Bartter Syndrome Type 4a in an Adolescent With Lower Extremity Pain: A Case Report

Author(s):

Reza Dalirani , Paniz Pourpashang , Mahbubeh Mirzaee , Mahnaz Jamee

Message:
Article Type:
Case Report (دارای رتبه معتبر)
Abstract:

Bartter syndrome is a rare genetic disease with 5 subtypes. In Bartter syndrome type 4, patients suffer from deafness and renal dysfunction since infancy. In this report, we introduced a 16-year-old girl with congenital deafness without any previous renal complaints referred to our center due to ankle pain.

Keywords:

Bartter syndrome , Sensorineural Deafness , Adolescent

Language:
English
Published:
Journal of pediatric nephrology, Volume:10 Issue: 4, Autumn 2022
Pages:
190 to 193
magiran.com/p2559793  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
اطلاعات بیشتر
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!
More information