سنتز یک کمپلکس پایدار ارگانوپالادیم (IV) از یک کمپلکس دی متیل پالادیم (II) به روش اکسایش هوازی

تعدادی از کمپلکس های آلی فلزی پالادیم (II) و (IV) با فرمول های [PdMe2 (COD)]، K[PdMe2 (Tp*)] و [PdMe3 (Tp*)] سنتز و شناسایی شدند. ابتدا کمپلکس [PdMe2 (COD)] به وسیله متیل دار شدن کمپلکس [Pd (COD)Cl2] با استفاده از محلول Me2CuLi تهیه شد. سپس از واکنش کمپلکس [PdMe2(COD)] با KTp*، کمپلکس K[PdIIMe2 (Tp*)] به دست آمد. همچنین، اکسایش کمپلکس K[PdIIMe2 (Tp*)] به روش هوازی مورد بررسی قرار گرفت. اکسایش هوازی آسان کمپلکس K[PdIIMe2(Tp*)] منجر به تولید یک کمپلکس پایدار آلی فلزی Pd (IV) ([PdIVMe3 (Tp*)]) شد. واکنش پذیری بالای کمپلکس K[PdMe2 (Tp*)] در اکسایش هوازی آن ممکن است به دلیل توانایی لیگاند Tp* در پایداری کمپلکس هشت وجهی Pd(IV) باشد. مطالعه بلورنگاری پرتو- X کمپلکس [PdIVMe3 (Tp*)] نشان می دهد که این کمپلکس دارای ساختار هشت وجهی است و یک آرایش هندسی متقارن شبه-C3v دارد. کمپلکس [PdIVMe3 (Tp*)] هم در حالت جامد و هم در حالت محلول در دمای محیط بسیار پایدار بوده و منجر به حذف اتان نمی شود. ترمولیز (گرماکافت) کمپلکس [PdIVMe3 (Tp*)] به منظور بررسی واکنش پذیری آن در تشکیل پیوند C-C و حذف کاهشی اتان در دمای C 70 در حلال C6D6 با روش 1H NMR مورد مطالعه قرار گرفت. واکنش پذیری کمپلکس [PdIVMe3(Tp*)] نسبت به واکنش حذف کاهشی و تشکیل پیوند C-C بسیار کم است، که دلیل آن پایداری زیاد ناشی از آرایش متقارن شبه-C3v است.