مقایسه اثر خنثی کنندگی آنتی بادی های نوترالیزان در دریافت کنندگان پلتفورم های مختلف واکسن کووید-19

پیام:
نوع مقاله:
مقاله پژوهشی/اصیل (دارای رتبه معتبر)
چکیده:

پاندمی 19-COVID منجر به تلاشهای مستمر برای دستیابی به واکسنهای موثر با رویکردهای مختلف در سراسر جهان گردید و پلتفورم های مختلف واکسن علیه 2-CoV-SARS توسعه یافت. این در حالیست که این فناوریها، جهت دستیابی به داده های بیشتر در مورد کارایی پلتفورمهای ترکیبی واکسن ها هنوز مورد بررسی می باشد. هدف از این مطالعه، بررسی قدرت خنثی سازی آنتی بادی نوترالیزان افراد واکسینه علیه کووید-19در رژیم های مختلف واکسیناسیون در ایران می باشد. گیرندگان پلتفورمهای مختلف واکسن شامل رژیم همولوگ سینوفارم، رژیم هترولوگ سینوفارم/ پاستوکووک پالس، رژیم هترولوگ سینوفارم/پاستوکووک، رژیم همولوگ آسترازنکا، رژیم هترولوگ آسترازنکا و رژیم هترولوگ پاستوکووک/پالس در این مطالعه بررسی شدند. نمونه های سرم افراد واکسینه، 3 هفته پس از تزریق بوستر جمع آور ی شدند. آزما یش cVNT بر روی نمونه ها پس از رقتسازی سرم انجام شد. نتایج نشان داد که تمام رژیمهای واکسن، تولید آنتی بادی های خنثی کننده را القا می کنند. با این وجود، رژیم های ترکیب ی هترولوگ در افراد ایمن شده با سینوفارم در مقایسه با گروه همولوگ، قدرت خنثی کنندگ ی بیشتری را نشان دادند. علاوه بر آن، پاستوکووک پالس دارای توانایی مشابه واکسن آسترازنکا در خنثی کردن انواع ووهان و 5.BA بوده است.

زبان:
فارسی
صفحات:
1 تا 8
لینک کوتاه:
magiran.com/p2669945 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!