به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت
جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه

density function theory

در نشریات گروه شیمی
تکرار جستجوی کلیدواژه density function theory در نشریات گروه علوم پایه
تکرار جستجوی کلیدواژه density function theory در مقالات مجلات علمی
  • معصومه شاهی*، الهه صادقی مدیسه، فاطمه آذرخشی، سپیده شکری شمس
    در این پژوهش، سنجش و بررسی اثرات نامستقر شدن الکترونی، برهمکنش های دوقطبی- دوقطبی بر روی خواص ساختاری و الکترونی و میزان واکنش پذیری ساختار دو انانتیومر داروی فنوپروفن انجام شده است. محاسبات مکانیک کوانتومی تیوری تابع چگالی الکترونی برای دستیابی به اطلاعات ساختاری و رفتار دینامیکی دو انانتیومر داروی فنوپروفن در فاز گازی و حلال، در سطح نظری B3LYP و سری پایه6-31G*  و نیز پارامترهای پوشانندگی (Nuclear magnetic resonance) NMR با استفاده از روش (Gauge-Independent Atomic Orbitals) GIAO انجام شد. همچنین تحلیل NBO (Natural Bond Orbital) برای محاسبه اثرات انتقال الکترونی ناشی از برهمکنش استریو الکترونی و ممان های دوقطبی، اندیس های واکنش پذیری، انرژی اوربیتال های مولکولی و گپ انرژی، نمودار دانسیته سطحDOS  (Density Of Staters) و دانسیته بار اتمی مولیکن انجام شد. با توجه به نتایج حاصل از محاسبات انرژی هر دو انانتیومر داروی فنوپروفن، چپ گرد (S) و راست گرد (R) انرژی یکسانی دارند و با توجه به مطالعات تجربی انجام شده انانتیومر S پایدارتر است در نتیجه محاسبات بر روی انانتیومر S-فنوپروفن انجام شده است. نتایج حاصل از محاسبات نظری در سطح B3LYP/6-31G* نشان داد، گپ انرژی انانتیومر داروی S-فنوپروفن (الکترون ولت 5265/5Eg =) است. تعیین اندیس های واکنش پذیری داروی S-فنوپروفن، نشان دهنده میزان الکترونخواهی و سختی بالا (پایداری) و واکنش پذیری کم این ترکیب است.
    کلید واژگان: فنوپروفن، تئوری تابع دانسیته الکترون، توابع ترمودینامیکی، انانتیومر، اوربیتال پیوندی طبیعی
    Masoumeh Shahi *, Elaheh Sadeghi Madiseh, Fatemeh Azarakhshi, Sepideh Shokri Shams
    In this study is to measure and evaluate the effects of electron instability, dipole-dipole interactions on the structural and electronic properties, and the structural reactivity of the Fenoprofen drug. Quantum mechanical calculations of electron density function theory were performed to obtain the structural information and the dynamic behavior of two Fenoprofen enantiomers in the gas and solvent phases, at the B3LYP/6-31G* level of theory, and Nuclear Magnetic Resonance (NMR) shielding tensors were calculated by using the Gauge Independent Atomic Orbital (GIAO) method. Also, NBO (Natural Bond Orbital) analysis was performed to calculate the effects of electron transfer due to the interaction of electron stereo and dipole moments, reactivity indices, the energy of molecular orbitals, and bond gaps energy, the density of state (DOS), and molecular atomic charge density.According to the results of the energy calculations of both enantiomers, it was found that both Fenoprofen’s enantiomers, left-handed (S) and right-handed (R) have the same energy, and also according to the experimental studies, the S-enantiomer is more stable, so the rest of the calculations have been performed on the S-Fenoprofen enantiomer. The results of theoretical calculations at the level of B3LYP/6-31G* showed that the energy gap of the enantiomer is S-Fenoprofen (Eg =5.5265 eV). Determination of reactivity indices of S-Fenoprofen indicates high electron demand and hardness (stability) and low reactivity of this compound.
    Keywords: Fenoprofen, Density function theory, Thermodynamic functions, Enantiomer, Natural bond orbital
  • مهدی رضایی صامتی*، رضوان الوند، رضا رجایی خراسانی

    در این مقاله تاثیر میدان الکتریکی و میدان یونی هیدروژن (nH+) بر روی برهم کنش برمو سیانید با نانو خوشه بور نیترید (B12N12) با استفاده از نظریه تابع چگالی و نظریه تابع چگالی وابسته به زمان مورد بررسی قرار گرفته است. با استفاده از ساختارهای بهینه شده پارامترهای ساختاری، الکتریکی، کوانتومی، ترمودینامیکی، انرژی جذب، نظریه کوانتومی اتم در مولکول ، گرادیان چگالی کاهش یافته ، خواص نوری غیرخطی و طیف های فرابنفش- مریی محاسبه شده است. نتایج حاصل نشان داد که مقدار انرژی جذب، آنتالپی (H∆) و انرژی آزاد گیبس (G∆) برای همه حالتهای جذبی منفی بوده و فرایند جذب BrCN بر روی سطح B12N12از نظر ترمودینامیکی گرماده بوده و خود به خودی است. با افزایش قدرت میدان الکتریکی از SEFz-0.005 a.u تا SEFz-0.07 a.u و قدرت یونی انرژی جذب بیشتر شده و گاف انرژی نانو خوشه بطور قابل توجهی کاهش می یابد، بنابراین حساسیت نانو خوشه بور نیترید برای جذب و تشخیص ماده سمی برمو سیانید در حضور میدان الکتریکی و یونی افزایش قابل ملاحظه ای می یابد.

    کلید واژگان: نانو خوشه بور نیترید، میدان الکتریکی و یونی، حسگر برمو سیانید، نظریه تابعی چگالی، پارامترهای ساختاری و کوانتومی
    Mahdi Rezaei Sameti *, Rezvan Alvand, Reze Regjaie Khorasani

    In this work, the effects of static electric field (SEF) and ion field (hydrogen ions (nH+) on the interaction of cyanogen bromide (BrCN) with boron nitride nanocage (B12N12) using density function theory (DFT) and time-dependent density function theory (TD-DFT) have been investigated. Using optimized configurations the parameters of structural, electrical, quantum and thermodynamic, adsorption energy, quantum theory of atoms in molecules (QTAIM), reduced density gradient (RDG), nonlinear optical properties (NLO), ultraviolet-visible spectra ( UV-Vis) are calculated. The calculated results indicate that the amount of adsorption energy, enthalpy (∆H) and Gibbs free energy (∆G) are negative for all adsorption states and the adsorption process of cyanogen bromide on the surface of B12N12 nanocage is thermodynamically exothermic and spontaneous. With increasing electrical field strength from SEFz-0.005 a.u to SEFz-0.07 a.u and H+ ionic field, the adsorption energy increase and gap energy between the HOMO and LUMO orbitals significantly reduce, so the sensitivity of the nanocage to adsorb and detect of toxic cyanogen bromide increase.

    Keywords: Boron Nitride Nano Cluster, Cyanogen bromide Sensor, Electric, ionic Field, Density function theory, Structural, quantum parameters
  • علی حسین محمد ظاهری

    در این کار پارامترهای ساختاری، الکترونی، خواص اپتیکی و پارامترهای ساختاری ترکیب از جمله تابع چگالی و تابع چگالی جزیی مربوط به ترکیب پروسکایت اکسید باریم تیتانیم در چارچوب رهیافت های ابتدا به ساکن مورد مطالعه قرار گرفته است. ساختار باریم تیتنیت BaTiO3 به دلیل خواص فروالکتریک فوق العاده با ثابت دی الکتریک بالا، تغییر دی الکتریک کم ونیز پایداری مکانیکی و شیمیایی در انواع مختلفی از کاربردهای الکترونیکی مورد استفاده واقع می شود. . نظریه تابع چگالی توام با معادلات کوهن - شم Kohn - Shame محاسبات سیستم های بس ذره ای را به یک سیستم تک ذره ای تبدیل می کند که موجب ساده سازی و طولانی نبودن محاسبات می گردد. بنابراین این روش مبنای اکثر محاسبات کوانتومی بلورها از جمله این کار گردیده است. در واقع محاسبات با استفاده از روش شبه پتانسیل در چارچوب نظریه ی تابعی چگالی DFT و با تقریب شیب تعمیم یافته GGA با استفاده از نرم افزار اسپرسو و با کد PWscf محاسبه شده است.

    کلید واژگان: ساختار الکترونی، چگالی حالتها، نظریه تابعی چگالی کوانتوم اسپرسو، اکسید باریم تیتانیم

    This work is devoted to the investigation of band structure and structural parameters i. e. density function of the compound , the density function of the compound´s details and volume optimization of BaTiO3 in the cubical phase temperature less than 160 centigrade degree as well as optical properties of this structure. The structure of barium titanate BaTiO3 is used due to its high ferroelectric properties, high dielectric constant, low dielectric modulation, and mechanical and chemical stability in a variety of electronic applications. The theory of the density function accompanied by Kohn-Shame equations transforms the particle systems into a single-particle system, which simplifies the calculations. Therefore, this method is based on most of the quantum computing of crystals, including our work. In fact, the calculations have been done using the Pseudo-Potential Method in the framework of the Density Function Theory DFT and Generalized Gradient Approximation GGA using the Quantum Espresso software and the PWscf code.

    Keywords: electron structure, density of states, density function theory, quantum espresso package
  • Mahdi Rezaei Sameti *
    By using the density function theory (DFT) the adsorption of nitramine (NH2NO2) molecule on the surface of pristine and Ni functionalized of Gallium nitride nanotube (GaNNTs) is investigated. The adsorption energy of NH2NO2 molecule on the surface of pristine and Ni functionalized GaNNTs is in range ‒6.59 to ‒48.16 Kcal/mol and is physisorption type. The ∆E and ∆H values of the all adsorption models are in range ‒10.34 to ‒47.17 Kcal/mol and ‒13.43 to ‒47.77 Kcal/mol respectively, the negative values of ∆E and ∆H reveal that the adsorption of NH2NO2 molecule on the surface of pristine and Ni functionalized GaNNTs is exothermic. The molecular electronic potential (MEP) indicates that a low electron charge is transferred from the NH2NO2 molecule toward the nanotube ones resulting in the exterior surface of nanotube is rich of electron charge. The HOMO energy of adsorbed models on the pristine GaNNTs is lower than Ni functionalized.
    Keywords: NH2NO2 adsorption, GaNNTs, Ni‒functionalized, Density function theory, Molecular electrostatic potential
  • M. Yuonesi *
    Physical study of nano ribbon, tetragonal bundled and isolated nano tube SiC (7,0) are part of our project in knowing new nano material such a silicon carbide. These studies have been performed by density function theory. Effect of ribboning, tubulating and tetragonal bundling on the physical properties such as stability, structural constants, optical physics, chemical parameters and magnetization have been investigated by PWSCF software. These factors are very important tools for materials engineering in nano science and technology. There is an inter-tube interaction at bundled structure that changes its physical properties.
    Keywords: Physical property, Density function theory, SiC nanotube, Ribbon, Semiconductor, Density of state, PWSCF, Simulation
  • Elahe Rajaeian, Avat (Arman) Taherpour
    The reactions of propenyl magnesium halides with ethylene were studied using ab initio calculations. The structure of the transition state and the ground state were evaluated and obtained the structural properties, theoretical thermodynamic and kinetic data i.e. rate constants of the reactions. The methods used for calculations are RHF, B3LYP and MP2 with 6-31G* basis set. The comparison of the thermodynamic and kinetic data of the reactions showed that the chemical affinity of reactants increases by increasing the bond length of Mg-X in three methods. Also the results showed reactions would accelerate as increasing size of the halogen, by lowering or raising the HOMO or LUMO energies and decreasing the HOMO-LUMO energy gap.
    Keywords: Allyl compounds, Organometal molecules, Density function theory, Moller plesset, Ab initio calculations, Molecular modeling
  • نصرت مددی ماهانی*، فاطمه صابرماهانی، پیمان محمدزاده جهانی، ناهید جلالی

    مطالعه کمی فعالیت - ساختار یک سری از مشتقات جدید تیازولین با فعالیت  ضد سرطانی با استفاده از روش تیوری تابعیت چگالی  در سطح  B3LYP/ 6-31G انجام گرفت. توصیفگرهای مکانیک کوانتومی  21 مشتق تیازولین  با فعالیت مشخص به دست آمد. رگرسیون خطی چند گانه برای تعیین رابطه میان توصیفگرهای مولکولی و فعالیت بیولوژیکی مولکول با استفاده از روش  مرحله ای به کار گرفته شد. بهترین مدل،  علاوه بر کیفیت آماری مناسب، توانایی پیش بینی  مناسبی با مجذور ضریب همبستگی 945/0 و انحراف استاندارد 586/0 دارد.فعالیت ضدسرطانی  که به صورت نصف حداکثر غلظت مهار کنندگی (IC50)   ارتباط نزدیکی  با  توصیفگرهایی مانند، انرژی بالاترین اوربیتال مولکولی اشغال شده، ممان دوقطبی، نرمی، سختی، انرژی یونش و انرژی الکترونخواهی دارد. بر این اساس، می توان یک مدل مناسب  پیشنهاد داد و فعالیت  ترکیبات را منطبق بر  آنالیز آماری چند متغیره توصیف کرد.این مطالعه  نشان داد که  نتایج پیش بینی شده در توافق مناسب با مقادیر تجربی هستند. نتایج می تواند ابزار مناسب  و مفیدی بری فهم مکانیسم عمل و طراحی ترکیبات جدید با فعالیت ضد سرطانی باشد.

    کلید واژگان: فعالیت بیولوژیکی، ضد سرطان، رابطه کمی فعالیت ساختار، تئوری تابعیت چگالی، آنالیز رگرسیون چند متغیره خطی
    Nosrat Madadi Mahani *, Fatemeh Sabermahani, Peyman Mohammadzadeh Jahani, Nahid Jalali

    The Quantitative Structure–Activity Relationship of a series of novel Thiazoline derivatives with anticancer activity has been studied by using the density functional theory by B3LYP/ 6-31G. Descriptors of quantum mechanics of 21 thiazoline derivatives with known activity were obtained. Multiple linear regressions were employed to model the relationships between molecular descriptors and biological activity of molecules using stepwise method. The most model shows not only significant statistical quality, but also predictive ability, with the square of adjusted correlation coefficient (R2=0.945) and standard error (SE=0.586). We find that the anticancer activity expressed that as half maximal inhibitory concentration (IC50), closely relates to the highest occupied molecular orbital, dipole moment, softness, hardness, ionization energy, electron affinity. Accordingly can be offered a quantitative model, and interpret the activity of the compounds relying on the multivariate statistical analysis. This study shows that the prediction results were in excellent agreement with the experimental value.  The results can offer some useful references for understanding the action mechanism and designing new compounds with anticancer activity.

    Keywords: biological activity, anticancer, Quantitative Structure Activity Relationship, density function theory, Multilinear Regression
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال