مطالعه نظری مکانیسم واکنش های استخلافی در کمپلکس های CO مانند (I) (5-C5H5)Fe(CO)2(1-C5H5)، (II) (5-C5H5)Fe(CO)2(1-indenyl) و (III) (5-indenyl)Fe(CO)2(1-indenyl)

در این مطالعه، با استفاده از محاسبات نظری توابع دانسیته DFT، واکنش های استخلافی COدر لیگاندهای سیکلوپنتادی انیل و ایندنیل در کمپلکس های [M(η5-Cp)(η1-Cp)(CO)2] (I) ، [M(η5-Cp)(η1-indenyl)(CO)2] (II) و [M(η5-indenyl)(η1-indenyl)(CO)2] (III) مورد بررسی قرار دادیم. واکنش های تفکیک اولین و دومین CO منجر به تشکیل کمپلکس های ساندویچی ، و می شوند. سد انرژی فعال سازی تفکیک CO برای کمپلکس های I، II و III محاسبه شد . محاسبات ما نشان می دهد که سد انرژی فعال سازی در واکنش های جانشینی اولین و دومین CO در کمپلکس های II و III در مقایسه با کمپلکس I بالا رفته است که بیان می کند جفت الکترون های پیوندπ در سیستم ƞ3 -ایندنیل در مقایسه با سیستم ƞ3 - سیکلوپنتادی انیل ویژگی نوکیونیلی کمتری دارد. هم چنین کمپلکس های I، II و III دو مسیر واکنش متفاوت از طریق تشکیل دو حد واسط مونوکرمونیل ایزومراندو واگزو طی می کند که در نهایت دریافتیم مسیر مستعدتربرای واکنش استخلافیCO از طریق حد واسط مونوکرمونیل ایزومراگزو است.