جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه
تکرار جستجوی کلیدواژه detection methods در نشریات گروه کشاورزی
detection methods
در نشریات گروه گیاهپزشکی
تکرار جستجوی کلیدواژه detection methods در مقالات مجلات علمی
-
برای دستیابی به روش ساده و حساس جهت ردیابی قارچ Rosellenia necatrix عامل پوسیدگی رزلینیایی ریشه در خاک و ریشه، مقایسه ای بین روش های کشت مستقیم خاک و ریشه آلوده در محیط کشت های، MEAR MEAR+ پنکونازول و MEAS، تکنیک Nested PCR و تله گذاری صورت گرفت. استخراج مستقیم DNA از خاک و ریشه ها انجام شد و ردیابی بیمارگر با استفاده ازآغازگرهای اختصاصیR2، R8 و R7، R10 در Nested PCR انجام شد. به منظور بررسی رابطه بین میزان مایه زنی اولیه و زمان لازم بعد از مایه زنی بیمارگر برای ردیابی و بروز علائم بیماری، آزمایشی در دو تکرار انجام شد، تکرار اول مقدار 2، 4، 8، 16، 32 گرم بذر گندم آلوده به عنوان زاد مایه اولیه به خاک اضافه و سپس گیاه باقلا به عنوان گیاه آزمون کشت شد. نمونه برداری در یک ماه و هر هفت روز یک بار انجام شد. درتکرار دوم مقدار مایه زنی 25/0، 5/0، 1، 2، 4، 8، 16، 32 گرم بذر گندم آلوده و زمان های نمونه برداری 0، 2، 4، 8، 16، 32، 64 و 128 روز تغییر یافت. نتایج نشان داد با افزایش مایه تلقیح، زمان لازم جهت ردیابی و بروز علائم بیماری کاهش می یابد، هم چنین مشخص گردید بیمارگر قبل از این که روی میزبان ایجاد بیماری کند به وسیله Nested PCR قابل ردیابی است. روش Nested PCR از سایر روش های به کار برده شده مناسب تر و سریع تر تشخیص داده شد.
کلید واژگان: محیط کشت انتخابی، تله گذاری، PCR آشیانه ای، پوسیدگی سفید ریشه، ردیابیTo achieve a simple and sensitive Rosellinia necatrix detection method in soil, three detection methods including soil direct culture method, infected soil in culture media e. g. MEAR, MEAR + penconazole and MEAS, Nested PCR method and bait twig method were compared. Direct DNA Extraction from soil was done. Two specific primer pairs R2، R8 and R7، R10 in Nested PCR were used and the extracted DNA was purified using PVPP column. Among used methods, the direct culture method from soil was not suitable and wasn’t sensitive for detection. However, bait twig method was capable to detect, the pathogen in soil and root but it is time consuming and laborious method. In conventional PCR, using primer pairs R2-R8, 10 pg μl−1 of fungal DNA was detected; however in Nested PCR using R7-R10 primer pairs, 1fg μl−1 of fungal DNA was detected. Among used methods, the Nested PCR was better in detection of the fungus. Nested PCR method of detection in soil and root is more sensitive and reliable.Keywords: Selective culture media, Baiting, Nested PCR, White root rot, detection methods
نکته
- نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شدهاند.
- کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شدهاست. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
- در صورتی که میخواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.