فهرست مطالب akramipor r
-
تالاسمی گروه هتروژنی از کم خونی هاست که در آن نقص کمی در ساخت هموگلوبین است. در بتا تالاسمی مینور بیماران کم خونی خفیفی داشته و در آن شمارش RBC هماهنگ با مقدار هموگلوبین نبوده و معمولا طبیعی یا بیشتر از میزان طبیعی است. مورفولوژی گلبولهای قرمز علائم هیپوکروم و میکروستیک را نشان می دهد یعنی MCV و MCH کاهش یافته است و انیزوسیتوز خفیفی وجود دارد ولی به اندازه فقر آهن نیست بعلاوه یعنی RDW تقریبا طبیعی است و در الکتروفورز اینگونه بیماران هموگلوبین A2 افزایش یافته است. تعداد 230 نفر از بیماران مبتلا به بتا تالاسمی مینور در این مرکز بررسی شدند و در آنها شاخص های گلبول قرمز و الکتروفورز هموگلوبین بعمل آمد و در مقایسه این شاخص ها مشخص شد که MCH کمتر از 30 به همراه گلوبین الکتروفورز از حساسیت بیشتری در آزمایش های غربالگری برخوردار می باشد.
کلید واژگان: شاخص های گلبول قرمز, غربالگری بتا تالاسمی مینور}Thalassemia is a generally determined defect in hemoglobin synthesis. In B thalassemia minor, patients are not severely anemic and RBC count is slightly increased. Hemoglobin and hematocrit, in fact, are usually near normal limit. Morphology shows microcytic and hypochromic.Anisocytosis is only slight and not as marked as in iron deficiency. This is reflected in about normal RDW, but MCV and MCH are decreased. In hemoglobin electrophoresis Hb A2 is elevated. In this study RBC count, Hb, MCV, MCH, RDW, and Hb electrophoresis were estimated in 230 adults with beta thalassemia trait. MCH<30 with electrophoresis is the best indicator for screening of B thalassemia minor.
بدانید!
- در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
- همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
- در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
©2000-2024 magiran.com All Rights Reserved.