فهرست مطالب
Anatomical Sciences Journal
Volume:8 Issue: 3, 2011
- 100 صفحه،
- تاریخ انتشار: 1390/04/20
- تعداد عناوین: 9
-
-
بررسی اثر ملاتونین بر تکوین جنین های پیش لانه گزینی موش در شرایط آزمایشگاهیصفحه 164هدفبررسی آثار ملاتونین بر نمو جنین های پیش لانه گزینی موشمواد و روش هاجنین های دو سلولی از اویداکت موش سوری، 6-8 هفته ای، نژاد NMRI به دنبال تزریق داخل صفاقی5 واحذ PMSG و 48 ساعت بعد، تزریق داخل صفاقی5 واحد hCG جمع آوری شد. جنین ها در محیط T6 تیمار شده با دوز های مختلف ملاتونین)صفر (گروه کنترل)، 6-10×100 مولار، 6-10× 10 مولار، 6-10×1 مولار، 9-10× 100 مولار، 9-10×10 مولار (گروه های تیمار 1-5)(کشت داده شدند. نمو جنین ها با توجه به در صد جنین ها در مراحل مختلف نمو با استفاده از میکروسکوپ معکوس ثبت و با گروه کنترل مقایسه شد.یافته هانتایج نشان می دهد که میزان تکوین جنین های موش تا مرحله تشکیل بلاستوسیست در محیط تکوین تیمار شده با 10 و 100 نانومولار از ملاتونین به طور معنی داری نسبت به گروه کنترل افزایش می یابد (001/0pکلیدواژگان: ملاتونین، جنین پیش لانه گزینی، تکوین، موش
-
صفحه 170هدفبررسی تاثیر تجویز پنتوکسیفیلینpentoxifylline)) بر فرآیند التیام زخم فشاری تجربی ایجاد شده در موش صحرایی به روش ارزیابی آزمایش بیومکانیکیمواد و روش هادر ده سر موش صحرایی نر بالغ تحت بیهوشی عمومی و شرایط استریل به وسیله سوزن گیر شماره 20 یک مدل زخم فشاری تجربی ایجاد شد، به این ترتیب که پوست موش ها بین دو گیره سوزن گیر در بیشترین فشار آن از چهار درجه فشارکم، متوسط، زیاد و خیلی زیاد یعنی خیلی زیاد به مدت 2 ساعت قرار گرفت و پس از نیم ساعت پوست آزاد شد این برنامه دوازده دوره، طی سه روز تکرار شد. سپس هفت روز تامل شد تا زخم فشاری ایجاد شود. موش ها به دو گروه شاهد و تجربی با تعدا د مساوی موش تقسیم شدند. از این مرحله به موش های گروه تجربی به مدت بیست روز پیاپی روزانه محلول پنتوکسی فیلین به میزان 50 میلی گرم بر کیلوگرم به صورت داخل صفاقی تجویز شد. موش های گروه شاهد محلول نرمال سالین دریافت کردند. در انتهای دوره بیست روزه همه موش ها به وسیله استنشاق کلروفورم در فضای بسته کشته شدند نمونه ای که از محل زخم فشاری و پوست سالم اطراف تهیه شده بود، به وسیله دستگاه سنجش استحکام مواد تحت آزمایش بیومکانیکی کشش و تنسیومتری قرار گرفت و استرس حداکثر درمقیاس نیوتن بر میلی متر مربع، کار انجام شده درمقیاس نیوتن بر میلی متر و سفتی ارتجاعی نمونه ها(Young modulus of elasticity) درمقیاس نیوتن بر میلی متر مربع محاسبه شد. داده ها به وسیله Independent sample student t test سنجش شد.یافته هااسترس حداکثر (15/0±05/2) و کار انجام شده (97/4±75/63) گروه تجربی در مقایسه با گروه شاهد (27/0±3/1) و (96/14± 3/43) بیشترشد که این اختلاف ها از نظر آماری هم معنی دار بود (002/0 p= و 035/0p=).نتیجه گیریآزمایش بیومکانیکی بافت ترمیمی نشان داد که تجویز پنتوکسیفیلین به موش های صحرایی که زخم فشاری به طور تجربی در پوست آن ها ایجاد شده بود، باعث تسریع بخشی معنی دار فرآیند التیام زخم آن ها در مقایسه با گروه شاهد می شود.
کلیدواژگان: زخم فشاری تجربی، موش صحرایی، آزمایش بیومکانیکی -
صفحه 180هدفتعیین توزیع و تغییرات قند های انتهایی گلیکوکانژوگیت ها طی دوران مورفوژنز پوست رتمواد و روش هادر این پژوهش به منظور استفاده از روش لکتین هیستوشیمی، مقاطع مربوط به جنین های رت در روز های 12، 14 و 16 بارداری در فرمالین10درصد تثبیت و پس از آماده سازی بافتی، در پارافین قالب گیری شدند. به منظور مطالعه تغییرات تکاملی پوست و ردیابی گلیکوکانژوگیت های موثر در آن، از لکتین های Lotus tetragonolobus (LTA)،Maclura pamifera(MPA) وArachis hypogaea or peanut(PNA) که به ترتیب برای قند های انتهایی α-L Fuc، Gal-(β1→3) GalNAC و D-Gal-(β1→3) DGalNAc اختصاصی هستند، استفاده شد. شدت واکنش های به دست آمده ناشی از رنگ پذیری هر یک از قند های مذکور به صورت کور تعیین شد، یافته های حاصل با استفاده از آزمون آماری غیرپارامتری کروسکال والیس و نرم افزاز SPSS تجزیه و تحلیل آماری شد.یافته هانتایج بررسی حاضرنشان داد که واکنش سلول های اکتودرمی با LTA در دواز دهم جنینی(E12) به نسبت ضعیف بود. این واکنش در E14 افزایش یافت (05/0p≤) و سپس در E16 کاهش یافت ولی ماتریکس خارج سلولی مزانشیم در سه مرحله جنینی مورد بررسی واکنشی نسبت به LTA نشان نداد. سلول های اکتودرمی و همچنین ماتریکس خارج سلولی با PNA در E12 واکنش ضعیفی را بروز داد به طوری که در E14 افزایش معنی داری نشان داد (05/0p≤). این واکنش از E14 تا E16 در سلول های اکتودرمی تغییری نکرد؛ در صورتی که واکنش مذکور در ماتریکس خارج سلولی به طور معنی داری کاهش یافت (05/0pکلیدواژگان: مورفوژنز پوست، تکامل، گلیکوکانژوگیت، لکتین، رت
-
صفحه 190هدفارزیابی اثر حضور میو - اینوزیتول به صورت مجزا و یا در ترکیب MEM ویتامینه در محیط بلوغ آزمایشگاهی تخمک های گوسفندی بر روند نمو رویانمواد و روش هاتخمدان های گوسفند نژاد سنجابی از کشتارگاه به آزمایشگاه دانشکده کشاورزی دانشگاه رازی انتقال یافت. کمپلکس کومولوس - تخمک (COCs) جمع آوری شده از تخمدان ها در شرایط آزمایشگاهی، دمای 39 درجه سانتی گراد، در اتمسفر مرطوب حاوی 5 درصد گاز دی اکسید کربن در ریز قطره های روغن به مدت 24-22 ساعت در گروه های تیماری زیر بالغ شدند. تیمارI: کشت کمپلکس کومولوس - تخمک در محیط کشت کامل بلوغ شامل محیط مایع بلوغ اویداکتی مصنوعی غنی شده با گونادوتروفین کوریونیک اسب، گونادوتروفین کورونیک انسان، سرم آلبومین گاو و فاکتور رشد اپیدرمال، تیمارII: کشت کمپلکس کومولوس - تخمک در محیط کشت کامل بلوغ همراه باMEM ویتامین ها، تیمارIII: کشت کمپلکس کومولوس - تخمک در محیط کشت کامل بلوغ همراه با میو - اینوزیتول. کمپلکس کومولوس - تخمک پس از بلوغ با منی ناحیه جنب بیضه های گوسفند نژاد سنجابی کشتارگاهی لقاح یافته و در آزمایشگاه برای 8 روز کشت شدند. میزان تکوین آزمایشگاهی رویان ها ارزیابی و با گروه کنترل مقایسه شدیافته هاگرچه بین گروه های تیماری اختلاف معنی داری در میزان تسهیم مشاهده نشد، اما حضور میو - اینوزیتول به صورت مجزا در محیط کشت کامل بلوغ، درصد مورولا را در مقایسه با کنترل به طور معنی داری افزایش داد (به ترتیب: 39/34 و 18/24 درصد). افزودن میو – اینوزیتول به محیط کشت کامل بلوغ درصد بلاستوسیست را در مقایسه با گروه کنترل و MEM ویتامین به صورت معنی داری افزایش داد(به ترتیب: 63/32، 96/13 و 06/21) (05/0pکلیدواژگان: میو اینوزیتول، لقاح آزمایشگاهی، تکوین رویان، گوسفند نژاد سنجابی
-
صفحه 198هدفتعیین میزان بروز عوارض ناشی از تماس، وضعیت تنفس و میزان غلظت آن در هوای محیط کارمواد و روش هادر این مطالعه 165 نفر از دانشجویان به طور تصادفی انتخاب و افراد سیگاری و مبتلا به بیماری های موثر در نتایج مطالعه حذف شدند. دانشجویان حداقل یک ساعت در هفته به مدت ده هفته با فرمالدیید تماس داشتند. به منظور تعیین میزان بروز عوارض ناشی از فرمالدیید از پرسشنامه، برای بررسی وضعیت تنفس از اسپیرومتری و برای تعیین میزان غلظت فرمالدیید در هوای محیط کار از روش پیشنهادی شماره 3500 موسسه ملی ایمنی و بهداشت شغلی آمریکا استفاده شد.یافته هاعوارض موضعی ناشی از تماس با فرمالدیید در پوست، چشم ها و به خصوص بینی (سوزش 8 /75 درصد) در بیشتر دانشجویان، به صورت معنی داری (05/0 pکلیدواژگان: تشریح، فرمالدیید، اسپیرومتری، تهویه
-
صفحه 210
با رشد و گسترش چشم گیر دانش پزشکی، شاهد پیدایش مسایل جدیدی در حوزه علوم پزشکی هستیم، از جمله این عناوین پیوند اعضا، سقط جنین، تغییر جنسیت، تشریح جسد، تلقیح مصنوعی و خرید خون است. دانستن احکام این عناوین مورد توجه مردم مسلمان و پزشکان دین مدار است. در این مقاله حکم تشریح مورد تعمق و بررسی قرار می گیرد، طبق نظر فقهای شیعه حکم اولیه تشریح حرمت است. به دلیل اینکه تشریح موجب هتک حرمت میت است اما بنابه حکم ثانویه تشریح در مواردی جایز است،ب نابر نظر فقها حفظ حرمت میت واجب است ولی ازسوی دیگر نجات جان انسان نیز واجب است واین دو باهم در تزاحم اند. در نهایت در مقام تزاحم ترجیح با مهم تر است که در اینجا نجات جان انسان مقدم بر حرمت تشریح است، در مطالعه حاضر حرمت و جواز تشریح تحلیل و بررسی می شود
کلیدواژگان: تشریح، مثله، قطع، دیه، میت، عضو -
صفحه 220جداسازی و کشت موفق سلول های بنیادی پرتوان انسانی شامل سلول های بنیادی جنینی (hESCs) و پرتوان القایی انسانی (hiPSCs) در شرایط آزمایشگاهی پتانسیل و امید های جدیدی را برای کاربرد های درمانی مانند مهندسی بافت و پزشکی ترمیمی ایجاد کرده است. با این وجود، اغلب کاربرد های درمانی این سلول های ارزشمند نیازمند تولید مقادیر زیادی سلول هدف با خصوصیات کاملا مشخص، تعریف شده و یکسان است. از این رو، کاربردی شدن یافته های ارزشمند آزمایشگاهی مستلزم توسعه سیستم های کشت پویا، مقیاس پذیر، با کارایی بالا و قابل اعتمادی است که قادر باشد سلول های مورد نظر را در مقیاس بالا، تحت شرایط کاملا کنترل شده و خصوصیات کاملا مشخص و یکسان تکثیر کند. توسعه موفق سیستم کشت برای اهداف درمانی نیز نیازمند شناسایی و بررسی دقیق عوامل موثر بر تکثیر، حفظ خودنوزایی و تمایز سلول های بنیادی جنینی و پرتوان القایی انسانی مانند تاثیر رده سلولی، اجزای محیط کشت، شرایط کشت و سیستم کشت است که در سال های اخیر مورد توجه بسیاری از محققین قرار گرفته است. مقاله حاضر مروری بر آخرین پژوهش های مرتبط و دستاورد های به دست آمده در زمینه طراحی سیستم کشت برای تکثیر سلول های مذکور در مقیاس بالا و چالش های پیش رو است.
کلیدواژگان: سلول های بنیادی جنینی انسان، سلول های پرتوان القایی انسان، تکثیر در مقیاس بالا، سلول درمانی -
صفحه 240واریاسیون های حلقه شریانی مغزی(حلقه ویلیس) معمولا همراه با بیماری های مغزی -عروقی است و در حین جراحی های مغزی باید مورد توجه قرار گیرند. با توجه به اینکه بعضی بیماری های مغزی –عروقی در نژادهای خاصی بیشتر دیده می شود، به نظر می رسد که توزیع متفاوت واریاسیون های حلقه شریانی مغزی به نژاد وابسته است. گرچه واریاسیون های حلقه شریانی مغزی در بخش های دیگر جهان گزارش شده است اما این گزارش ها در ایران بسیار نادر است. در این بررسی واریاسیون های متعددی که در یک آنژیوگرافی از زن هفتاد ساله در تهران گزارش شده است بررسی می شود. در این مورد شریان سابکلاوین و شریان مهره ای چپ منشاء غیرطبیعی دارند و قسمت خلفی حلقه ویلیس به دلیل عدم تشکیل شریان های مغری خلفی ناکامل است.
کلیدواژگان: حلقه شریانی مغزی، ایران، واریاسیون -
صفحه 246عصب سیاتیک قطورترین عصب بدن است که در شبکه ساکرال از اتصال شاخه های قدامی اعصاب نخاعی از سگمان هایL4،L5،S1،S2،S3 در ناحیه لگن تشکیل می شود. این عصب از طریق سوراخ سیاتیک بزرگ و از زیر عضله پیرفورمیس، لگن را ترک نموده، وارد ناحیه گلوتئال می شود و در فاصله بین تروکانتر بزرگ و برجستگی ایسکیال وارد خلف ران می شود. عصب سیاتیک در ادامه مسیر در مجاورت زاویه فوقانی حفره پوپلیته به دو شاخه پروئنال مشترک و تیبیال تقسیم می شود. به علاوه عضله پیریفورمیس که یکی از عضلات داخل لگن است، به علت مجاورت آن با عصب سیاتیک ممکن است این عصب را تحت فشار قرار دهد و سیندرم پیریفورمیس ایجاد نماید. در مورد حاضر، عصب سیاتیک قبل از ورود به ناحیه گلوتئال و در داخل لگن تقسیم شده و تعدادی از رشته های آن از زیر عضله پیرفورمیس، وارد ناحیه گلوتئال شده، در حالی که تعداد دیگری از رشته های این عصب از قسمت های بالای عضله و حتی از ضخامت عضله وارد این ناحیه شده بود. با توجه به گزارش های ارایه شده در مورد واریاسیون های مربوط به محل خروج عصب سیاتیک و محل انشعاب آن روی جسدهای تشریح شده، این موضوع در اعمال جراحی و تزریقات داخل عضلانی و سیندرم پیریفورمیس اهمیت پیدا می کند.
کلیدواژگان: عصب سیاتیک، واریاسیون، ناحیه گلوتئال، پیریفورمیس
-
The Evaluation of Melatonin Effect on In-vitro Development of Mouse Preimplantation EmbryosPage 164PurposeMelatonin promotes in-vitro embryo development in different species. This study studied the effects of melatonin on in-vitro mouse preimplantation embryo development.Materials And MethodsTwo-cell embryos were obtained from oviduct of 6-8 weeks female NMRI mice 48 hours after administration of an intra-peritoneal injection of 5 IU/ml pregnant mares’ serum gonadotrophin and subsequent 5 IU/ml human chorionic gonadotrophin (ip). Embryos were cultured in T6 culture medium supplemented with different dosages of melatonin {0 (control group), 100×10-6 M, 10×10-6 M, 1×10-6M, 100×10-9 M and 10×10-9 M (1-5 treatment groups)}. With due attention to percent of embryos in different stages, the rate of development of embryos was assessed using of invert microscope. It is also compared to control group.ResultsThe results showed that the rate of cleavage and development of mouse the embryos to blastocyst stage increased significantly in the development culture medium supplemented with 10 and 100 nM/mg of melatonin in comparison to control group (p< 0.001).ConclusionThe results of this study demonstrate that, enriching the culture medium with melatonin, improve mouse preimplantation development.
-
Page 180PurposeThis study was conducted in order to determine distributions and changes of glycoconjugates terminal sugars during skin morphogenesis.Materials And Methodsusing lectin histochemistry technique, 10% formalin fixed, paraffin embedded rat embryonic sections for days 12, 14, 16 of gestation (N=30) were incubated with different HRP-lectins from Lotus tetragonolobus (LTA), Maclura pomifera(MPA) and Arachis hypogaea or Peanut (PNA) that are specific for terminal α-L Fuc, Gal(β1→3)GalNAC and D-Gal(β1→3)DGalNAC respectively. On the basis of colorimetery data that was determined by blind’s method, sections were graded. SPSS statistic soft ware and Kruskal-Wallis non-parametric statistical test were used to compare different embryonic stages.ResultsOur results demonstrated that the reaction of ectodermal cells with LTA observed from gestational day12 (E12) was weak. This reaction increased E14 significantly (p=0.0001) and then decreased. Extracellular matrix (ECM) of mesenchyme did not react with LTA lectin. Ectodermal cells as well as ECM of mesenchyme reacted with PNA on E12 was fairly weak. It increased E14 (p=0.009). From E14 to E16 intensity staining remain the same in ectodermal cells but decreased in ECM mesenchyme (p=0.0001). Ectodermal cells and ECM of mesenchyme reacted with the MPA lectins from E12 to E16.ConclusionAccording to our result, it is suggested that the distributions and changes of glycoconjugates with terminal sugars L-Fuc (α2-4) GlcNAC, Gal (β1→3) GalNAC and D-Gal (β1→3) DGalNAC be stage - regulated during rat skin morphogenesis.
-
Page 190PurposeThe objective of this study was to evaluate the effects of myo-inositol alone or in combination with MEM vitamins on embryo development in sanjabi sheep.Materials And MethodsSheep Cumulus Oocytes Complexes (COCs) were matured in vitro at 39◦C, in humidified 5% CO2 atmosphere for 22-24 h. There were three treatments, culture in synthetic oviductal fluid medium (treatment I), culture in synthetic oviductal fluid medium supplemented with1 × MEM vitamins (treatment II), culture in synthetic oviductal fluid medium supplemented with myo-inositol (treatment III), COCs were then fertilized and cultured in vitro for 8 days when the ratios of in vitro embryo development of the hatched blastocysts were assessed and compared with the control group.ResultsThe presence of myo-inpsitol significantly improved overall morula rates (34.39%) than that of control group (24.18%), but there was no difference between myo-inositol and 1 MEM vitamins in the percentage of embryos successfully developing to the morula stage (p
-
Page 210
Following the development of medical science new problems have emerged in this discipline that such as miscarriage, change of sexuality, dissection, artificial insemination, and selling blood. Muslim physicians are interested to know the religious decrees of these issues. This paper is an attempt to study the issue of dissection. According to Shiah jurisprudents, dissection was illegal in its earlier decree, for dissection undermines the reverence of a corpse. But according to the secondary decree, it is lawful in certain cases. By virtue of jurisprudents, decree it is obligatory to maintain the reverence of a corpse, at the same time, the rescue of man’s life is also obligatory. Considering the aforesaid conflict the rescue of man’s life is more important. In this paper the legality of dissection will be discussed.
-
Page 220Successful isolation, derivation and culturing of human pluripotent stem cells, including human embryonic stem cells (hESCs) and human induced pluripotent stem (hiPSCs) cells in laboratory scale has opened new horizones for cell therapy applications such as tissue engineering and regenerative medicine. However, most of the cell therapy protocols using these unique cells require large number of fully defined and well-characterized cells with uniform properties. Hence, translating these valuable findings from laboratory scale research to clinical applications would involve development of robust dynamic and scalable culture systems being capable of producing large number of uniform and well-characterized cells under fully controlled conditions. Identification and meticulous investigation of most important parameters affecting on the performance of expansion, self renewal and differentiation of human pluripotent stem cell cultures such as cell line, culture medium, culture conditions and culture system are prerequisite steps for successful culture system development, which have attracted growing attention from researchers in recent years. This review will focus on recent research advances and achievements in culture system development for human pluripotent stem cells as well as current challenges in this filed.
-
Page 240Variations in the cerebral arterial circle (CAC) correlate with incidence of some cerebrovascular diseases and must be considered during surgical operations (1, 2). It also seems that different distribution of variations of the CAC is related to the race. This issue may partially explain the different incidences of some of the cerebrovascular diseases in different ethnic or racial groups (3-5). Although there have been some reports of Variations in the cerebral arterial circle in other part of the world, the evidence for Iranian population is poorly reviewed. A 70 year-old female of Tehran population in central Iran is presented here. In this case Subclaivan and Vertebral arteries have abnormal origin and circumflex of Willis isnt complete because posterior cerebral arteries are absent.
-
Page 246Sciatic nerve is the thickest nerve of the body which is formed by ventral branches of L4, L5, S1, S2 and S3 of spinal nerves as a part of sacral plexus in pelvis. It leaves the pelvis via the greater sciatic foramen below piriformis muscle and descends between the greater trochanter and ischial tuberosity, along the back of the thigh and dividing into the tibial and common peroneal (fibular) nerves, at a varying level proximal to the knee. In addition, the piriformis muscle, the intrapelvic muscle, may compress the sciatic nerve and causes the piriformis syndrome. At present case, sciatic nerve was divided in the pelvis and left the pelvis via supera piriformis, inferapiriformis and interapiriformis. According to the reports about the variations of sciatic nerve regarding to its leaving and dividing point, it is important in surgical operations, muscular injection in gluteal regions and piriformis syndrome.
©2000-2024 magiran.com All Rights Reserved.