A Review of Rare Hemoglobinopathies in Iran
Author(s):
Abstract:
Hemoglobinopathies are a group of genetic disorders of globin chain synthesis which are common in many countries including Iran. The hemoglobinopathies include hemoglobin D، S، C، Lepore، Setif، CS، Q، J and other hemoglobin chain disorders. By 2009، more than 900 Hemoglobin (Hb) variants were reported due to globin gene mutations that cause structural changes in globin gene products which ultimately affect the performance and stability of Hb. There is variation in the prevalence of hemoglobinopathies in different regions and ethnic groups of the country. Hemoglobin disorders are fairly common in Iran. It is estimated that 0. 5-1% of the Iranian population carries the genes for Hb abnormalities such as D، S، G and E. In this article، we reviewed 50 published papers on rare hemoglobinopathies from Iran.
Language:
Persian
Published:
Genetics in the Third Millennium, Volume:11 Issue: 3, 2013
Pages:
3206 to 3217
magiran.com/p1207871
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یکساله به مبلغ 1,390,000ريال میتوانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.
In order to view content subscription is required
Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!