به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « سازه ژنی فیوژن » در نشریات گروه « بیوتکنولوژی و ژنتیک گیاهی »

تکرار جستجوی کلیدواژه « سازه ژنی فیوژن » در نشریات گروه « کشاورزی »
  • خدیجه باقری، مختار جلالی جواران*، فریدون مهبودی، احمد معینی، علیرضا زبرجدی

    استفاده از ژن اولئوسین گیاهی یک روش مطلوب به منظور تولید پروتئین نوترکیب در مقیاس زیاد و همچنین استخراج راحت تر و ارزانتر است. اتصال اولئوسین به ژن مدنظر و استفاده از پیشبرنده اختصاصی بذر، موجب هدف گیری پروتئین نوترکیب به اجسام روغنی بذر می شود. در این تحقیق، سازه ترکیبی اینترفرون گاما- اولئوسین برای تولید پروتئین اینترفرون گامای انسانی در بذر گیاه کلزا طراحی و ساخته شد. برای این منظور ابتدا ژن اولئوسین از ژنوم گیاه کلزا جدا و در ناقل بیانی گیاهی pBI121 همسانه سازی شد. سپس ژن اینترفرون گاما در پائین دست ژن اولئوسین همسانه سازی شد و بین این دو ژن توالی برشی پروتئولایتیکی جهت جداسازی دو پروتئین تعبیه شد. مجموعه این دو ژن تحت کنترل پیشبرنده بذری Napin قرار گرفت. ناقل pBI121 حاوی سازه مورد نظر به اگروباکتریوم سویه LBA4404 معرفی و برای تراریختی گیاه کلزا از ریزنمونه های کوتیلدون استفاده شد. گزینش نوساقه های باززایی شده در محیط انتخابی حاوی کانامایسین انجام شد. آنالیز بذور تراریخته نسل اول (T0) با PCR بیانگر انتقال ژن IFN γ و آزمون RT-PCR نشان دهنده بیان ژن IFN γبود.

    کلید واژگان: سازه ژنی فیوژن, اینترفرون گاما, اولئوسین, اجسام روغنی, پروتئین نوترکیب, کلزای تراریخته}
    Bagheri Kh, Jalali Javaran M., Mahboudi F., Moeini A., Zebarjadi A

    The oleosin fusion protein provide a unique route for the large-scale production of recombinant proteins in plants, as well as an efficient process for purification of desired polypeptide. By fuseing oleosin to desired gene and using seed specific promoter,targeting of recombinant protein to seed oil bodies will be possible. In this study, we used plant oleosin as a carrier for the production of the human gamma interferon protein in Brassica napus seeds. At the first step, oleosin gene was isolated from Brassica napus genome and cloned in pBI121 plant binary vector. Human gamma interferon gene was cloned downstream of oleosin and proteolytic cleavage site was set between them. The interferonoleosin fusion gene was under the control of seed specific promoter (Napin). Cotyledon explant and A. tumefaciens (LBA4404) were used for plant transformation. The transformed shoots were screened on kanamycin contained media. The presence and expression of the transgene was confirmed in the transformants by PCR and RT-PCR.

نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال