به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه « القای نورونی » در نشریات گروه « پزشکی »

  • خدیجه کربلایی، شهناز رضوی، ابراهیم اسفندیاری، محسن سقا، حسین بهاروند، محمدحسین نصراصفهانی *
    هدف

    بررسی القای نورونی سلولهای بنیادی جنینی موش به دنبال هم کشتی با سومایتهای جنین جوجه در محیط آزمایشگاهی به روش قطره آویزان اجسام شبه، Royan B

    مواد و روش ها

    این مطالعه به روش تجربی انجام شد.از سلولهای بنیادی جنینی لاین 12 به برخی از آنها اسید رتینوئیک اضافه -/2+/ تهیه شدند و برای بررسی پتانسیل تولید نورون از آنها مطابق با پروتکل + 2 (EB) جنینی شد. سومایتها از جنین جوجه جدا شده و در محلول آلجنیت قرار داده شدند. در نهایت دانه های آلجنیت حاوی سومایت به نسبت 1:1و 1:4 هم کشتی داده شدند.، 35/3، 82/ سومایت 1:4، سومایت 1:1 و کنترل به ترتیب برابر 8، RA های حاوی نورون در گروه های E B

    یافته ها

    میانگین تعداد توانستند باعث القای EB 4 درصد بود. نتایج به دست آمده نشان دادند سومایتهای جنین جوجه به دنبال هم کشتی با / 21/1 و 8 و سومایتها RA نورونی در آنها شوند و این تاثیر سومایتها در گروه 1:4 نسبت به گروه 1:1 بیشتر بود. زمان ظهور نورون نیزدر گروه ها شوند که با جداسازی و کشت مجدد، E B سریعتر از گروه کنترل بود. سومایتها همچنین توانستند سبب ظهور ساختارهای رزتی دربا روش RA رزتها توانستند نورون تولید نمایند. در نهایت، ظهور فنوتیپ نورونی و سلولهای پیش ساز آنها در گروه های سومایت و ایمونوسیتوشیمی مورد تائید قرار گرفت.
    شوند و م یتوانند تشکیل ساختار های EB

    نتیجه گیری

    سومایتهای جنین جوجه قادرند در محیط آزمایشگاهی باعث تولید نورون ازرزتی را در آنها القا نمایند.

    کلید واژگان: القای نورونی, سلولهای بنیادی جنینی, هم کشتی, سومایتهای جنین جوجه}
    M.H. Nasr, Esfahani, H. Baharvand, M. Sagha, E. Esfandiari, Sh Razavi, K. Karbalaee
    Purpose

    The aim of the present study was to understand if EBs can promote generation of neurons following co-culture with chick embryo somites.

    Materials And Methods

    The mouse ES cells line Royan B1 were cultured in hanging drops to induce embryoid bodies (EBs) formation. Then RA was added to some EBs according to 2-/2+/2+ protocol to evaluate the potential of their neuron generation. Somites were isolated from the chick embryos and then embedded in alginate solution. Finally alginate beads containing somites were co-cultured with EBs as 1:1 and 4:1 ratio.

    Results

    Mean percentage of EBs containing neurons in RA somite 4:1 somite 1:1 and control were 82.8% 35.3% 21.1% and 4.8% respectively. Our results showed that EBs can promote generation of neurons following co-culture with somites and somite 4:1 had more profound effect on neural induction compared to somite1:1. The neurons were formed rapidly in RA and somites groups than control group. The somite groups induced higher rosette formation which had the capacity to generate neurons upon isolation and replating. Finally the neural properties were confirmed by immunocytochemistry procedures.

    Conclusion

    Chick embryonic somites can induce ES cells –derived EBs to generate neurons in vitro and may lead to formation of rosette structures with neuron formation capacity.

    Keywords: Neuronal induction Embryonic stem cells Co, culture Chick embryonic somites}
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال