Sequence Refinement of the Human Tyrosinase Clone (Oculocutaneous Albinism OCA 1A)
Author(s):
R.J. Heinrich , A.A. Saboury , M. Sadeghi , Zadeh , A.A. Moosavi , Movahedi
Abstract:
Human tyrosinase is often described. Mainly the mutant form, contributing to different forms of albinism appears in literature. This mutant results in a total or parcial lack of color in skin, eyes and hair, occuring among many species. This form of tyrosinase is non-functional. Normal human tyrosinase shows phenole oxidase activity and converts tyrosine to L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) and further to dopachrome and is a part of the melanin biosynthesis pathway. There has been a sequence published of the oculocutaneous albinism (OCA 1A) form of human tyrosinase. But the correct sequence is often not known because of base insertions, deletions or single nucleotide polymorphisms (SNPs). This paper wants to contribute to the research about that topic and provides the new and corrected sequence of the human tyrosinase clone of oculocutaneous albinism (OCA 1A).
Language:
English
Published:
Journal of the Iranian Chemical Society, Volume:5 Issue: 3, Sept 2008
Page:
519
magiran.com/p747953
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یکساله به مبلغ 1,390,000ريال میتوانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.
In order to view content subscription is required
Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!