها، سلول های درم یا کندروسیت های غضروف گوش مشاهده شدند. تشخیص آنتی ژن ویروس اسهال ویروس گاوان در بافی کوت با کیت رد یابی آنتی ژن توسط الایزای تسخیری پستی ویروس و RT-PCR با استفاده از پرایمرهای اختصاصی پستی ویروس انجام شد که بر این اساس از یازده مورد مثبت شناسایی شده توسط RT-PCR، ایمونو فلورسنت 8 مورد (72/72درصد) و الایزای تسخیری یک مورد(9درصد) را مثبت نشان داد. نتایج این مطالعه پیشنهاد می نماید با توجه به حساسیت نسبتا بالای ایمونوفلورسنت این آزمایش می تواند به عنوان روشی قابل اعتماد و عملی جهت شناسایی همه گیری های اشکال بالینی عفونت های حاد ویروس اسهال ویروسی گاوان به کار گرفته شود. واژه های کلیدی: پستی ویروس، ایمونو فلورسنت، بیوپسی گوش، آنتی ژن کاپچرالایزا، واکنش زنجیره ای پلی مراز
    کلیدواژگان: پستی ویروس، ایمونو فلورسنت، بیوپسی گوش، آنتی ژن کاپچرالایزا، واکنش زنجیره ای پلی مراز
  • محمد راضی جلالی، غلام حسین خواجه، عبدالرضا راسخ، هادی خجسته نژاد صفحات 29-32
    چکیده پس از جمع آوری کیست های سارکوسیستیس فوزی فورمیس از مری گاومیش های آلوده در کشتارگاه سوسپانسیونی با غلظت پروتئین mg/ml2 تهیه و به شکل خام و پخته شده مورد استفاده قرار گرفت. تعداد 36 سر خرگوش نر سفید آزمایشگاهی به 6 گروه 6 تایی تقسیم شدند. گروه 1 و2 عصاره خام، گروه 3 و 4 عصاره پخته شده و گروه 5 و 6 فسفات بافر سالین به ترتیب به صورت خوراکی و داخل صفاقی به میزان ml/kg1 دریافت نمودند. در زمان های صفر، 3، 6، 24 ساعت، 3 و 7 روز پس از تجویز خون گیری به عمل آمده و آزمایش های انعقادی شامل APTT، PT، CT، BT، اندازه گیری فیبرینوژن و شمارش پلاکت ها با روش های استاندارد انجام گرفت. نتایج مطالعه نشان داد تجویز داخل صفاقی این عصاره موجب مرگ خرگوش ها ظرف 24 ساعت می شود. آنالیز آماری نشان داد تنها در گروهی که عصاره خام را به صورت تزریق داخل صفاقی دریافت نموده بود در زمان های مختلف تفاوت معنی داری در آزمایش ها اتفاق می افتد (05/0 p<. ) از آنجایی که ماده سمی سارکوسیستین ماهیت پروتئینی دارد پختن آن در حرارت 60 درجه سانتیگراد برای 30 دقیقه موجب دناتوره وغیرفعال شدن آن می گردد. همچنین به نظر می رسد سمیت این ماده در صورت تجویز خوراکی فرم خام آن تحت تاثیر اسید معده و آنزیم های گوارشی از بین می رود. واژه های کلیدی: سارکوسیستیس فوزی فورمیس، سارکوسیستین، انعقاد خون، خرگوش.
    کلیدواژگان: سارکوسیستیس فوزی فورمیس، سارکوسیستین، انعقاد خون، خرگوش
  • مطالعه تجربی ارتباط بین هیپوفسفاتمی تغذیه ای و هموگلوبینوری در بره
    تقی تقی پوربازرگانی، ناصر علی دادی، محسن قهار، پروانه خضرایی نیا، زهره خاکی، علیرضا باهنر، سعید ستاری، پرستو یوسفی صفحات 33-39
    چکیده این مطالعه تجربی با هدف ایجاد هیپوفسفاتمی تغذیه ای و بررسی امکان حدوث همولیز درون عروقی بر روی دو گروه هفت راCسی (شاهد) و هشت راCسی (آزمون) بره صورت پذیرفت. فسفر جیره گروه های آزمون و شاهد به ترتیب برابر 065/0 درصد و 34/0 درصد ماده خشک تنظیم گردید. خون گیری از سیاهرگ وداج جهت سنجش فسفر معدنی، فسفاتاز قلیایی، بیلی روبین تام سرم، هماتوکریت و اجسام هاینز هر هفته انجام گرفت. داده ها با آزمون تی مستقل و آزمون تجزیه واریانس از نوع سنجشهای مکرر پردازش آماری شدند. کاهش معنی دار (01/0 p<) فسفر معدنی سرم و افزایش فسفاتاز قلیایی سرم (001/0 p=) در گروه آزمون پدیدار شد. حضور اجسام هاینز در یاخته های قرمز خون و نیز کاهش بسیار معنی دار هماتوکریت (0005/0 p<. ) در هر دو گروه خود را نشان داد. اگرچه هموگلوبینوری مرئی ملاحظه نگردید. نتایج، حساسیت بالقوه گوسفند را به همولیز تغذیه ای روشن می سازد. واژه های کلیدی:بره، هیپوفسفاتمی تغذیه ای، همولیز، هموگلوبینوری.
    کلیدواژگان: بره، هیپوفسفاتمی تغذیه ای، همولیز، هموگلوبینوری
  • حسن تاج بخش، نعمت آتش پرور، تقی زهرایی صالحی *، محمدقلی نادعلیان صفحات 41-46

    چکیده در این تحقیق تعداد 400 نمونه مدفوع اسهالی گاو و گوساله اخذ و به موازات آزمایش های متداول کشت میکروبی و سروتایپینگ، بر روی نمونه ها آزمایش جداسازی با ذرات آهن ربای ایمن(ایمیونومگنتیک)و و اکنش زنجیره ای پلی مراز چندگانه ای انجام گرفت. برای شناسایی سالمونلا ها در سطح جنس از پرایمر عمومی inv-A و جهت جستجو و ردیابی سرو وار تیفی موریوم از سه جفت پرایمر اختصاصی Rfbj، Fljb و Flic مربوط به توالی ژن های سنتزکننده پادگن های 4O، 2‚2:1H و: i1H استفاده شد. از 400 نمونه مدفوع اسهالی گاو و گوساله که مورد آزمایش باکتریولوژیک قرار گرفت تعداد 33 مورد(25/8 درصد)سالمونلا جدا گردید. سالمونلا انتریکا سرووار تیفی موریوم با 22 مورد(7/66 درصد)، سالمونلا دابلین با 3 مورد(1/9 درصد)، سالمونلا ویرشو و سالمونلا گلوچستر هر کدام با 2 مورد(1/6 درصد)، سالمونلا انتریتیدیس، سالمونلا جورجیا، سالمونلا آگوستنبورگ و سالمونلا لیندنبورگ هر کدام با 1 مورد(3 درصد)بالاترین فراوانی را به خود اختصاص دادند. در آزمایش PCRچندگانه ای با استفاده از پرایمرهای مربوطه. چهار نوع محصول افزایش یافته 663، 526،284 و 183 جفت بازی به ترتیب مربوط به ژن های rfbj، fljb، inv-A و flic در کلیه نمونه های واجد سروتیپ تیفی موریوم)2‚1::i12‚5‚4‚1(مشاهده شد. نتایج این تحقیق نشان داد که تشخیص اختصاصی سرووار تیفی موریوم با استفاده از پرایمر های اختصاصی ژن های بیان کننده پادگن های 4O،: i 1Hو 2‚2:1H می تواندبسیار موفقیت آمیز باشد، زیرا تنها سرووار است که از بین 2550 سرووار سالمونلا این نوع الگوی پادگنی را دارد. واژه های کلیدی: سالمونلا تیفی موریوم، ایمیونو مگنتیک، PCRچندگانه ای، مدفوع، ژن های rfbj،fljb، .inv-A

    کلیدواژگان: سالمونلا تیفی موریوم، ایمیونو مگنتیک، PCR چندگانه ای، مدفوع، ژن های inv، A، fljb، rfbj
  • مجید فصیحی هرندی، رضا فتوحی اردکانی صفحات 47-51
    چکیده کریپتوسپوریدیوم از مهمترین عوامل بیماری زای روده ای در دام هاست. این بررسی برای شناسایی اپیدمیولوژی و تحلیل فاکتور های خطر آلودگی به کریپتوسپوریدیوم در گوسفند و بز در شهرستان کرمان در سال 83-82 انجام گرفت. نمونه های مدفوع حیوانات جمع آوری و به آزمایشگاه پژوهشی منتقل گردید. سپس نمونه ها به روش فرمالین اتر تغلیظ و پس از تهیه گسترش روی لام به روش زیل نلسون اصلاح شده رنگ آمیزی شدند. داده ها با استفاده از آزمون های ناپارامتریک و رگرسیون لجستیک تجزیه و تحلیل گردید. از مجموع 774 راCس دام مورد بررسی (434 راCس گوسفند و 340 راCس بز)، 120 نمونه (5/15درصد) آلوده بودند. میزان آلودگی در گوسفند و بز به ترتیب 8/13درصد و 6/17درصد بدست آمد. نتایج بررسی نشان داد سن، فصل، قوام مدفوع، حضور دام دیگر و تعداد دام در گله ارتباط معنی داری با احتمال آلودگی به کریپتوسپوریدیوم دارند. مطالعه حاضر نشان داد گوسفند و بز آلودگی قابل ملاحظه ای به کریپتوسپوریدیوم داشته و با توجه به عوامل خطر آلودگی رعایت موازین مدیریت و نگهداری دام لازمه کنترل این بیماری در دام هاست. واژه های کلیدی:کریپتوسپوریدیوم، گوسفند، بز، کرمان، اپیدمیولوژی
    کلیدواژگان: کریپتوسپوریدیوم، گوسفند، بز، کرمان، اپیدمیولوژی
  • احمد حسن آبادی، حسن نصیری مقدم، حسن کرمانشاهی صفحات 53-57
    چکیده در این آزمایش، دو قطعه نیمچه مرغ مادر سویه راس در سن 17 هفتگی انتخاب، و عمل جراحی به منظور قرار دادن سوند در سیاهرگ گردن برای تزریق مداوم اسید آمینه فنیل آلانین نشان دار انجام شد. پرندگان به صورت انفرادی در داخل قفس متابولیکی قرار داده شدند. هر پرنده در روزهای مختلف آزمایش به صورت تصادفی یک سطح لیزین (05/0، 1/0، 2/0، 3/0، 4/0، 5/0، 8/0، 1 و 5/1 درصد جیره) را از طریق جیره غذایی دریافت کرد. در شروع اندازه گیری اکسیداسیون برای هر جیره مورد آزمایش، یک دز ابتدائی KBq/KgBW 75 فنیل آلانین نشان دار از طریق سوند به پرنده تزریق شد. متعاقبا فنیل آلانین نشان دار، به مدت 4 ساعت با سرعت 1.KgBW-1KBq.h- 44 تزریق گردید و دی اکسید کربن نشان دار تنفسی اندازه گیری شد. نقطه شکست منحنی تولید دی اکسید کربن نشان دار حاصل از اکسیداسیون اسید آمینه شاخص، به عنوان میزان احتیاج اسید آمینه لیزین مورد استفاده قرار گرفت. احتیاج انفرادی اسید آمینه لیزین برای پرندگان 1و2 به ترتیب 463/0 و 458/0 درصد جیره بدست آمد. میانگین احتیاج لیزین دو پرنده 461/0 درصد جیره بود. واژه های کلیدی:لیزین، احتیاجات انفرادی، اکسیداسیون اسید آمینه شاخص، کربن نشان دار، نیمچه مرغ مادر.
    کلیدواژگان: لیزین، احتیاجات انفرادی، اکسیداسیون اسید آمینه شاخص، کربن نشان دار، نیمچه مرغ مادر
  • مسعود قربان پور، منصور میاحی صفحات 59-61
    چکیده به منظور بررسی سرولوژیکی بیماری کلامیدیوز در بوقلمون های استان خوزستان از تعداد270 قطعه بوقلمون در سنین و جنس های مختلف از شهرهای مختلف استان خوزستان خونگیری صورت گرفت و سرم آنها با کیت الیزا ایمونوکامب از نظر وجود پادتن ضد کلامیدوفیلا پسیتاسی مورد آزمایش قرار گرفت. درمجموع 9/58 درصد از سرم ها در آزمایش الیزا مثبت بودند. آزمون مربع کای نشان داد که میزان شیوع در بوقلمون های جوان با سن کمتر از شش ماه (25درصد) به طور معنی داری (005/0 p<) از بوقلمون های بالغ (66درصد) کمتر بوده و این میزان در ماه های گرم سال (9/68درصد) نیز به مراتب (005/0 p<) از ماه های سرد (3/49درصد) سال بالاتر بود. در بین شهرهای تحت بررسی شوشتر با 7/85 درصد بیشترین و هفت گل با 42/31 درصد کمترین میزان شیوع را داشتند. نتایج این تحقیق دال بر احتمال وجود بیماری کلامیدیوز دربوقلمون های منطقه است. تلاش های بعدی جهت تشخیص قطعی این بیماری از طریق جداسازی عامل آن، پیشنهاد می شود. واژه های کلیدی:کلامیدیوز، بوقلمون، خوزستان، کلامیدوفیلا پسیتاسی، سرولوژی.
    کلیدواژگان: کلامیدیوز، بوقلمون، خوزستان، کلامیدوفیلا پسیتاسی، سرولوژی
  • مهدی ظریفی، علی رضاخانی صفحات 63-67
    چکیده 300 راCس گاو نژاد شیری در 12 گاوداری اطراف شیراز به روش تصادفی مطبق به عنوان جمعیت نمونه مورد بررسی قرار گرفتند. پس از مقید کردن، گاوها از نظر وجود اتساع ورید وداج مورد بررسی قرار گرفته و براساس شدت اتساع، 3 درجه +1، +2 و +3 ثبت گردید. سپس گاوها از نظر وجود نبض ورید وداج مثبت مورد بررسی قرار گرفته و نتایج ثبت گردید. پس از تعیین میزان های شیوع، اطلاعات با استفاده از تست کای مربع و در مواردی آزمون دقیق فیشر و آزمون t مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفتند. میزان های شیوع اتساع (JD) و نبض (JP) ورید وداج به ترتیب 8/3 ± 3/13درصد و3/3 ± 7/9درصد بدست آمد. میزان وقوع JD و JP ارتباطات معنی داری با میزان تولید شیر، دوره شیرواری و وقوع سوفل های قلبی داشتند. با توجه به نتایج این مطالعه می توان اظهار داشت که JD و JP که یکی از نشانه های بالینی بیماری های قلبی و عروقی در نظر گرفته می شوند، می توانند در اثر عوامل دیگر در گاوهای سالم مشاهده شوند. همچنین مطالعه حاضر می تواند نشان دهنده تاثیر شیرواری و میزان تولید شیر بر عملکرد دستگاه قلبی عروقی گاوهای شیروار باشد. واژه های کلیدی:گاو، اتساع ورید وداج، نبض ورید وداج، ورید وداج.
    کلیدواژگان: گاو، اتساع ورید وداج، نبض ورید وداج، ورید وداج
  • مهدی وجگانی، سیدمصطفی پیغمبری، حسن حکیمی صفحات 69-73
    هدف از این مطالعه بررسی میزان آلودگی تانک شیر دامداری ها به پاتوژن های اصلی ورم پستان به روش PCRبود. تعداد 44 نمونه شیر از تانک حمل شیر دامداری ها اخذ و سریعا به آزمایشگاه ارسال شد. DNA باکتریایی استخراج و با استفاده از پرایمرهای یونیورسال که بر اساس ژن مشترک باکتری های استافیلوکوکوس اورئوس، استرپتوکوکوس آگالاکتیه، استرپتوکوکوس دیس گالاکتیه، اشریشیا کلی، استرپتوکوکوس یوبریس و استرپتوکوکوس پارایوبریس طراحی شده بود واکنش PCRانجام شد. از 44 نمونه اخذ شده، 28 نمونه مثبت (6/63درصد) یافت شد. درصد نمونه های مثبت برای دامداری های با تولید زیر 3، 10-3، و بیش از 10 تن به ترتیب 48، 85، و 100 بود. روش PCR سرعت و دقت لازم را برای تشخیص معمول پاتوژن های اصلی ورم پستان داشت. پرایمرهای Universal به کار رفته در این مطالعه قادر بود باکتری های فوق الاشاره که از عوامل مهم ورم پستان هستند را تشخیص دهد. واژه های کلیدی: ورم پستان، PCR، استافیلوکوکوس اورئوس، استرپتوکوکوس آگالاکتیه، استرپتوکوکوس دیس گالاکتیه.
    کلیدواژگان: ورم پستان، PCR، استافیلوکوکوس اورئوس، استرپتوکوکوس آگالاکتیه، استرپتوکوکوس دیس گالاکتیه
  • مهرداد پورجعفر، خلیل بدیعی، علی باقیها صفحات 75-78
    چکیده جهت تعیین میزان همبستگی میان سرولوپلاسمین و مس سرم، کلیه و کبد بزها در کشتارگاه شهرکرد، نمونه های خون ورید وداج و نمونه های 10 گرمی کبد و کلیه صد راCس بز جمع آوری و میزان مس در نمونه های سرم، کبد و کلیه با استفاده از روش جذب اتمی و میزان سرولوپلاسمین سرم با روش ساندرمن و نوموتو اندازه گیری شد. آنالیز یافته ها با آزمون همبستگی پیرسون و آزمون کای دو نشان داد که میانگین میزان سرولوپلاسمین 2/40±190 میلی گرم در لیتر و متوسط میزان مس سرم 42/2±32/14 میکرومول در لیتر و نیز متوسط میزان مس کبد و کلیه به ترتیب5/1967± 08/4596 و 81/59±98/271 میکرومول در کیلوگرم وزن تر بود. همبستگی معنی داری بین مس سرم و سرولوپلاسمین (85/0)r= وجود داشت (05/0)p< همبستگی بین مس سرم و مس کبد 56/0 r=، سرولوپلاسمین و مس کلیه56/0 r=، مس سرم و مس کلیه 36/0r= و مس کبد و مس کلیه22/0r= دیده شد(05/0p<) غلظت مس کلیه در7 درصد بزها کمتر از 89/199 میکرومول در کیلوگرم و میزان مس سرم در 4 درصد بزها بین 01/11- 29/6 میکروگرم بر میلی لیتر بود. کمبود مرزی در 7-4 درصد نمونه ها مشاهده شد. داده های حاصله حاکی از همبستگی ضعیف بین متغیرهای فوق بوده و فقط بین مس سرم و سرولوپلاسمین همبستگی بالایی وجود دارد. در بزهاکمبود مس دیده شد، اگرچه خطر کمبود مس در منطقه پایین است. واژه های کلیدی: سرولوپلاسمین، مس و بز.
    کلیدواژگان: سرولوپلاسمین، مس و بز
  • تمدن فرد اسماعیل، گلی مجتبی، سیدنژادیامچی صونا صفحات 79-82
    چکیده اثر تغییرات غلظت گلوکز خون ایجاد شده متعاقب محرومیت غذایی 24 ساعت، تزریقات داخلی صفاقی انسولین (2 واحد به ازای هر کیلوگرم وزن بدن) و گلوکز (2 گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن) بر پاسخهای درد ناشی از تزریق کف پایی فرمالین (20 میکرولیتر، 5درصد) در موش های سوری بررسی شده است. تغییرات غلظت گلوکز خون با خونگیری از نوک دم موش ها تعیین شد. تزریق داخل صفاقی انسولین و محرومیت غذایی 24 ساعت میزان گلوکز خون را کاهش و تزریق داخل صفاقی گلوکز آن را افزایش داد. تزریق کف پایی فرمالین یک پاسخ مشخص درد دو مرحله ای با یک مرحله سکون بین دو مرحله ایجاد کرد. محرومیت غذایی 24 ساعت و تزریق انسولین پاسخ درد مرحله دوم را کاهش دادند. تزریق گلوکز پاسخ درد را در مرحله سکون افزایش داد. به نظر می رسد که هیپوگلیسمی و هیپرگلیسمی ممکن است در درد نوروژنیک دخالتی نداشته باشند. هیپوگلیسمی درد التهابی را کاهش می دهد و هیپرگلیسمی با افزایش پاسخ درد در مرحله سکون موجب پردردی می شود. واژه های کلیدی: هیپوگلیسمی، هیپرگلیسمی، انسولین، درد فرمالینی، موش های سوری.
    کلیدواژگان: هیپوگلیسمی، هیپرگلیسمی، انسولین، درد فرمالینی، موش های سوری
  • خلاصه مقالات انگلیسی
    صفحه 83
|
  • Mahdi Mohebbi Fani, Saeed Nazifi, Seyyed Shahram Shekarforoush, Neda Moghimi, Majid Nikbakht Pages 1-5
    In the present study, under typical management conditions of dairy farms in Iran, the effect of oral administration of on serum glucose, AST and arginase(indices of liver injuries) of oral monensin was assessed. Thirteen multiparous Holstein cows were blocked into a control and an experiment group from 3 weeks prepartum to 45 days postpartum according the number of their calvings. The groups received similar diets. The experiment group received monensin added to grain mix at 340 mg/head/day during prepartum weeks, 160-480 mg/head/day during first two weeks postpartum, and 350 mg/head/day during days 15-45 postpartum. Blood samples were obtained at days -20 and -10 prepartum, and days 4, 15, 25, 35 and 45 postpartum to determine serum glucose, AST, and arginase. Serum glucose decreased significantly(p=0.025) in the control group from day 10 prepartum to day 15 postpartum. In the experiment group it increased significantly(p=0.049) from the beginning of the experiment to day 35 postpartum. On day 15 postpartum, serum glucose showed a tendency(p=0.07) for significant difference between groups. The level of AST was higher in the experiment group from day 10 prepartum to day 25 postpartum with a significant difference(p=0.011) on day 10 prepartum. There was no significant difference in serum arginase activity between control and experiment groups(p>0.05). Administration of monensin mixed with diet can result in better functions of the liver, increase(or prevention of decrease) in serum glucose during peripartum weeks.
    Keywords: glucose, arginase, AST, monensin, cow
  • Masoud Talebkhan Garoussi, Ali Reza Khosravi, Parviz Hovarashti Pages 7-10
    Fungal infection of uterine of dairy cattle have not been received much more attention. The aim of this study was: to investigate the uterine mycoflora of dairy cows with reproductive disorders or healthy. Uterine sampling of 112 Holstein dairy cows included 70 cows with reproductive disorders and 42 healthy cows were collected directly. Samples were cultured in sabouraud glucose agar at 28°C for 2 weeks. Data were analyzed using Chi square test. Different fungal agents and yeast were isolated from 22 (31.42%) dairy cows with reproductive disorders, whereas the infection rate was 28.57% in healthy cows. The most common isolated fungi in treatment and control groups were Penicillum (22.72%)and Candida Albicans (41.66), respectively. It is concluded that the uterine of dairy cows with reproductive disorders can be infected by different fungal agents. The rate of fungal contamination and various mycoflora in healthy cows is lower than in dairy cows with reproductive disorders.
    Keywords: Fungi, Uterine, Dairy cows, Reproductive disorders
  • Seyyed Ali Ghorashi, Morteza Daliri Joupari, Dina Morshedi, Taraneh Hajian, Mohsen Lotfi Pages 11-16
    In this study a nested-PCR assay was optimized for detection of two BVDV biotype of NADL strain. A part of 5' non-coding region of virus, 249 bp in size, was amplified in RT-PCR. PCR product was cloned in a pTZ57R/T vector and sequencing results confirmed the specificity of the test. Internal primers were designed and a 155 bp DNA fragment was amplified in nested-PCR. The sensitivity of RT-PCR and nested-PCR for detection of virus in cell culture were found to be 104 TCID50 and 102 TCID50, respectively. Seven cell cultures were tested for BVDV contamination using ELISA, RT-PCR and nested-PCR. Results indicate that sensitivity of molecular tests for detection of virus in cell culture samples is higher than ELISA.
    Keywords: cell culture contamination, Pestivirus, PCR
  • Hasan Noroozian, Mahdi Vasfi Marandi, Mahdi Razazian Pages 17-22
    During 2004-2006, a total number of 22 tissue samples obtained from poultry flocks suspected to respiratory diseases submitted to avian virology laboratory of faculty of veterinary medicine, were prepared for avian influenza virus (AIV) isolation in embryonated chicken eggs, according to the standard method. RT-PCR was established on tissue samples using specific primers for H9 gene. Amplified PCR products were 435 bp in length. Analytical sensitivity of the RT-PCR was 103.5 EID50 and sensitivity, specificity and correlation rate compared with virus isolation, were 100%, 94% and 95%, respectively. The results showed that the RT-PCR assay using H9 gene specific primers, directly on tissue samples, could be used in rapid detection and subtyping of H9 AIVs as a useful alternative to virus isolation assay.
    Keywords: virus culture, RT, PCR, Avian Influenza virus, H9N2 subtype
  • Ali Sadeghi Nasab, Mohammad Gholi Nadalian, Farhid Hemmatzadeh, Jamal Najafi, Parvaneh Seifoori, Morteza Gorjidooz, Aria Badiei, Ali Asghar Bahari, Ali Reza Bahonar Pages 23-27
    Towelve calves of 4-10 months old with clinical signs suspected to bovine viral diarrhea virus (BVDV) infection were selected for this study. Histopathologic sections were performed on formalin fixed paraffin-embded ear notch biopsies, mounted on poly-L-lysine coated slides and stained for BVDV by Anti-BVDV monoclonal antibody labelled with fluorescein isothiocyanate. Stained sections were examined by fluorescent microscopy for detection of green fluorescent evidence within the cytoplasm of keratinocytes, other dermal cells and chondrocytes. Detection of BVDV antigen in buffy coat cells was performed by using a commercially available antigen-capture ELISA kit, and RT-PCR, using a universal primers set, specific for all pestiviruses. Based on 11 positive cases detected by RT-PCR, immunofluorescent staining and antigen-capture ELISA could detect 8 cases (72.72%) and one case (9%) respectively. Results of this study suggest immunofluorescent test on ear notch biopsies has a relatively high sensitivity, and can be used as a reliable and feasible method for detection of calves with acute infection with BVDV.
    Keywords: Pesti virus, Antigen, capture ELISA, Ear notch test, immunofluorescent, RT, PCR
  • Mohammad Razi Jalali, Gholam Hossein Khadjeh, Abdol Rahman Rasekh, Hadi Khojasteh Nezhad Pages 29-32
    Macrocysts of S. fusiformis were teased out from the oesophageal muscles of infected buffaloes and a suspension of cyst extract with protein concentration of 2mg/ml was used as uncooked (UE) and cooked (CE) form. Thirty six healthy male laboratory rabbits were divided into six equal groups randomly. Group I and II were inoculated with UE, group III and IV were inoculated with CE and group V and VI were inoculated with PBS orally and intraperitonealy (1 ml/kg) respectively. Blood samples were taken in 0, 3, 6, 24 hrs, 3 and 7 days after inoculation. Coagulation tests including BT, CT, PT, APTT, fibrinogen level and platelet count were measured at the different times which mentioned in all groups. Statistical analysis showed significant differences between different times of all tests in group II compare to other groups (p<0.05). The study showed that IP inoculation of UE of S. fusiformis at protein concentration of 2mg/ml is lethal to rabbits about 24 hr after inoculation, and caused significant changes in blood coagulation tests in different times. The results also showed that S.fusiformis extract toxin was thermolabile as it was inactivated at 60? C for 30 min. In addition oral administration of the cysts extract did not make any changes in both cooked and uncooked form. Thus it seems that orally inoculation of S. fusiformis cysts extract had no toxic effects on coagulation tests mentioned above in rabbits because the toxin is probably susceptible to the gastric enzymes and low pH of the stomach.
    Keywords: rabbit, Sarcocystis fusiformis, Sarcocystin, extract, coagulation
  • EXPERIMENTAL STUDY ON THE RELATIONSHIP BETWEEN NUTRITIONAL HYPOPHOSPHATEMIA AND HEMOGLOBINURIA IN THE LAMBS
    Taghi Taghipoor Bazargani, Naser Alidadi, Mohsen Ghahhar, Parvaneh Khazraeenia, Zohreh Khaki, Ali Reza Bahonar, Saeed Sattari, Parastoo Yousefi Pages 33-39
    This study was designed to induce nutritional hypophosphatemia to investigate the possibility of intervascular hemolysis in the control (7 lambs) and test (8 lambs) groups. Phosphorus of the ration for the test and control groups was formulated as 0.063 % and 0.34% of dry matter, respectively. The jugular vein blood samples were weekly taken for inorganic phosphorus, alkaline phosphatase, billirubin, hematocrit and Heinz body examination. The indepentent t-test and repeated measures)analysis of variance) methods applied for the statistical analyses. Significant hypophosphatemia (p<0.01) and increase in the alkaline phosphatase activity (p<0.001) observed in the test lambs. Hienz bodies in the red blood cells and higly significant decrease of the hematocrit (p< 0/0005) appeared in both groups. Although, visible hemoglobinuria was not observed. The results cleares up potential sensitivity of sheep to nutritional hemolysis.
    Keywords: hemolysis, nutritional hypophosphatemia, lamb, hemoglobinuria
  • Hasan Tajbakhsh, Nemat Atashparvar, Taghi Zahraee Salehi, Mohammad Gholi Nadalian Pages 41-46

    A total of 400 bovine diarrhoeic fecal specimens were obtained and conventional microbial culture, immunomagnetic separation and multiplex PCR were simultaneously carried out on samples. For detection of Salmonella at genus level, inv-A universal primer was selected. In order to identifiing of Salmonella typhimurium, specific primers of Rfbj, Fljb and Flic related to gene sequence of O4, H2:1,2 and H1: i were used, respectively. Results showed, 33(8.5%)were culture positive for Salmonella serotypes. However, Salmonella typhimurium with(66.7%), Salmonella dublin(9.1%), Salmonella virchow(6.1%), Salmonella gloucester(6.1%), Salmonella enteritidis(3%), Salmonella georgia(3%), Salmonella augustenborg(3%)and Salmonella lindenburg(3%), were the most common isolated serovars, respectively. In the IMS+Multiplex PCR four amplified products(663,526,284 and 183 bp) were found in all specimens which had typhimurium serovar(1,4,5,12:i:1,2)from rfbj,fljb,inv-A and flic genes, respectively. Results showed that detection and identification of Salmonella typhimurium using specific primers of O4, H2:1,2 and H1: i antigens can be useful.

    Keywords: inv, A, Feces, Salmonella typhimurium, Immunomagnetic separation, Multiplex PCR
  • Majid Fasihi Harandi, Reza Fotouhi Ardakani Pages 47-51
    Cryptosporidium is an important cause of illness in farm animals. The present study conducted in Kerman, Iran between 2003-2004 to elucidate the epidemiology of Cryptosporidium infection in sheep and goats. Fecal samples were collected fresh and transferred to the research lab. Cryptosporidium oocysts were concentrated using formalin-ether sedimentation method followed by the modified Ziehl-Neelsen staining. The data analyzed using non-parametric tests and logistic regression. Of 774 animals, 434 sheep and 340 goats, 120 animals (15.5%) were infected. The infection rate in sheep and goats was 13.8% and 17.6% respectively. Age, season (spring and winter), fecal consistency, presence of other animal species and the herd size significantly correlated with the probability of Cryptosporidium infection. The study showed a remarkable rate of Cryptosporidium infection in sheep and goats. Regarding the risk factors of the infection improving animal husbandry is a prerequisite for effective control of the disease in livestock.
    Keywords: goat, Cryptosporidium, epidemiology, Kerman, sheep
  • Ahmad Hassanabadi, Hasan Nasiri Moghaddam, Hasan Kermanshahi Pages 53-57
    In this experiment two pre-laying broiler breeder pullets from Ross strain at 17 weeks of age were selected, weighed and allocated in layer cages. Surgery was achieved to implant a jugular vein catheter. The birds were placed individually in metabolic chamber. Each bird was fed, in random order, test diets containing one of nine levels of lysine (0.05, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.8, 1.0 and 1.5 percent of the diet). Indicator oxidation was determined for primed dose (75 KBq/KgBw) and 4 hours continuous infusion of indicator (44 KBq.h-1.KgBW-1) too. 14Co2 exhalation breakpoint was used to determine lysine requirement of the experimental birds. Individual lysine requirement for bird 1 and 2 was 0.463 and 0.458 percent of diet, respectively. Mean lysine requirements for two birds was 0.461 percent of diet.
    Keywords: radiolabel carbon, individual requirements, indicator amino acid oxidation, lysine, broiler breeder pullet
  • Masoud Ghorbanpour, Mansoor Myahi Pages 59-61
    In order to investigate seroprevalence of turkey's chlamydiosis in Khuzestan province, 270 turkeys, of different sex and ages from different parts of Khuzestan province were bleed and their sera were tested for antibodies to Chlamydophila psittaci using an enzyme-linked immunosorbent assay (Immunocomb-ILS). According to results the seroprevalences of chlamydiosis were 58.9% in tested turkeys. Chi square test showed that the prevalence were significantly lower in young, under 6 months (25%) than adult's turkeys (66%) and in cold (68.9%) than warm (49.3%) months (p<0.005). In Khuzestan, highest (85.7%) and lowest (31.42%) prevalences were in Shoshtar and Haftgel respectively. It is inferred that C. psittaci is widespread in turkey's populations in Khuzestan and further attempts for definitive diagnosis by isolation of its etiologic agents are recommended.
    Keywords: Chlamydiosis, Chlamydophila psittaci, turkey, Serology, Khuzestan
  • Mahdi Zarifi, Ali Rezakhani Pages 63-67
    Three hundred cattle from 12 dairy farms in Shiraz area were chosen randomly for population to be studied. After restraining, the jugular vein was examined for distention and on the base of severity, first, second and third degree distention was recorded. Then the cattle were checked for jugular pulsation. The data were analyzed by using Chi square, Fisher exact test and t-test. P<0.05 was considered as significant. The prevalence of jugular distention (JD) and jugular pulsation (JP) were 13.3%±3.3 and 9.77%±3.8 in the population, respectively. The incidence of JD and JP was related to the amount of milk production, laction period and systolic murmurs with the maximum intensity on the tricuspid valve. On the base of the results of this study it can be stated that although JD and JP are the signs of heart disorders but may also be observed in clinically healthy cattle. This study also indicated that there is a close association between the incidence of JD and JP with the amount of milk production and lactation period which can be concluded that milk production and lactation period may have effects on the cardiovascular system.
    Keywords: jugular vein, jugular pulsation, cattle, jugular distention
  • Mahdi Vojgani, Seyyed Mostafa Peyghambari, Hasan Hakimi Pages 69-73
    This study was conducted to detect the common bacteria implicated in bovine mastitis in bulk tank milk by polymerase chain reaction (PCR). Forty-four milk samples from bulk tank milk were obtained and submitted to our laboratory. To detect Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Escherichia coli, Streptococcus uberis, and Streptococcus parauberis, two sets of universal primers were used. The PCR reaction was set up as described in previous literature. Using universal primers, PCR amplification results demonstrated 28 positive samples (63.6%) of 44. The percentages of positive samples for farms with production rates of <3, 3-10, and 10< tones were 48, 85, and 100%, respectively. In the present study, we concluded that using universal primers, a simplex PCR is able to detect common important bacteria implicated in bovine mastitis.
    Keywords: S. dysgalactiae, S. agalactiae, S. aureus, Mastitis, PCR
  • Mehrdad Pourjafar, Khalil Badiei, Ali Baghiha Pages 75-78
    In order to determine the copper status and correlation between the ceruloplasmin and copper of serum and among the copper of serum, liver and kidney of slaughtered goats in Shahrekord, blood, liver and kidney samples (10 gr) from 100 goats were gathered. The amounts of ceruloplasmin and copper of serum, liver and kidney were measured by Sunderman - Nomoto and Shimadzu atomic absorption method, respectively. Results were analyzed by Pearson correlation test, Chi square test. The mean serum ceruloplasmin value of goats was 190±40.2 mg/L. The corresponding value for the copper of serum was 14.32±2.42 µmol/L. Mean liver and kidney copper levels were respectively 4596.08±1967.5 and 271.98±59.81 µmol/Kg. There was a significant correlation (p<0.05) between the level of ceruloplasmin and copper of serum (r = 0.85). There was also a correlation (p< 0.05) between copper of serum and liver (r =0.56), copper of serum and kidney (r = 0.36) and copper of liver and kidney (r =0.22). Kidney copper concentration in 7% of goats were lower than 199.89 µmol/Kg and serum copper level in 4% of goats were between 6.29-11.01 µmol/L. They indicated that between 4 to 7 percent of goats had marginal copper deficiency. Data shows low correlation among variables and only correlation between serum copper and ceruloplasmin was high. It could be concluded that copper deficiency can occur under certain conditions in Shahrekord.
    Keywords: ceruloplasmin, copper, goat
  • Esmaeel Tamaddonfard, Mojtaba Goli, Sona Seiednezhad Pages 79-82
    The effect of blood glucose level changes induced by 24h food deprivation and intraperitoneal (IP) injection of insulin (2IU/kg) and glucose (2gr/kg) was investigated on the pain induced by intraplantar (IPL) injection of formalin (20ml, 5%) in mice. Blood glucose level changes were determined by blood sampling from the apex of the tail of mice. IP injection of insulin and 24h food deprivation decreased and IP injection of glucose increased the blood glucose level. IPL injection of formalin produced a marked biphasic pain response with a quiescent phase between them. Insulin and food deprivation reduced the late (inflammatory) phase of pain. Exogenous glucose increased the quiescent phase of formalin pain. It seems that hypoglycemia and hyperglycemia may not have a role in neurogenic pain. Hypoglycemia reduces the inflammatory pain. Hyperglycemia produces hyperalgesia by increasing the pain response in the quiescent phase.
    Keywords: mice, formalin, induced pain, hypoglycemia, insulin, hyperglycemia