فهرست مطالب

Anatomical Sciences Journal - Volume:7 Issue: 1, 2009

Anatomical Sciences Journal
Volume:7 Issue: 1, 2009

  • تاریخ انتشار: 1388/09/05
  • تعداد عناوین: 8
|
  • مهناز آذرنیا، فاطمه قاسمیان، محمدهادی بهادری، فهیمه قاسمی، معصومه جلالی احمدی مقدم صفحه 2
    هدف
    بررسی بیان اثر فاکتور رشد فیبروبلاست بربلوغ آزمایشگاهی تخمک های نابالغ و تکوین جنین ها
    مواد و روش ها
    مجموعه تخمک – کومولوس و وزیکول زاینده از موش های ماده نژاد NMRI به دنبال تزریق 5IU PMSG (i.p.) به دست آورده شد. تخمک ها در محیط (Tissue culture medium-199) TCM-199تامین شده با دوزهای مختلف فاکتور رشد فیبروبلاست کشت داده شدند. بعد از 24 ساعت تخمک های متافازII در مجاورت اسپرم ها به مدت 6-4 ساعت در محیط T6 انکوبه شدند. در همه گروه ها، کلیواژ جنین ها درهمان محیط طی 5 روز بررسی شد.
    یافته ها
    در همه گروه ها، گروه های تیمار شده با20ng/ml FGF (%92.5) و%94.4) 10ng/mlFGF(به طور معنی داری میزان تشکیل تخمک های متافازII بالاتری رانسبت به گروه کنترل نشان می دهد.اما گروه تیمار شده با20ng/ml FGF میزان تکوین بالاتری را نسبت به گروه کنترل نشان می دهد (p
    کلیدواژگان: فاکتور رشد فیبروبلاست، بلوغ آزمایشگاهی، لقاح آزمایشگاهی، تکوین جنین
  • اکبر پیرستانی، سید مرتضی حسینی، پروانه عابدی، مهدی حاجیان، فریبا مولوی، پرویز تاجیک، حمید قاسم زاده نوا، لاله حسینی، سمیه استاد حسینی، محسن فروزانفر، محمدحسین نصر اصفهانی صفحه 12
    هدف
    ارزیابی اثر اصلاحات مختلف محیط کشت SOF (synthetic oviductal fluid) بر توان تکوین آزمایشگاهی جنین های گاو
    مواد و روش ها
    اووسیت های گاو پس از انجام بلوغ و لقاح آزمایشگاهی به طور تصادفی برای مدت 9 روز در محیط های حاصل از اصلاحات محیط SOF برای بررسی آثار گلوکز، سرم و EDTA کشت داده شدند.
    نتایج
    درصد کلیوا‍‍ژگروه های مختلف تفاوت معنی داری با یکدیگر نداشت. با این وجود، میزان تکوین بلاستوسیست و شکوفایی روز 7 و 8 گروه SOF C (به ترتیب 3/51، 0/43 و 8/83) به طور معنی داری بالاتر از دیگر گروه ها بود. از طرفی گلوکز دارای اثر بهبود نسبی و همچنین EDTA طی مرحله اولیه کشت باعث کاهش چشمگیر تکوین جنین ها شدند.
    نتیجه گیری
    نتایج حاصل نشان داد که اصلاحات مناسب در سیستم کشت متوالی SOF منجر به افزایش چشمگیر تکوین جنین خواهد شد.
  • راحله حلبیان، بهروز نیک نفس، حسن حاج حسینی، آمنه محمدی روشنده، مهدی روحبخش، منیره دانشور صفحه 26
    هدف بررسی آثار دوزهای مختلف فاکتور مهاری لوسمی روی تکاملGVBD ((Germinal vesicle breackdown، MII (Metaphase II) و میزان Expansion
    مواد و روش ها
    موش های نابالغ توسط HMG تحریک تخمک گذاری شده و تخمک های GV از تخمدان ها بعد از 48 ساعت جمع آوری شدند. تخمک های GV در محیط TCM199 با فاکتور مهاری لوسمی IU /ml100، 500 و 1000 کشت داده شدند. انبساط کومولوسی ((Cumulus expansion توسط دو نفر ارزیابی شد و سپس تعداد تخمک های MII شمارش شدند. برای برهنه کردن denude)) اووسیت ها از هیالورونیداز استفاده شد.
    یافته ها
    نتایج تحقیق نشان داد که میزان GVBD و MII در گروه های حاوی فاکتور مهاری لوسمی در مقایسه با گروه کنترل دارای افزایش است. میزان تکامل MII با غلظت IU /ml 1000 فاکتور مهاری لوسمی به طور معنی داری نسبت به گروه کنترل بالاتر بود (p
    کلیدواژگان: فاکتور مهاری لوسمی، انبساط کومولوسی، تکوین آزمایشگاهی تخمک، لقاح آزمایشگاهی، موش
  • مجید ابراهیمی، مهدی روحبخش، ناصرمسروری، راحله حلبیان، پریسا بهمنی، مهریارحبیبی رودکنار، محمد علی شکرگزار، محمدرضا نورانی صفحات 34-44
    هدف
    بررسی اثر لیپوکالین2 بر بیان آنزیم هم اکسیژنازI وII و فاکتور رونویسیNF-κB
    مواد وروش ها
    در این مطالعه ابتدا با استفاده از پلاسمید PcDNA3.1و از طریق مهندسی ژنتیک، رده های سلولی پایدار مولد لیپوکالین2 ایجاد شد (HEK293-V-Lcn2 و(CHO-V-Lcn2. سلول های CHOو HEK293 فاقد ژن لیپوکالین2 هستند بنابراین پس از انجام ترانسفکشن با بررسی بیان ژن لیپوکالین2 ورود ژن به درون این سلول ها تایید شد. آن گاه پس از استخراج RNA ازسلول های حاوی ژن لیپوکالین نوترکیب ازنمونه های RNA استخراج شده، cDNA ساخته شده و بیان هم اکسیژناز I، II و(Nuclear factor kappa B) NF-κB توسط روش های وسترن بلات و RT-PCR بررسی شد. درمرحله بعد بیان لیپوکالین2 توسط SiRNA دررده سلولی A549 کاهش یافت و تاثیر خاموش سازی ژن لیپوکالین2 بر بیان آنزیم هم اکسیژناز I،II و NF-κB با روش RT-PCR مطالعه شد.
    یافته ها
    تا یج حاصل از آزمونPCR و وسترن بلات بیانگر افزایش بیان آنزیم هم اکسیژناز I و فاکتور NF-κB درسلول های حاوی وکتور بیان کننده لیپوکالین2 در مقایسه با سلول های کنترل است. همچنین خاموش سازی ژن لیپوکالین2 توسط SiRNA منجر به کاهش بیان هم اکسیژناز Iو NF-κB در رده سلولیA549 شد.
    نتیجه گیری
    مشاهدات فوق نشان داد که لیپوکالین2 باعث افزایش بیان آنزیم هم اکسیژنازI می شود و با توجه به نتایج به دست آمده در این مطالعه، احتمال می رود که لیپوکالین2 بتواند با فعال کردن هم اکسیژنازI از طریق مسیرNF-κB، با استرس اکسیداتیو مقابله کرده و سبب تعدیل التهابات سلولی ناشی از ROS (Reactive oxygen species) شود.
    کلیدواژگان: لیپوکالین2، هم اکسیژنازI، NF، κB، استرس اکسیداتیو
  • جعفر سلیمانی راد، ابراهیم نصیری، معصومه فغانی، محمد هادی بهادری، فهیمه محمد قاسمی صفحات 46-54
    هدف
    بررسی اثر بوسرلین بر مهار آپوپتوز سلول های زایای تحت درمان با بوسولفان در موش نر بالغ
    مواد و روش ها
    موش های نر بالغ NMRI به چهار گروه هشت تایی تقسیم شدند. گروه کنترل به مدت 21 روز به صورت زیر جلدی فسفات بافر سالین دریافت کرد. گروه دوم، روزانه 4/0 میکروگرم بوسرلین به مدت 21روز به صورت زیر جلدی دریافت کرد. گروه سوم، یک دوز30 میلی گرم برکیلوگرم بوسولفان به صورت داخل صفاقی دریافت کرد و گروه چهارم یک دوز30 میلی گرم برکیلوگرم بوسولفان و روزانه 4/0 میکروگرم بوسرلین به مدت 21 روز بعد دریافت نمود. 35 روز پس از شروع درمان همه حیوانات کشته شده و بیضه آن ها تشریح شد. ارزیابی های اسپرم زایی، از طریق مشخص نمودن جدول جانسون و آپوپتوز از طریق روش تانل (TUNEL: TdT in situ dUTP nick end labeling) صورت گرفت. آنالیزهای آماری با آزمون ANOVA انجام شد.
    یافته ها
    وضعیت بهبودی اسپرم زایی و جدول جانسون در گروه 4 به صورت معنی دار بالاتر از گروه 3 بود (69/0± 71/7 در مقابل 56/0± 46/4). تعداد سلول های آپوپتوتیک در گروه تحت درمان با بوسولفان به صورت معنی دار بالاتراز کنترل (10/7 ±28/23 در مقابل 02/1 ± 54/3) بود (001/0 p
  • احمد حسینی، مریم دهقان، محمد علی خلیلی، علیرضا طالبی صفحات 56-71
    هدف
    مطالعه تاثیر ضایعه نخاعی مزمن بر فراساختار اسپرم های اپیدیدیمی در مدل حیوانی رت
    مواد و روش ها
    تعداد 45 رت نر بالغ ار نژاد ویستار انتخاب و به سه گروه SCI (spinal cordinjury)، شم و کنترل تقسیم شدند. گروه SCI به دنبال لامینکتومی در سطح T10 و رهاسازی وزنه 15 گرمی از ارتفاع 10سانتیمتری دچار ضایعه نخاعی شدند. در گروه شم تنها عمل لامینکتومی انجام شد و در گروه کنترل هیچ عملی انجام نشد. پس از هشت هفته اسپرم های اپیدیدیمی هر سه گروه به دست آمده وارد مراحل ثبوت اولیه و ثانویه، آبگیری، آغشته سازی، قالب گیری اولترامیکروتومی و رنگ آمیزی برای بررسی به وسیله میکروسکوپ الکترونی انتقالی Transmission electron microscopy):TEM) شدند.
    یافته ها
    در بررسی میکروسکوپ الکترونی ناهنجاری خاصی درگروه های کنترل و شم مشاهده نشد. در گروهSCI طیف وسیعی از ناهنجاری ها همانند وجود نواحی متورم در غشا، پارگی و لیز شدن غشا، انجام واکنش آکروزومی، وجود قطرات سیتوپلاسمی،کاهش دانسیته الکترونی هسته، تورم میتوکندری، فقدان دو یا چند میکروتوبول آکسونمال، حذف دو یا چند فیبر متراکم خارجی، به هم ریختگی عناصر داخلی دم، تغییرات آپوپتیک و نکروتیک در سر و دم اغلب اسپرم ها مشاهده شد.
    نتیجه گیری
    مشاهدات میکروسکوپ الکترونی نشان داد که ضایعه نخاعی مزمن سبب ایجاد انواع ناهنجاری ها در اسپرم های اپیدیدمی می شود. این تغییرات می تواند کاهش کیفیت اسپرم و در نتیجه کاهش پتانسیل باروری را در ضایعه نخاعی به دنبال داشته باشد.
    کلیدواژگان: ضایعه نخاعی مزمن، فراساختار، اسپرم اپیدیدمی، رت
  • سعید کربلایی دوست، بیژن خادمی، محمدرضا نام آور، فخرالدین مصباح اردکانی، امیر قنبری صفحات 73-79
    هدف
    بررسیی ارتباط بین عصب حنجره ای راجعه و شاخه خارجی عصب حنجره ای بالایی به روش تشریح روی حنجره های انسانی در دانشکده پزشکی شیراز
    مواد و روش ها
    در این تحقیق 20 حنجره تثبیت شده انسانی شاخه خارجی عصب حنجره ای بالایی وحنجره ای راجعه به دقت تشریح شد. شاخه های ریز دوعصب تا به انتها از بافت اطراف جدا و از نظر وجود شاخه ارتباطی بررسی شد.
    یافته ها
    نتایج به دست آمده ازاین تحقیق نشان داد در 5/37 درصد از موارد تشریح بین شاخه خارجی عصب حنجره ای بالایی وحنجره ای راجعه پیوند وجود دارد.
    نتیجه گیری
    شاخه های ارتباطی موجودبین اعصاب حنجره می تواند جایگزینی برای اعصاب صدمه دیده حنجره باشد و یافته های غیر منتظره ناشی از قطع اعصاب حنجره را توجیه نماید.
    کلیدواژگان: اعصاب حنجره، تشریح، پیونداعصاب
  • شبنم موثقی، فاطمه جوادنیا، عبدالحسین جوادنیا صفحات 81-84
    حالب نابجای یک طرفه عارضه ای نادر بوده و اغلب با علایمی همراه است. بیمار دختری 11 ساله با تاریخچه دفع بی اختیار ادرار به صورت قطره قطره پس از تخلیه کامل مثانه بوده که در سایر مواقع کنترل کامل در دفع ادرار دارد. آزمایش های مختلف نشان داد که کلیه چپ بسیار کوچک و تحلیل رفته (آتروفیک) بوده و کلیه راست به صورت جبرانی بزرگ و هیپرتروفیک شده است. با انجام سیستوسکوپی مشخص شد که سوراخ حالب به طور نابجا در بخش انتهایی پیشابراه قرار دارد. عمل نفرواورترکتومی (قطع بخش فوقانی حالب) انجام شد. طی 6 ماه ارزیابی و معاینه بیمار، مشکل خاصی مشاهده نشد.
    کلیدواژگان: حالب نابجا، کلیه، نفرواورترکتومی
|
  • Page 2
    Purpose
    The purpose of this study was to evaluate the effect of fibroblastic growth factor on resumption of meiosis in vitro maturation of immature mouse oocytes and resulting embryo development with and without basic fibroblastic growth factor-4 (bFGF-4).
    Materials And Methods
    cumulus – oocyte complex (COCs) and germinal vesicle (GV) were obtained from female NMRI mice 46-48 hours after administration of an intra-peritoneal injection of 5 IU PMSG. COCs were cultured in TCM199 supplemented with different dosages of bFGF-4. After 24 hours metaphase ІІ (MІІ) oocytes were co-incubated with sperms for 4-6 hours in T6 medium. For all groups the rate of cleaved embryos was assessed in the T6 medium until blastocyst stage
    Results
    In all compared groups the percentage of matured MII oocytes in the10 ng/ml (%94.4) and 20 ng/ml(%92.5) of bFGF-4 treatment groups was significantly higher
  • Page 12
    Purpose
    The aim of this study was to evaluate the effect of different modifications of sequential synthetic oviductal fluid (SOF) culture system on developmental competence of in vitro matured/fertilized cattle embryos.
    Materials And Methods
    Bovine oocytes were matured and fertilized in vitro and then presumptive zygotes were randomly cultured for up to 9 days in different modifications of SOF culture system to consider the effects of glucose serum and EDTA on embryo development.
    Results
    All the embryo culture systems were efficient to support bovine embryo development till blastocyst stage. There was no significant difference in the ratios of embryos; however the ratios of blastocyst and also hatchability of embryos cultured in SOF C (51.3% 43.0% and 83.8% respectively) were significantly higher than those of all the other SOF groups. Furthermore while glucose had a partial improving effect on embryo development a significant decrease in embryo development beyond the morula stage was observed in embryos cultured in SOF system with initial supplementation of EDTA compared with all the other groups.
    Conclusion
    It was concluded that appropriate modifications of SOF culture systems can result in significantly great in vitro embryo development.
    Keywords: In vitro embryo development Bovine zygotes SOF Serum
  • Page 26
    Purpose
    The aim of this research was to study the effects of different doses of LIF on GVBD and MII development rate and cumulus expansion.
    Materials And Methods
    Immature mice superovulated with HMG and GV oocytes obtained from ovary 48 hours later. The GV oocytes were cultured in TCM199 with 100 500 and 1000 IU /ml LIF. Cumulus expansions were evaluated with two examiners and numbers of MII oocytes were recorded. For denuding the oocytes hyaloronidase was used.
    Results
    Our results showed that the rate of GVBD and MII development increased in groups with LIF compared with control group. Rate of MII development with 1000 IU/ml LIF was significantly higher than that of control group (P
    Keywords: LIF IVM IVF Cumulus expansion Mouse
  • Pages 34-44
    Purpose
    Effect of lipocalin 2 on the expression of heme oxygenase I II and NF-κB tranh1ion factor was the purpose of this survey.
    Materials And Methods
    Lcn2 was cloned to pcDNA3.1 plasmid by using genetic engineering method. The recombinant vector was transfected to CHO and HEK293T to establish stable cell expressing lipocalin 2. The presence of lipocalin 2 gene in these cells was confirmed by using through RT-PCR and western blot analysis. Expression of Lcn2 was also down-regulated by siRNA in A549 cell line. Expression of of heme oxygenase I II and NF-κB tranh1ion factor were determined in both ectopic expression Lcn2 cells and Lcn2 down regulated cells by using of RT-PCR and western blot analysis.
    Results
    The results showed that the expression of heme oxygenase I and those of NF-κB were higher in cells expressing recombinant lipocalin2 compared with the control cells. On the other hand expression of heme oxygenase I and NF-κB in siRNA transfected cells was down-regulated.
    Conclusion
    These findings indicate that lipocalin2 induces the expression of HO-1 and suggest Lcn2 through NF-κB induces HO-1 expression
    Keywords: Lipocalin2 Heme oxygenase III NF, κB Oxidative stress
  • Pages 56-71
    Purpose
    The effects of chronic SCI on ultrastructure of spermatozoa aspirated from epididymis of rats.
    Materials And Methods
    45 adults Wistar rats were divided into 3 groups of SCI control and sham. Following laminectomy SCI was induced with a 15g weight dropped from a distance of 10 cm onto exposed dura matter at T10 level. Sham group underwent laminectomy of T10 only while control was not exposed to any types of injury or medication. The epididymal sperms were aspirated after 8 weeks in each groups for transmission electron microscopy (TEM) preparation. After primary and secondary fixations dehydration and embedding and ultrathin sections were collected on grids and stained by uranyl acetate and lead citrate the samples were examined with TEM.
    Results
    In electron microscopic study no ultrastructural changes were observed in sham or control groups. In SCI animals the majority of spermatozoa showed several alternations such as swollen area rupture and lysis of plasmalemma disintegration of acrosomal membranes persistence of numerous cytoplasmic droplets mitochondrial swelling absence of axonemal microtubules complete degeneration of axoneme deletion of one or more outer dense fibers absence of tail plasmalemma reduction of nuclear electron density irregularities in tail architecture formation of apoptotic vacuels and necrotic changes in heads and tails in their ultrastructures.
    Conclusion
    Our electron microscopic study showed that following chronic SCI several ultrastructure abnormalities developed in epididymal sperms. These changes may impair sperm quality and directly reduce the fertility potentiality after SCI.
    Keywords: Chronic spinal cord injury Ultrastructure Epididymal sperm Rat
  • Pages 73-79
    Purpose
    The aim of this study was to identify laryngeal nerves anastomosis by dissection methods.
    Materials And Methods
    forty human hemi- larynxes were dissected. The recurrent and branches of superior laryngeal nerve (SLN) were dissected under steriomicroscpe and separated from the surrounding tissues. All of the nerves were dissected in order to find the connection branches between laryngeal nerves especially between the ELN and the RLN.
    Results
    Anastomosis between the external branch of SLN and the RLN appeared as a connecting branch throughout the cricothyroid muscle in 37.5%. Connection between RLN and internal branch of the SLN (Galen anastomosis) was also found in 100% of cases.
    Conclusion
    There are neural connections between external branch of the SLN and RLN in human. These connections can explain unexpected findings after laryngeal nerve damages.
    Keywords: laryngeal nerve communicating branch dissection
  • Pages 81-84
    The single ectopic ureter is relatively uncommon and most often is manifested by symptoms. A case of ectopic urethral ureter in a 11 year old girl is reported with post void wetting and incontinent dribbling but continent in other positions. IVU (intravenous excretory urography) showed compensatory hypertrophy of right kidney and nonvisualized left kidney. Cystoscopy demonstrated a left ureteral orifice in the distal urethra. Nephroureterectomy was performed and in 6 months follow up period she didn’t have any problem. Because of rarity of case the literature has been discussed.
    Keywords: ectopic ureter kidney nephroureterectomy