بررسی ارتباط پلی مرفیسم FCγ RIIA با بیماری بروسلوز

بروسلوزیس یا تب مالت یکی از بیماری های عفونی خطرناک در سراسر جهان می باشد که به لحاظ قابلیت انتقال بین انسان و دام از اهمیت بسزایی برخوردار است. ایجاد شکل های متعدد (Polymorphism) در ژن های گیرنده (FC?RIIA) FC علاوه بر آن که موجب افزایش غیریکنواختی در این گیرنده ها می گردد، مولکول هایی را پدید ابتدا می آورد که عملکرد آنها با مولکول های اصلی متفاوت خواهد بود و لذا افراد دارای آن شکل اللیک خاص، استعداد بیش تری به برخی بیماری ها پیدا می نمایند. هدف از این تحقیق، بررسی ارتباط شکل های متعدد ژنی FR?RII A (CD32) در بیماران مبتلا به بروسلوز می باشد و این که آیا بین روند بیماری با بروز شکل های متعدد FC?RIIA ارتباطی وجود دارد.
این مطالعه بر روی67 بیمار (43 نفر مرد و24نفر زن) مبتلا به بروسلوز با میانگین سنی 43.31 ± 17.84 انجام شد. از این بیماران، 54 نفر مبتلا به بروسلوزیس حاد براساس دوره بیماری، علایم بالینی و یافته های آزمایشگاهی بودند. 67 نفر (34 نفر مرد و 33 نفر زن) داوطلب سالم که از نظر سنی، جنس و شرایط جغرافیایی مشابه بیماران بودند، به عنوان شاهد انتخاب شدند. شکل های متعدد FC?RIIA، با استفاده از پرایمرهای (Primers) اختصاصی آلل و به کمک واکنش پلیمراز زنجیره ای (SSCP-PCR) تعیین گردید.
فراوانی ژنوتیپFC?RIIA -R/R131 در بیماران مبتلا به بروسلوز نسبت به افراد سالم افزایش معنی داری داشت (47.8 درصد برابر 28.4 درصد). به عبارت دیگر این ژنوتیپ ارتباط قابل توجهی با بیماری بروسلوز دارد (OR=2.1 و با 95 درصد دامنه اطمینان p=0.039، 1.3-2.4=). در حالی که فراوانی آلل موتان R131 اختلاف معنی داری بین بیماران مبتلا به بروسلوز و افراد سالم نداشت (P=0.2). همچنین گرچه فراوانی ژنوتیپ FC?RIIA- R/R131 در بیماران مبتلا به بروسلوز مزمن بیش تر از بیماران مبتلا به بروسلوز حاد بود، این تفاوت از نظر آماری معنی دار نشد (53.8 درصد در برابر 46.3 درصد، P=0.65). با این حال، ارتباط معنی دار بین ژنوتیپ FC?RIIA- R/R131 و شدت بیماری بروسلوز مشاهده نشد (p=0.65).
با توجه به یافته های فوق، غالب بودن ژنوتیپ هموزیگوت FC?RIIA- R/R131 مشاهده شده در بیماران مبتلا به بروسلوز، بر اهمیت این ژنوتیپ به عنوان عامل خطر ژنتیکی در استعداد ابتلا به بیماری بروسلوز تاکید دارد.