به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت
دکتر آفاق علوی

دکتر آفاق علوی

دانشیار ژنتیک، دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی
مقالات مصوب 7 سایر مقالات 1
نویسنده اول 2 نویسنده مسئول 3
نمودار مقالات نمایه شده

درباره دکتر آفاق علوی (Afagh Alavi)


آشنا به زبان(های): انگلیسی
مدارک تحصیلی
1392
دکتری زیست شناسی سلولی و مولکولی دانشگاه تهران
وابستگی جاری (Current Affiliation)
1395 - تاکنون
دانشیار ژنتیک، دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی
مقالات
مشاهده فهرست کامل
این فهرست تنها شامل 8 عنوان مقاله نمایه شده نویسنده در مگیران است و مقالات ایشان در نشریات خارجی و کنفرانس‌ها را در بر نمی‌گیرد.
  • مروری بر بیماری آمیوتروفیک لاترال سکروزیس (ALS) و وضعیت ژنتیکی آن
    آیدا قاسمی، الهه الهی، محمد روحانی، بهرام حقی آشتیانی، آفاق علوی*
    مجله علوم پزشکی رازی، فروردین 1402
  • Giant axonal neuropathy: The first Iranian case with a variation in the gigaxonin gene and a glance to the other cases
    Mohammad Vafaee Shahi, Saeideh Ghasemi, Masood Ghahvechi Akbar, Leila Tahernia, Atefeh Davarzani, Reza Hajati, Davood Zare Abdollahi, Afagh Alavi *
    Current Journal of Neurology, Autumn 2020
  • مروری بر سندرم های «تخریب و تحلیل عصبی همراه با تجمع آهن در مغز» و وضعیت آن در ایران: مقاله مروری
    رضا حاجتی، محمدمسعود رحیمی بیدگلی، محمد روحانی، آفاق علوی*
    مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، اردیبهشت 1399
  • A Pathogenic Homozygous Mutation in The Pleckstrin Homology Domain of RASA1 Is Responsible for Familial Tricuspid Atresia in An Iranian Consanguineous Family
    Ahoura Nozari, Ehsan Aghaei, Moghadam, Aliakbar Zeinaloo, Afagh Alavi, Saghar Ghasemi Firouzabdi, Shohre Minaee, Marzieh EskandariHesari, Farkhondeh Behjati
    Cell Journal (Yakhteh), Spring 2019
  • Observation of c.260A > G mutation in superoxide dismutase 1 that causes p.Asn86Ser in Iranian amyotrophic lateral sclerosis patient and absence of genotype/phenotype correlation
    Marzieh Khani, Afagh Alavi, Shahriar Nafissi, Elahe Elahi
    Current Journal of Neurology, Summer 2015
  • An Iranian familial amyotrophic lateral sclerosis pedigree with p.Val48Phe causing mutation in SOD1: a genetic and clinical report
    Afagh Alavi, Marzieh Khani, Shahriar Nafissi, Hosein Shamshiri, Elahe Elahi
    Iranian Journal of Basic Medical Sciences, Oct 2014
  • Pantothenate kinase 2 mutation with eye-of-the-tiger sign on magnetic resonance imaging in three siblings
    Mitra Ansari Dezfouli, Elham Jaberi, Afagh Alavi, Mohammad Rezvani, Gholamali Shahidi, Elahe Elahi, Mohammad Rohani*
    Current Journal of Neurology, Winter 2012
  • موجودات زنده تغییر می کنند
    آفاق علوی، مجتبی نعمتی
    فصلنامه رشد آموزش زیست شناسی، زمستان 1391
ارتباط
ارسال پیام
کتاب‌ها
  • مفاهیم پایۀ ژنتیک انسانی-پزشکی، دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی (1399) ، با همکاری فرخنده بهجتی، محسن سوسن آبادی فراهانی، فهیمه موسوی، پروانه دانشمند، اهورا نوذری، حکیمه دانش افرا
توجه: اطلاعات این صفحه توسط نویسنده در مگیران ثبت شده و مسئولیت درستی آن بر عهده ایشان است. عناوین مطالب مجلات و روزنامه‌ها از اطلاعات نمایه شده در مگیران تامین شده و نمایش آن‌ها به عنوان نوشته‌های نویسنده پس از بررسی و تایید صورت گرفته‌است. با این وجود ممکن است مطالبی به دلیل تشابه اسمی در این فهرست قرار گرفته باشند که بنا به درخواست نویسنده اصلی ویرایش خواهند شد.
برای ارجاع به این صفحه از این نشانی استفاده کنید: https://magiran.com/R488939 
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال