مطالعه نظری ساختاری و الکترونی داروی S-فنوپروفن با استفاده از محاسبات تابعیت چگالی

در این پژوهش، سنجش و بررسی اثرات نامستقر شدن الکترونی، برهمکنش های دوقطبی- دوقطبی بر روی خواص ساختاری و الکترونی و میزان واکنش پذیری ساختار دو انانتیومر داروی فنوپروفن انجام شده است. محاسبات مکانیک کوانتومی تیوری تابع چگالی الکترونی برای دستیابی به اطلاعات ساختاری و رفتار دینامیکی دو انانتیومر داروی فنوپروفن در فاز گازی و حلال، در سطح نظری B3LYP و سری پایه6-31G*  و نیز پارامترهای پوشانندگی (Nuclear magnetic resonance) NMR با استفاده از روش (Gauge-Independent Atomic Orbitals) GIAO انجام شد. همچنین تحلیل NBO (Natural Bond Orbital) برای محاسبه اثرات انتقال الکترونی ناشی از برهمکنش استریو الکترونی و ممان های دوقطبی، اندیس های واکنش پذیری، انرژی اوربیتال های مولکولی و گپ انرژی، نمودار دانسیته سطحDOS  (Density Of Staters) و دانسیته بار اتمی مولیکن انجام شد. با توجه به نتایج حاصل از محاسبات انرژی هر دو انانتیومر داروی فنوپروفن، چپ گرد (S) و راست گرد (R) انرژی یکسانی دارند و با توجه به مطالعات تجربی انجام شده انانتیومر S پایدارتر است در نتیجه محاسبات بر روی انانتیومر S-فنوپروفن انجام شده است. نتایج حاصل از محاسبات نظری در سطح B3LYP/6-31G* نشان داد، گپ انرژی انانتیومر داروی S-فنوپروفن (الکترون ولت 5265/5Eg =) است. تعیین اندیس های واکنش پذیری داروی S-فنوپروفن، نشان دهنده میزان الکترونخواهی و سختی بالا (پایداری) و واکنش پذیری کم این ترکیب است.