ژنتیک علم انتقال اطلاعات از یک سلول به سلول دیگر و از نسلی به نسل دیگر است که از گذشته های دور مورد توجه قرار داشت. امروزه به مدد پیشرفت های صورت گرفته، علم ژنتیک توانسته گامی بزرگ در غربالگری و درمان بیماری های ژنتیک بردارد.

دکتر سید جواد مولی،دبیر علمی کنگره بین المللی ژنتیک در گفت و گو با «ایران» بیماری های ژنتیک را چنین توضیح می دهد: نقص و اشکال در یک یا چند ژن باعث بروز بیماری ژنتیکی می شود. برای مثال گاهی نقص ژنتیک مانع تولید یکی از آنزیم های حیاتی و مورد نیاز بدن شده و در عملکرد بدن اختلال ایجاد می کند. در چنین شرایطی شناسایی این نقص ژنتیکی، گامی بزرگ در ترمیم و رفع این بیماری است. نایب رئیس انجمن ژنتیک می افزاید: خوشبختانه امروزه به مدد پیشرفت هایی که در علم ژنتیک صورت گرفته می توان بسیاری از این نقص ها را بموقع شناسایی کرد و با شناسایی بموقع امکان پیشگیری و درمان نیز مهیا می شود. به گفته دکتر مولی، در حال حاضر انواع مختلفی از بیماری های ژنتیکی شناسایی شده که مهم ترین آنها سرطان است. با وجود پیشرفت علم و تمهیدات انجام شده بازهم این بیماری در حال افزایش است، در ایران نیز این مشکل جدی است و ممکن است در آینده با سونامی سرطان مواجه شویم. وی تاکید می کند: نتایج تحقیقات و بررسی ها نشان داده علاوه بر ژن، سبک زندگی یعنی نوع تغذیه، تحرک و مصرف دخانیات در افزایش تعداد مبتلایان به سرطان موثر است. از این رو می توان با انجام غربالگری بموقع، گروه های خطر را شناسایی کرد یا حتی مبتلایان را در مراحل اولیه بیماری که قابل درمان است شناسایی کرد و با آغاز درمان مناسب زندگی بیمار را نجات داد.