zarrinfar h
-
زمینه و هدف
نوکاردیوز ریوی یک عفونت نادر و بالقوه تهدیدکننده حیات است که به وسیله گونه های بیماری زای نوکاردیا ایجاد می شود. هدف از انجام این مطالعه جداسازی و تشخیص نوکاردیا با استفاده از روش های متداول و به دنبال آن ارزیابی روش ها و توسعه و بهینه سازی یک روش سریع و جدید به منظور شناسایی گونه های بالینی نوکاردیا بود.
روش بررسیدر این مطالعه، 180 نمونه لاواژ از بیماران بستری در بیمارستان دکتر شریعتی تهران طی 12 ماه (خرداد 1389 تا خرداد 1390) جمع آوری گردید. از این تعداد، 103 بیمار (22/57%) مرد و 77 بیمار (78/42%) زن بودند. نمونه ها در آزمایشگاه کشت و کلنی های رشدیافته خالص سازی و تعیین گونه شدند. هم چنین پرایمرهای NG1 و NG2 برای تکثیر قطعه 598 جفت باز 16S rRNA اختصاصی جنس نوکاردیا استفاده شد.
یافته هاپس از کشت نمونه ها و خالص سازی آن ها پنج سوش خالص به دست آمد (78/2%). بر اساس آزمایشات بیوشیمیایی و اختصاصی، هر پنج نمونه متعلق به نوکاردیا آستروئیدس کمپلکس بود. هم چنین پس از استخراج DNA و انجام آزمایش PCR بر روی نمونه های جمع آوری شده، 19 نمونه (56/10%) توسط این آزمایش مثبت تشخیص داده شد.
نتیجه گیریتشخیص سریع و دقیق گونه های نوکاردیا برای درمان عفونت های شدید و نیز پیش گیری از ایجاد آبسه مغزی، ضروری است. این مطالعه نشان داد که روش PCR در مقایسه با کشت و تست های بیوشیمیایی حساسیت و دقت بالاتری در شناسایی نوکاردیا دارا می باشد. با توجه به سرعت، دقت، حساسیت و اختصاصی بودن بالای روش های مولکولی، بهتر است در آینده از این تکنیک به همراه سایر متدهای فنوتیپیک در تشخیص نوکاردیا در آزمایشگاه ها، مراکز درمانی و تحقیقاتی استفاده نماییم.
کلید واژگان: نوکاردیا، تشخیص، جداسازی، نمونه مایع شستشوی ریوی، روش کشت و مولکولیBackgroundNocardiosis is a rare and potentially life-threatening infection caused by several species of the Nocardia genus. The objective of this study was to develop and evaluate a rapid and new method to clinically identify relevant Nocardia species. Rapid and accurate diagnosis of Nocardia species is essential for the treatment of severe infections and prevention of cerebral abscess.
MethodsOne hundred and eighty patients, 103 (57.22%) male and 77 (42.78%) female, with severe symptomatic pulmonary infection were studied in the course of a 12-month period in Dr. Shariati Teaching Hospital affiliated to Tehran University of Medical Sciences in 2010. The specimens were cultured and identified using microbiological and biochemical tests. Polymerase chain reaction (PCR) was used to directly identify the organism in the broncoalveolar lavage samples collected from the patients. NG1 and NG2 primers were used to amplify a Nocardia genus-specific 598-bp fragment of 16S rRNA.
ResultsNineteen samples (10.56%) were positive with PCR and 5 samples (2.78%) with conventional methods. All samples with positive cultures were also positive by PCR.
ConclusionThe results of this study showed that PCR has a high sensitivity and accuracy for the detection of Nocardia compared with culture and biochemical tests. Considering the rapidity, precision, high sensitivity and specificity of molecular techniques, use of these techniques is suggested in conjunction with conventional methods for the detection of Nocardia phenotypes in clinical laboratories and research centers.
- در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو میشود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشتههای مختلف باشد.
- همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته میتوانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
- در صورتی که میخواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.