فهرست مطالب

Genetics in the Third Millennium - Volume:1 Issue: 2, 2003

Genetics in the Third Millennium
Volume:1 Issue: 2, 2003

  • 60 صفحه،
  • تاریخ انتشار: 1382/05/15
  • تعداد عناوین: 15
|
  • سخن سردبیر
    م حمد حسن کریمی نژاد صفحه 61
  • گزارش جهش جدیدی از BRCAI در یک خانواده ایرانی مبتلا به سندرم سرطان ارثی پستان و تخمدان
    رکسانا مصلحی، وهرز غفاری، حسین نجم آبادی، همکاران صفحه 62

    اخیرا تعیین ژنهای جهشی سندرم سرطان ارثی پستان و تخمدان در اقوام مختلفی گزارش و بر اهمیت آن در پیشگیری از بروز بدخیمی تاکید شده است. به منظور بررسی چنهای جهشی این سندرم در جمعیت ایران و پیشگیری از بروز سرطان، از چند خانواده ایرانی که در بین آنها سرطانهای متعدد از قبیل مواردی از سرطان پستان...

    کلیدواژگان: جهش جدید، BRCA1، سندرم سرطان پستان و تخمدان، ژنهای زمینه ساز سرطان
  • تشخیص سندرم X شکننده در ایران گزارش بررسی 378 مورد
    ماندانا حسن زاد، سید سعید حسینی امینی، رکسانا کریمی نژاد، همکاران صفحه 68

    —در این مطالعه پس از غربالگری ابتدایی تعداد 387 فرد از مجموعه 249 خانواده مشکوک مورد بررسی قرار گرفتند، از این میان 134 نفر در حالت جهش کامل و 32 نفر در حالت پیش جهشی و 221 فرد در حالت طبیعی بودند...

    کلیدواژگان: سندرم X شکننده، متیلاسیون FMR1، گستردگی CGG، جهش ژن FMR1
  • پلی زومی X در مردان نتایج حاصل از بررسی سیتوژنتیک 261 مورد
    سولماز صاحب جمع، کاوی علوی، نگار نادرپور، همکاران صفحه 76

    پلی زومی X شایعترین ناهنجاری کروموزمی جنسی در مردان است. در این مطالعه نتایج بررسی پرونده 261 مورد پلی زومی X در مردان ارائه شده است. این موارد در میان 19333 پرونده، شامل 18850 مورد بررسی سیتوژنتیک بیماران و 483 مورد آمنیوسنتز، وجود داشت...

    کلیدواژگان: پلی زومی X، سندرم کلاین فلتر، ناهنجاری کروموزوم های جنسبی
  • چگونه شجره نامه خانوادگی استاندارد رسم کنیم؟
    یوسف شفقتی صفحه 82
  • Mictoarray تکنولوژی نوین در بیولوژی ملکولی
    مینا اوحدی، سیما احسانی، فرحناز امینی صفحه 91
  • گزارش / دهمین سمینار انجمن پژوهندگان ایرانی در اروپا / سی و ششمین گردهم آیی سالیانه انجمن ژنتیک اروپایی
    صفحه 96
  • چکیده فارسی مقالات انگلیسی
    صفحه 99
  • مروری بر بیماران دچار ابهام دستگاه تناسلی به علت هیپرپلازی مادرزادی آدرنال
    مریم رزاقی آذر، میترا نوربخش صفحه 100
  • یک خانواده ایرانی با چند نسل ابتلا به سندرم لارسن نوع اتوزومی غالب
    نوید المدنی، فرزانه فرهان، فریبا افروزان، همکاران صفحه 107
  • چکیده انگلیسی مقالات فارسی
    صفحه 110
  • پاسخ «تشخیص شما چیست؟» شماره قبل
    صفحه 112
  • تشخیص شما چیست؟
    صفحه 113
  • عکس های مربوط به مقاله ها
    صفحه 114
  • خبر
    صفحه 117