به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت
فهرست مطالب نویسنده:

a. a. aslaminejad

  • رضا پسندیده، محمدرضا نصیری*، علی اصغر اسلمی نژاد، مجتبی طهمورث پور، سعید زیبایی

    تب برفکی یک بیماری ویروسی به شدت واگیردار در زوج سمان بوده که خسارات اقتصادی قابل توجهی را به تولیدات دامی وارد می سازد. یکی از موثرترین راهکارهای کنترل بیماری تب برفکی، پیشگیری توسط واکسن است. یکی از عملکرد های واکسن ها، تحریک بیان برخی از ژن های سیستم ایمنی موسوم به سایتوکاین می باشد. در این مطالعه، تغییرات بیان ژن های IFN-γ و TGFβ1 در خوکچه های هندی واکسینه شده با واکسن غیرفعال شده تب برفکی تیپ O مورد بررسی قرار گرفت. نمونه های خون از دو گروه خوکچه هندی واکسینه شده و شاهد در سه زمان متفاوت و مشخص گرفته شد. پس از خونگیری، RNA از نمونه های خون استخراج و بهcDNA تبدیل شد. سپس الگوی بیان ژن های IFN-γ و TGFβ1 با روش Real-time PCR نسبی بررسی شد. نتایج نشان داد بیان ژن های IFN-γ و TGFβ1 در خونگیری های دوم و سوم نسبت به خونگیری اول، به طور معنی داری افزایش یافت. به علت این که افزایش بیان سایتوکاین ها شاخصی از پاسخ سیستم ایمنی می باشد، از این ژن ها می توان به عنوان شاخص هایی جهت آزمودن اثرات واکسن های نوترکیب نیز استفاده کرد.

    کلید واژگان: تب برفکی، خوکچه هندی، IFN، γ TGFβ1، Real، time PCR
    R. Pasandideh, M.R. Nassiri, A.A. Aslaminejad, M. Tahmoorespour, S. Zibaei

    Foot-and-mouth disease (FMD) is a severely contagious viral disease in cloven-hooved animals that it causes considerable economic losses in livestock productivity. Vaccination is one of the most effective procedures for control of FMD. One of vaccines performances is stimulating expression of some immune system genes، which called cytokines. In this study، expression changes of IFN-γ and TGFβ1 genes were evaluated in vaccinated guinea pigs with FMD type O inactivated vaccine. Blood samples were collected from vaccinated and control (no vaccinated) guinea pigs in three distinct times. After blood sampling، RNA was extracted and converted to cDNA. For measuring IFN-γ and TGFβ1 genes expression، relative Real-time PCR procedure was used. The results showed that expression of IFN-γ and TGFβ1 genes in the second and third blood sampling were significantly increased in comparison to the first blood sampling. Because increasing of cytokines expression is an indicative of the immune system response، these genes can be used as indicators for testing effects of the recombinant vaccines.

    Keywords: Foot, and, mouth disease (FMD), Guinea pig, IFN, γ TGFβ1, Real, time PCR
  • رضا ولی زاده، محمدرضا نصیری *، علی اصغر اسلمی نژاد، غلام داشاب، داوود علی ساقی، مریم قلی زاده

    در این مطالعه چندشکلی 4 جایگاه میکروساتلایت ای BMS1915،BMS1350، LGBو ILSTS45 به منظور تعیین سطح تنوع در جمعیت گوسفندان بلوچی مورد بررسی قرار گرفت. نمونه خون از 185 گوسفند نژادبلوچی واقع در ایستگاه اصلاح نژاد عباس آباد مشهد تهیه شد. استخراج DNA با روش گوانیدین تیوسیانات - سیلیکاژل انجام شد. قطعات ژنی مربوط به جایگاه های میکروساتلایت ای با استفاده از واکنش های زنجیره ای پلی مراز و براساس روش استاندارد تکثیر شدند. محصولات واکنش PCR با استفاده از ژل پلی آکریل آمید 8% و رنگ آمیزی با روش نیترات نقره مورد بررسی قرار گرفت. اندازه آلل ها با استفاده از نرم افزار Photo-Capt خوانده شدند. انحراف از تعادل هاردی- واینبرگ در هیچ کدام از جایگاه های مورد مطالعه مشاهده نشد. (005/0>(P. آلل E در جایگاه BMS1915 با فروانی 53/0، آللD در جایگاهBMS1350 با فراوانی 71/0، آلل B در جایگاه LGB با فراوانی 78/0و آلل A در جایگاه ILSTS45 با فراوانی 91/0دارای بیشترین فراوانی بودند. دامنه هتروزیگوسیتی از 83/0 در جایگاه LGB تا 91/0 در جایگاه BMS1350 متغیر بود. بیشترین مقدار شاخص شانون، 05/2 مربوط به جایگاه BMS1350 و کمترین مقدار، 65/1 مربوط به جایگاه LGB بود. با توجه به نتایج به دست آمده از این پژوهش و سایر پژوهش هایی که بر روی این نژاد انجام شده است می توان بیان کرد که با وجود انجام فعالیت های اصلاح نژادی در سال های گذشته، جمعیت گوسفندان بلوچی مورد بررسی، از تنوع ژنتیکی بالایی برخوردار هستند.

    کلید واژگان: چندشکلی، گوسفند بلوچی، نشانگر میکروساتلایت، تنوع ژنتیکی
    R. Valizadeh, M.R. Nassiry, A.A. Aslaminejad, Gh. Dashab, D.A. Saghi, M. Gholizadeh

    The poly morphism of 4 micro satellite loci (BMS1350، LGB، ILSTS45، BMS1915) associated with functional traits were evaluated for detecting the diversity level in Baluchi breed of sheep. One hundred eighty five blood samples were collected from sheep herd in Abbas-Abad breeding station. DNA extraction was performed using guanidinethiocyanate silica gel method. Gene fragments of micro satellites were amplified by polymerase chain reaction based on the recommended standard method. The PCR products were visible using poly acry lamide gel electrophoresis and stain methods with silver. Alleles were typed using the Photocapt software version 3. All loci were in the Hardy-Weinberg equilibrium (p)

    Keywords: Polymorphism, Baluchi sheep, Microsatellite marker, Genetic diversity
  • علی اصغراسلمی نژاد، مجتبی طهمورث پور، عبد الروف الشوکانی *

    گیرنده های ژن لپتین گلیکوپروتئین هایی هستند که در درون و سطح غشاء سلولی و همچنین در سیتوپلاسم قرار دارند. در گاو ژن گیرنده لپتین بر روی کروموزوم 3 قرار گرفته است. در این مطالعه از 53 گاو سیستانی، 72 گاو گلپایگانی، 42 گاو نجدی و 129 گاو سرابی نمونه خون جمع آوری و استخراج DNA انجام شد. واکنش زنجیره پلی مراز جهت تکثیر قطعه 198 جفت بازی از اگزون20 این ژن انجام گرفت. و سپس با آنزیم FokI هضم گردید. آلل C دو قطعه 124 و 73 جفت بازی و آلل T سه قطعه 97، 73 و 27 جفت بازی را نشان دادند. فراوانی های ژنوتیپی CC و TC به ترتیب برای نژادهای سیستانی، گلپایگانی، نجدی و سرابی برابر با (811/0 و189/0)، (833/0 و 167/0)، (810/0 و 190/0) و (550/0 و 450/0) بودند و همچنین ژنوتیپ هموزیگوت جهش یافته در هیچ یک از نژادها مشاهده نشد. فراوانی های آللی نیز برای آلل هایC و T (906/0 و 094/0)، (917/0 و 083/0)، (905/0 و 095/0) و (775/0 و 225/0) به همان ترتیب برآورد گردیدند. تعادل هاردی- وینبرگ در جمعیت نژادهای سیستانی، گلپایگانی و نجدی برقرار بود ولی در نژاد سرابی برقرار نبود.

    کلید واژگان: گیرنده لپتین، RFLP، سیستانی، گلپایگانی، نجدی، سرابی
    A. A. Aslaminejad, M. Tahmoorespour

    The objective of the present investigation was to study genetic variations in the exon of leptin receptor gene of Iranian cattle breeds. Blood samples were randomly collected from 53 Sistani، 129 Sarabi، 42 Najdi and 72 Golpaygani cattle breeds. Genomic DNA was extracted from blood using guanidium thiocyanate-silica gel method. A 197 bp fragment from exon 20 of the bovine leptin receptor gene was amplified using the polymerase chain reaction. Digestion of PCR products with FokI restriction endonucleases enzyme differentiates two C and T alleles. The T allelic frequency was 0. 094، 0. 225، 0. 095 and 0. 083 in Sisatni، Sarabi، Najdi and Golpaygani cattle breeds، respectively. The CC and CT genotypes were observed in all breeds but TT genotype was not found in any breed. Genotypic frequencies for CC and CT were (0. 811، 0. 189)، (0. 550، 0. 450)، (0. 810، 0. 190) and (0. 833، 0. 167) in Sistani، Sarabi، Najdi and Golpaygani cattle breeds، respectively. The Average Heterozygosity was 0. 1709، 0. 3485، 0. 1723 and 0. 1528، in Sistani، Sarabi، Najdi and Golpaygani cattle breeds، respectively. Among all populations just Sarabi was not in Hardy-Weinberg equilibrium with respect to Leptin receptor gene.

بدانید!
  • در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو می‌شود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشته‌های مختلف باشد.
  • همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته می‌توانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال