القای نورونی سلولهای بنیادی جنینی موش به دنبال هم کشتی باسومایتهای جنین جوجه

بررسی القای نورونی سلولهای بنیادی جنینی موش به دنبال هم کشتی با سومایتهای جنین جوجه در محیط آزمایشگاهی به روش قطره آویزان اجسام شبه، Royan B

این مطالعه به روش تجربی انجام شد.از سلولهای بنیادی جنینی لاین 12 به برخی از آنها اسید رتینوئیک اضافه -/2+/ تهیه شدند و برای بررسی پتانسیل تولید نورون از آنها مطابق با پروتکل + 2 (EB) جنینی شد. سومایتها از جنین جوجه جدا شده و در محلول آلجنیت قرار داده شدند. در نهایت دانه های آلجنیت حاوی سومایت به نسبت 1:1و 1:4 هم کشتی داده شدند.، 35/3، 82/ سومایت 1:4، سومایت 1:1 و کنترل به ترتیب برابر 8، RA های حاوی نورون در گروه های E B

میانگین تعداد توانستند باعث القای EB 4 درصد بود. نتایج به دست آمده نشان دادند سومایتهای جنین جوجه به دنبال هم کشتی با / 21/1 و 8 و سومایتها RA نورونی در آنها شوند و این تاثیر سومایتها در گروه 1:4 نسبت به گروه 1:1 بیشتر بود. زمان ظهور نورون نیزدر گروه ها شوند که با جداسازی و کشت مجدد، E B سریعتر از گروه کنترل بود. سومایتها همچنین توانستند سبب ظهور ساختارهای رزتی دربا روش RA رزتها توانستند نورون تولید نمایند. در نهایت، ظهور فنوتیپ نورونی و سلولهای پیش ساز آنها در گروه های سومایت و ایمونوسیتوشیمی مورد تائید قرار گرفت.
شوند و م یتوانند تشکیل ساختار های EB

سومایتهای جنین جوجه قادرند در محیط آزمایشگاهی باعث تولید نورون ازرزتی را در آنها القا نمایند.