به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت
جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه

common data elements

در نشریات گروه پزشکی
تکرار جستجوی کلیدواژه common data elements در مقالات مجلات علمی
  • Raoof Nopour, Somayeh Nasiri, Maryam Ahmadi*, Mohammad Shirkhoda
    BACKGROUND

    Colorectal cancer (CRC) has a high prevalence, threatening public health. Despite the high prevalence, there has not been a proper solution to standardize the data in this domain in Iran. Therefore, this study aims to provide a new approach to standardizing CRC data using Fast Healthcare Interoperability Resources (FHIR).

    MATERIAL AND METHODS

    This study was conducted in five phases. First, a literature review was performed to gain the CRC core data elements based on the scientific databases and thematic websites. Second, we developed a researcher‑made questionnaire with a five‑choice Likert scale to gain the most important core data elements based on the opinions of specialists. Third, we leveraged the Delphi method to score these elements and develop the minimum data set (MDS) for CRC. Fourth, we used the terminologies to better perceive the concepts and thematic classification of core data elements. Fifth, we leveraged the FHIR to map the CRC core data elements to resources and standardize them.

    RESULTS

    Ten CRC data categories of classes were obtained from the literature review and Delphi, including administrative, diagnosis, therapeutic procedure, follow‑up, patient referral, vital status, drug, clinical assessment, signs and symptoms, and history of conditions. The obtained resources were patient, care team, condition, family member history, medication request, adverse event, schedule, procedure, location, observation, diagnostic report, specimen, molecular sequence, genomic study, and service request.

    CONCLUSION

    This study showed the FHIR‑based standardization of the CRC data as an approach for integrating health institutions to facilitate clinical decision‑making and secondary use of healthcare data. 

    Keywords: Colorectal Neoplasms, Common Data Elements, Health Information Interoperability, Reference Standards, Systems Integration
  • حمیده احتشام، فاطمه بهادر، زهره جوانمرد، یوسف سادات، اعظم صباحی*
    هدف

    همورویید از شایع ترین بیماری های انورکتال است که بر میلیون ها انسان در دنیا تاثیر می گذارد. اجرای برنامه مدیریت و پیشگیری همورویید با استفاده از نظام مدیریت داده های آن گامی موثر در ارتقای کیفیت مراقبت و کنترل بیماری خواهد بود. مطالعه حاضر با هدف شناسایی مجموعه حداقل داده های مورد نیاز برای ایجاد پرونده الکترونیک بیماران مبتلا به همورویید انجام شده است.

    روش ها

    در این پژوهش توصیفی تحلیلی (1400)، برای جمع آوری عناصر اطلاعاتی بیماران همورویید منابع معتبر اینترنتی، کتابخانه ای و پرونده های بالینی بیماران مبتلا به همورویید مطالعه شد. سپس مجموعه حداقل داده های مورد نیاز پرونده الکترونیک بیماران همورویید با استفاده از پرسش نامه محقق ساخته در طیف لیکرت که روایی آن با استفاده از روش اعتبار محتوا و پایایی آن با استفاده از روش آزمون باز آزمون با ضریب همبستگی 90 درصد تعیین شد. با اجرای تکنیک دلفی، مورد اعتباریابی 20 نفر از صاحب نظران (پزشکان متخصص داخلی و پزشکان عمومی، بیمارستان های شهرستان فردوس و بیرجند و متخصصین مدیریت اطلاعات سلامت در شهرستان فردوس) قرار گرفت که به علت کم بودن متخصصان نمونه گیری انجام نشد. درنهایت یافته ها با استفاده از آمار توصیفی و با نسخه 19 نرم افزار آماری SPSS تجزیه وحلیل شدند.

    یافته ها

    درمجموع 43 عنصر داده نهایی در نظرسنجی دلفی گنجانده شد. از این تعداد 2 عنصر داده ای در مرحله اول تکنیک حذف و 39 عنصر داده ای تایید شدند و تعداد 2 عنصر داده ای(امتیاز بین 50 تا 75 درصد) همراه با 3 عنصر داده ای پیشنهاد داده شده به مرحله دوم نظرسنجی دلفی راه یافتند. از این تعداد 42 مورد در مرحله دوم تکنیک دلفی تایید شدند.

    نتیجه گیری

    تعیین مجموعه حداقل داده های همورویید با نظرسنجی از سوی متخصصان این حوزه، گامی موثر در جهت یکپارچه سازی اطلاعات این بیماران در ایران بود و موجبات بهبود مدیریت اطلاعات بیماران همورویید را فراهم می کند.

    کلید واژگان: عناصر مشترک داده، هموروئید، پرونده الکترونیک سلامت
    Hamideh Ehtesham, Fatemeh Bahador, Zohreh Javanmard, Yousef Sadat, Azam Sabahi*
    Objective

    Hemorrhoid disease is one of the most common anorectal diseases that affect millions of people around the world. Implementing a hemorrhoid management and prevention program using its data management system can be an effective step to improve the quality of care, control disease, and improve the society health. The present study aims to determine the minimum data set (MDS) for electronic health record of patients with hemorrhoid disease in Iran.

    Methods

    In this descriptive-analytical stud that was conducted in 2021, related papers and clinical records of patients with hemorrhoid disease in Iran were first studied. Then, the proposed MDS was validated using a researcher-made questionnaire based on a Likert scale with acceptable content validity and test-retest reliability (r=0.90), and by implementing the Delphi technique based on the opinions of 20 experts (internal medicine specialists and general practitioners in hospitals of Ferdous and Birjand cities and health information management specialists in Ferdous city). Sampling was not done due to the low number of participants. Finally, the findings were analyzed using descriptive statistics in SPSS software version 19.

    Results

    A total of 43 data elements were finally selected for implementing the Delphi technique. Of these, two data elements were removed in the first round; therefore, 39 data elements as well as two data elements with a score of 50-75% and three suggested data elements entered the second round of Delphi. Of these, 42 were approved in the second round.

    Conclusion

    Determining the MDS for electronic health record of patients with hemorrhoid disease can be an effective step towards integrating the information of these patients in Iran and can improve their information management.

    Keywords: Common data elements, Hemorrhoids, Electronic health records
  • لیلا شاهمرادی، مینا اکبریان، رویا نعیمی*، مریم ابراهیمی
    هدف

    در راستای گردآوری، ذخیره و توزیع استاندارد اطلاعات پرونده الکترونیک سلامت بیماران مبتلا به تنبلی چشم، تعیین عناصر داده از اهمیت خاصی برخوردار است. بنابراین مطالعه حاضر با هدف تعیین مجموعه حداقل داده تنبلی چشم انجام شد.

    روش ها

    این مطالعه از نوع کاربردی بود که در سال 1399 انجام شد. برای شناسایی عناصر داده، جست وجو در پایگاه های پابمد، اسکوپوس،گوگل اسکالر، وب آو ساینس، پایگاه مرکز اطلاعات علمی جهاد دانشگاهی، مگیران و سامانه دانش گستر برکت و مطالعه پرونده بیماران تنبلی چشم و مشورت با متخصصین چشم بیمارستان فارابی انجام شد. سپس پرسش نامه ای شامل 2 بخش «اطلاعات جمعیت شناختی متخصصین» و «مجموعه پیشنهادی حداقل داده تنبلی چشم» در مقیاس 5 درجه ای لیکرت تهیه شد. پس از تایید روایی و پایایی پرسش نامه، جهت تکمیل آن، 20 نفر از افراد خبره درمانگاه تنبلی چشم بیمارستان فارابی به صورت نمونه دردسترس انتخاب و پرسش نامه در اختیار آن ها قرار گرفت. تحلیل داده ها با استفاده از آمار توصیفی و نسخه 20 نرم افزار SPSS انجام شد. درنهایت، عناصری که موافقت بالای میانگین 3 را کسب کردند، به عنوان مجموعه حداقل داده تنبلی چشم منظور شدند. 

    یافته ها

    از 98 عنصر داده پیشنهادی، 92 عنصر داده به عنوان مجموعه حداقل داده تاییدشده برای تنبلی چشم تعیین و در 6 دسته کلی داده های جمعیت شناختی، اطلاعات بالینی، نوع انحراف چشم، تست های حسی، تجویز پزشک و طرح درمان طبقه بندی شدند.

    نتیجه گیری

    به نظر می رسد یکپارچه سازی اطلاعات بیماران مبتلا به تنبلی چشم و بهبود مدیریت اطلاعات آن ها ازطریق تعیین مجموعه حداقل داده های تنبلی چشم میسر می شود. درواقع با ذخیره و بازیابی اطلاعات استاندارد در قالب مجموعه حداقل داده، امکان مقایسه اطلاعات، دستیابی به اطلاعات باکیفیت و افزایش اثربخشی خدمات درمانی فراهم می شود.

    کلید واژگان: تنبلی چشم، پرونده الکترونیک سلامت، عنصر داده ای مشترک
    Leila Shahmoradi, Mina Akbarian, Roya Naemi*, Maryam Ebrahimi
    Objective

    To collect, store, and distribute the electronic health records of patients with amblyopia, it is important to determine the data elements. The present study aims to determine the minimum data set (MDS) for electronic health record of patients with amblyopia in Iran.

    Methods

    This is an applied study that was conducted in 2020. To identify data elements, a search was conducted in PubMed, Scopus, Google Scholar, Web of Science, Scientific Information Database (SID), Magiran and Barakat knowledge system and the records of patients with amblyopia were examined and consultation with ophthalmologists in Farabi Hospital was done. Then, a questionnaire with two sections of “demographic information” and “suggested MDS for amblyopia” was prepared based on a five-point Likert scale. After confirming the validity and reliability of the questionnaire, it was completed by 20 experts from the amblyopia clinic of Farabi Hospital who were selected using a convenience sampling method. Data analysis was done using descriptive statistics in SPSS software. The data elements with an agreement score >3 were selected for the MDS of amblyopia.

    Results

    Out of 98 proposed data elements, 92 were included in the MDS for amblyopia and were classified into 6 categories of demographic data, clinical data, type of strabismus, sensory tests, doctors’ prescriptions, and treatment plan.

    Conclusion

    It seems that the integration of information for patients with amblyopia in Iran and the improvement of their information management can be possible by determining the MDS for their electronic health record. By storing and retrieving standard electronic health information based on a minimum data set, it is possible to compare information, obtain high-quality information, and increase the effectiveness of medical services.

    Keywords: Amblyopia, Electronic health record, Common Data Elements
  • Narjes Akbari, Reza Safdari, Arash Mansourian, Hamideh Ehtesham *
    Background
    Due to the complexity of prognosis, diagnosis, and treatment in the process of providing care for patients with oral cancer, a large amount of data elements have been processed. The present study was conducted to provide a minimum data set for managing the data generated in the diagnosis and treatment processes of oral cancer by reviewing the specialized literature, medical records and by gathering expert opinions.
    Method
    This research was a descriptive cross-sectional study with the following steps: reviewing texts and records, developing a draft of data elements, organizing a panel of experts, Delphi techniques, and creating a final pattern.
    Results
    The framework proposed in this study for managing the data generated in the diagnosis and treatment processes of oral cancer was divided into six sections: management data with four-axis, historical data with four-axis, paraclinical indicators with two-axis, clinical indicators, data related to the therapeutic measures, and mortality data.
    Conclusion
    The systematic collection of the data associated with the diagnosis and treatment of the patients with oral cancer could provide a good basis for identifying patients or those who are susceptible to this type of cancer in the community. These data can also be used in programs to prevent the development and/or emergence of the disease, thus the health of the community.
    Keywords: Mouth neoplasms, diagnosis, Therapeutics, Common data elements
  • Azam Sabahi, Farkhondeh Asadi*, Shahin Shadnia, Reza Rabiei, Azamossadat Hosseini
    Background

    The prevalence of poisoning is on the rise in Iran. A poisoning registry is a key source of information about poisoning patterns used for decision-making and healthcare provision, and a minimum dataset (MDS) is a prerequisite for developing a registry.

    Objectives

    This study aimed to design a MDS for a poisoning registry.

    Methods

    This applied study was conducted in 2021. A poisoning MDS was developed with a four-stage process: (1) conducting a systematic review of the Web of Science, Scopus, PubMed, and EMBASE, (2) examining poisoning-related websites and online forms, (3) classification of data elements in separate meetings with three toxicology specialists, and (4) validating data elements using the two-stage Delphi technique. A researcher-made checklist was employed for this purpose. The content validity of the checklist was examined based on the opinions of five health information management and medical informatics experts with respect to the topic of the study. Its test-retest reliability was also confirmed with the recruitment of 25 experts (r = 0.8).

    Results

    Overall, 368 data elements were identified from the articles and forms, of which 358 were confirmed via the two-stage Delphi technique and classified into administrative (n = 88) and clinical data elements (n = 270).

    Conclusions

    The creation of a poisoning registry requires identifying the information needs of healthcare centers, and an integrated and comprehensive framework should be developed to meet these needs. To this end, a MDS contains the essential data elements that form a framework for integrated and standard data collection.

    Keywords: Minimum Data Set, Common Data Elements, Registries, Data Systems, Poisoning
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال