فهرست مطالب

International Journal of Children and Adolescents
Volume:4 Issue: 2, May 2018

  • تاریخ انتشار: 1397/02/11
  • تعداد عناوین: 7
|
  • مقایسه اثر امیلوراید و هیدروکلروتیازید در کنترل ادم درکودکان مبتلا به سندرم نفروتیک
    سهیلا مهدوی نیا* صفحه 1
    مقدمه

     این مطالعه برای ارزیابی اثربخشی و ایمنی آمیلوراید خوراکی جهت درمان ادم ،در کودکان مبتلا به سندرم نفروتیک ایدیوپاتیک صورت گرفت.

    ابزارها و روش ها

     یک کارآزمایی تصادفی شده از آمیلوراید و هیدروکلروتیازید در 34 بیمار صورت گرفت. متوسط سن بیماران 0.7 ± 4.3 سال بود. پس از 2 هفته از عدم موفقیت درمان دیورتیک، کودکان نفروتیک با ادم به دو گروه دریافت آمیلوراید و هیدروکلروتیازید تقسیم شدند. اثر دیورتیک با میزان کاهش وزن و اندازه گیری کسر تخلیه  سدیمی دفع ادرار در سه روز اول درمان با دیورتیک مورد بررسی قرار گرفت.

    نتایج

    34 نفر برای این آزمایش مورد مطالعه قرار گرفتند (17 نفر در گروه آمیلوراید و 17 نفر در گروه هیدروکلروتیازید). متوسط کاهش وزن در سه روز اول درمان دیورتیک در گروه آمیلوراید 0.65 ± 1.3 کیلوگرم و در گروه هیدروکلروتیازید 0.4 ± 1.19 کیلوگرم بود. میانگین حداکثر کسر تخلیه ی سدیمی ادرار در طول سه روز اول درمان دیورتیک 0.65 ± 2.1٪ در گروه آمیلوراید و در گروه هیدروکلروتیازید 1 ± 1.8٪ بود.

    نتیجه گیری

    تفاوت  معنی داری بین داروهای آمیلوراید و هیدروکلروتیازید در کاهش وزن و افزایش کسر تخلیه ی سدیمی ادرار در کودکان مبتلا به سندرم نفروتیک وجود نداشت.

    کلیدواژگان: سندروم نفروتیک، ادم، هیدروکلروتیازید، آمیلوراید
  • مقایسه عوارض کوتاه مدت و دراز مدت درمان با ایبوبروفن خوراکی و درمان با محدودیت مایعات در نوزادان نارس دارای مجرای شریانی باز:کارازمایی بالینی
    سمیرا مهرعلی زاده*، غلام رضا دارایی، راهب قربانی، زکیه انتظاری نسب صفحه 2
    سابقه و هدف

    داروهای ضد التهابی غیر استروئید ی درمان انتخابی جهت بستن  مجرای شریانی PDAاست .دراین مطالعه  عوارض زودرس و دیررس ایبوپروفن خوراکی در نوزادان دارای PDA و هم چنین   میزان اثر بخشی ایبوپروفن و درمانهای غیر فارماکولوژیک در بستن PDA تعیین شده است.

    مواد وروش ها

    در این مطالعه کارآزمایی بالینی، تمام  نوزادان نارس زیر 37 هفته بستری در بیمارستان با تشخیص PDA ، وارد مطالعه شدند.  نوزادان بطورتصادفی به دو گروه مورد وشاهد تقسیم شدند. گروه اول تحت درمان با سه دوز ایبوبروفن خوراکی از یک شرکت دارویی مشابه وگروه دوم تحت محدودیت مایعات قرار گرفتند. علاوه بر هفته اول در ماه اول و ماه های سوم و ششم نیز در هر دو گروه اکوکاردیوگرافی از نظر بسته شدن PDA وثبت میزان فشارخون ریوی انجام شد.در هر دو گروه در سن یک هفتگی و یک ماهگی  بررسی سونوگرافی مغز از نظر وجود خونریزی مغزی(IVH (و لکومالاسی پری ونتریکولار (PVL) و همچنین معاینه چشم از نظر وجود رتینوپاتی انجام  شد.نوزادان از نظر سایر یافته ها مانند طول مدت بستری ، وجود خونریزی ریوی، زمان وابستگی به دستگاه تنفس مصنوعی، طول مدت وابستگی به اکسیژن و عفونت نوزادی در بیمارستان تحت نظر بوده و این عوارض ثبت شده ،سپس داده های به دست آمده در هر دو گروه با یکدیگر مقایسه شدند.

    یافته ها

    درگروه ایبوپروفن مجرای شریانی در تمام نوزادان بسته شد، درحالی که در گروه کنرل این میزان 16/19 بوده است.(2/84%) (p=0.23) هیچ موردی از افزایش فشار خون ریوی،PVL  ورتینوپاتی در مصرف ایبوپروفن خوراکی،دیده نشد.در مورد سایرعوارض مانندمدت بستری در بیمارستان، IVH، عفونت ،میزان نیاز به دستگاه تنفس مصنوعی و اکسیژن،مدت زمان رسیدن به وزن هنگام تولد،خونریزی ریوی و میزان مرگ ومیرو باز ماندن مجرای شریانی تفاوت معنی داری در دو گروه دیده نشد.(P>0/05)

    نتیجه گیری

    ایبوپروفن خوراکی،داروی کم خطری جهت درمان PDA در نوزادان نارس بوده و در مقایسه با درمانهای غیر فارماکولوژیک باعث افزایش فشار خون ریوی نمی گردد.

    کلیدواژگان: نوزاد نارس، ایبوپروفن خوراکی، مجرای شریانی باز
  • اختلالات روانپزشکی همراه با اختلال بیش فعالی اطفال
    زهرا سپهرمنش* صفحه 3
  • پسر هفت ساله با پسرفت تکاملی پیشرونده: یک مورد بیماری سان فیلیپو
    لادن افشار خاص، پروانه کریم زاده، فاطمه حاجی زاده صفار* صفحه 4

    پسر هفت ساله با سابقه پرخاشگری، تاخیر تکاملی و پسرفت تکاملی پیشرونده که تشخیص سان فیلیپو با توجه به علایم رفتاری و اسکلتی مطرح شد و با تعیین توالی کامل اگزون تایید گردید.

    کلیدواژگان: سان فیلیپو، موکو پلی ساکاریدوز، تعیین توالی اگزون
|
  • amiloride vs hydrochlorthiazide therapy in children with nephrotic syndrome, a clinical trial
    Soheila Mahdavynia*, Hasan Otukesh, Rozita hoseini, Mehrdad Shheikhvatan Page 1
    Aim

    To assess the effectiveness and safety of oral amiloride for the treatment of edema in pediatric patients with idiopathic nephrotic syndrome.

    Methods and subjects:

    A randomized trial of amiloride vs hydrochlorthiazide was done in 34 patients. The mean age was 4.3±0.7 years old. After a 2 weeks washout of diuretic therapy, nephrotic children with edema were randomized into two groups receiving amiloride vs  hydrochlorthiazide. The effect of diuretics was assessed by the amount of weight reductionand the measurement of urinary fractional excretion of sodium during the first three days of diuretic therapy.

    Results:

    34 patients were enrolled for this trial (17 patients in amiloride group and 17 patients in hydrochlorthiazide group). The mean weight loss during the first three days of diuretic therapy was 1.3±0.65 kg in amiloride group and 1.19±0.4 kg in hydrochlorthiazide group (PV=0.55). The mean of maximum urinary fractional excretion of sodium during the first three days of diuretic therapy was 2.1±0.65% in amiloride group and 1.8±1% in hydrochlorthiazide group.

    Conclusion

    There  was not any difference between amiloride and hydrochlorthiazide medications in reducing weight and increasing urinary fractional excretion of sodium in children with nephrotic syndrome.

    Keywords: nephrotic syndrome edema amiloride hydrochlorthiazide
  • Early and late outcome of treatment with oral ibuprofen in preterm infants suffering from patent ductus arteriosus: A randomized clinical trial
    Semira Mehralizadeh*, Gholamreza Daraee, Raheb Ghorbani, Zakieh Entezari Nasab Page 2
    Background and Objective

    Nonsteroidal anti-inflammatory agents are the treatment of choice for ductal closure in premature newborn.This study was conducted to determine early and late outcome, as well as the effectiveness of oral ibuprofen in the treatment of patent ductus arteriosus (PDA) in premature infants.

    Methods

     In this clinical trial, all preterm infants below 37 weeks, with documentation of PDA were enrolled. Infants were divided into two groups.The case group (19 patients) was treated with three doses of oral ibuprofen. Control group (19 patients) were under restriction of fluids (serum level of ⅔ maintenance).
    The rate of ductal closure, presence of pulmonary hypertension were determined at the age of one week, one month ,3 months and 6 months  and  intraventricular hemorrhage and periventricular leukomalacia (PVL) were detected at the age of one week and one month. The presence of retinopathy was checked at the time of hospital discharge and at the age of one month.

    Results

    Ductal closure was achieved in all newborn of the ibuprofen group whereas in control group ductal closure rate was16/19(84.2%). (p=0.23) No case of pulmonary hypertension, PVL or retinopathy was observed in oral ibuprofen group. Regarding to other criteria such as hospital stay, intraventricular hemorrhage, sepsis, ventilator time dependence, pulmonary hemorrhage and mortality rate, no significant difference between the two groups was observed.

    Conclusions

    Oral ibuprofen suspension may be an effective and safe alternative for PDA closure in premature infants. However larger studies are warranted.

    Keywords: oral ibuprofen, patent ductus arteriosus, premature infants
  • Comorbidity of Psychiatric Disorders in Attention Deficit/Hyperactivity Disorder
    Zahra Sepehrmanesh* Page 3
    Introduction

    Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) occurs concurrently with many psychiatric disorders.  Considering lack of information about comorbid psychiatric disorders in Iranian children, this study was performed to evaluate the prevalence and pattern of psychiatric disorders comorbidity in the children with ADHD.

     Methods

    In a cross sectional study, frequency of comorbid psychiatric disorders in a randomly selected sample of children with definitive ADHD referred to child and adolescent psychiatry clinic of Kashan University of Medical Sciences, IRAN, was determined through clinical interview using Kiddie's Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia.

    Results

    The mean age of participating children was 7.35±1.23 years and 132(66%) children were boy.  Among 200 children, 107 (53.5%) had at least one comorbid psychiatric disorder which Obsessive-Compulsive Disorder was most prevalent psychiatric disorders following with Enuresis, and Oppositional Defiant Disorder respectively.  There were statistically significant relationships between age and the type of comorbid psychiatric disorders.

    Conclusion

    Considering the high prevalence of psychiatric disorders comorbidity such as OCD, Enuresis and ODD in children with ADHD, precise diagnosis and proper treatment is essential. More studies are recommended for detection and proper treatment of these psychiatric disorder comorbidities.

    Keywords: Attention Deficit Hyperactivity Disorder, Comorbidity, Psychiatric Disorder
  • A 7 Year Old Boy with Progressive Developmental Regression: A Case of Sanfilippo Disease
    Ladan Afsharkhas, Parvaneh Karimzadeh, Fatemeh Hajizadeh Saffar* Page 4

    We present the case of a 7 year old boy with a history of aggressive behavior, speech delay and progressive neurodevelopmental regression. Mucopolysaccharidosis was suspected based on skeletal and behavioral symptoms and confirmed by whole exone sequencing.

    Keywords: San Filippo, Mucopolysaccharidosis, Whole Exone Sequencing
  • a 2.5 months old girl with interstitial lung disease-a case report
    Mahdie Niknezhadkhasmakhi*, Nasrin Hoseiny Nejad Page 5

    Children interstitial lung (ChILD) disease is a large group of disorders with damage in alveolus and capillary. Although these disorders resemble ILD of adult in nomination, ChILD represents different pathologic and clinical patterns.
    A 2.5 months old girl, with failure to thrive and grunting and dyspnea, complained of staccato coughs without association with feeding, since she was 15 days old and FTT.The patient appeared ill on admission, with central cyanosis, respiratory distress and hypoxemia (SpO2: 80%).she was admitted in PICU, and empirical antibiotic therapy was started, She was intubated.The chest radiography showed haziness in upper zone and parahilar of both lungs and left retro cardiac region. Barium swallow and bronchoscopy were normal. Echocardiography was normal. Chest CT scan showed haziness in posterior zone of bilateral lower lobes, and compensatory hyper aeration of upper lobe of right lung.
    The patient was undergone the lung biopsy which included nonspecific interstitial pneumonia fibrotic variant which was most compatible with Interstitial Lung Disease.

    Keywords: interstitial lung disease, children, respiratory distress
  • Eosinophilia In A Case Of Necrotizing Enterocolitis, A case report
    Golnaz Gharehbaghi*, Arash Bordbar, Setareh Mamishi Page 6
    Background

    Necrotizing enterocolitis is one of the serious complications of prematurity. Eosinophilia has not been proposed as a classical laboratory abnormality in NEC. Previous studies suggest that eosinophilia during NEC may be a sign of allergic enterocolitis.

    Case presentation

    We present a premature neonate with birth weight of 1280 grams with abdominal distention, bilious gastric residue and bloody stool, severe eosinophilia and pneumatosis intestinalis in abdominal X-ray that treated as necrotizing enterolitis and fully recovered without the management of allergic enterocolitis.

    Conclusions

     severe eosinophilia may be encountered during the episodes of NEC and it may propose the diagnosis of allergic enterocolitis but further studies is needed to clarify this association.

    Keywords: Necrotizing enterocolitis, Eosinophilia, Prematurity
  • Survey of one month mortality and morbidity of infants less than 1500 grams admitted to NICU of Shahid Akbarabadi Hospital in Tehran in 1395
    Mahdie Niknezhadkhasmakhi* Page 7

    Neonates weighing less than 1500 grams (VLBW) consider nearly 4-7% of live births.  VLBW infants are more likely to be hospitalized due to their complications. The aim of this study is  to determine the rate of recovery, complications and predictive factors of VLBW neonate’s mortality.
    A cross-sectional study in NICU of Shahidakbar-Abadi Hospital in Tehran during the year 1395 was performed on all infants born with birth weight less than 1500 grams. Neonates were examined for one month from birth to discharge or expulsion or death. And information about mother and baby was extracted from medical records.
    Of the 9903 live births in Akbarabadi Hospital in Tehran in 1395, 264 VLBW newborns were included in the study. The survival rate was 75% (198) in this study. This study evaluated the prevalence of morbidities such as RDS, PDA , ROP , IVH, NEC, BPD, sepsis and pneumothorax. The most important morbidity in this study considered RDS.
    The most important factors of mortality in this study were RDS (P <0.001), PDA (P = 0.006), sepsis (P <0.001), IVH (P = 0.02), and pneumothorax (P <0.001), respectively. Considering the higher rate of survival in this study comparing with previous studies in Iran, this study shows improvement in neonatal care of VLBW infants in NICU.

    Keywords: mortality, morbidity, RDS, PDA, BPD, IVH, NEC, ROP, sepsis, pneumothorax, very low birth weigh, VLBW