به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

فهرست مطالب praneta kulloo

  • Shakeel, Uz Zaman *, Iqra Zakir, Qazi Faraz, Amal, Asif Ahmed, Praneta Kulloo, Shakil Aqil
    Introduction
    Acute facial nerve palsy secondary to neuroendocrine adenoma of the middle ear (NAME) is a rare disorder. There is only one case report in the literature describing similar findings.   Case Report: A 50-year-old man initially presented to ENT clinic with a right-sided middle ear mass and normal facial nerve function. Over the next six days, he developed House-Brackmann grade II facial paralysis. He underwent urgent surgical exploration of the tympanic cavity and excision of the middle ear mass via a post-auricular approach. Histopathological and immunohistochemical analysis revealed NAME. Three weeks after the surgery, facial nerve function returned to normal. No recurrence was found at a 3-year follow-up.  
    Conclusion
    Acute onset facial palsy induced by NAME is an extremely rare disorder. For a patient already affected by hearing impairment resulted from middle ear mass, facial weakness can have a significant additional detrimental impact on their wellbeing. The early complete excision of tumor is recommended not only as a curative treatment but also restoration of facial function.
    Keywords: Acute, Adenoma, Facial Nerve, Middle Ear, Neuroendocrine, Palsy}
بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال