s. r. ebrahimi
-
This study was conducted to investigate the effect of 20 and 40 kGy doses of Gamma-Ray (GR), 90 and 120-second- Infrared Irradiation (IR), as well as 15 and 30 minute- Roasting (R) at 140˚C on Amino Acid (AA) profile, AA degradation, ruminal Dry Matter (DM), and Crude Protein (CP) degradation kinetics and in vitro digestibility of Linseed Meal (LSM). The results indicated that while the AAs contents of untreated LSM were relatively higher, the disappearances of AA were decreased by GR and IR after 16 hours of incubation in the rumen (P< 0.01). Moreover, irradiation decreased the water-soluble fraction and increased the potentially degradable fraction of DM and CP (P< 0.01). On the other hand, GR treatments decreased the Effective Ruminal Degradability (ERD) of DM and CP at ruminal outflow rates of 0.05 and 0.08 h-1 (P< 0.01). The digestible undegradable protein and the metabolizable protein of GR and IR at three outflow rates (0.02, 0.05 and 0.08 h-1) were significantly higher than the roasted treatment and the control group (P< 0.01). Metabolizable Protein (MP) of IR did not have a significant difference with the control group in the outflow rate of 0.02, but there was significant increase in outflow rates of 0.05 and 0.08 h-1 (P< 0.01).
Keywords: Flaxseed, In vitro digestibility, Ruminant nutrition -
نشریه تحقیقات دامپزشکی و فرآورده های بیولوژیک، سال سی و پنجم شماره 2 (پیاپی 135، تابستان 1401)، صص 13 -21
بیماری های ویروسی نیوکاسل (ND)، آنفلوآنزای پرندگان (AI) و بیماری بورس عفونی (IBD) باعث خسارات شدیدی به صنعت مرغداری می شوند. برای پیش گیری یا کنترل انتشار بیماری های طیور اغلب از واکسیناسیون استفاده می شود. واکسن های غیر فعال برای ایجاد یکنواختی عیار آنتی بادی، افزایش سطح آنتی بادی و ماندگاری مصرف می شوند. در این تحقیق واکسن غیرفعال سه گانه ND، AI و IBD طراحی و در مقیاس آزمایشگاهی ساخته شد. سپس پتانسیل ایمنی زایی آن در جوجه های SPF ارزیابی گردید. برای تولید واکسن سه گانه، ابتدا بذر های استاندارد ND V4، AI H9N2 و IBD 07IR در تخم مرغ جنین دار بصورت جداگانه تکثیر شدند. پس از عیارسنجی، سوسپانسیون های ویروسی غیرفعال شدند. مقادیر مختلفی از هر ویروس بعنوان یک دز در نظر گرفته شده و پس از انجام آزمایش های استاندارد کنترلی به عنوان یک واکسن معرفی شد. واکسن تهیه شده در کنار واکسن مشابه وارداتی به گروه های مختلف جوجه SPF تزریق شده و آزمایش های ممانعت از هماگلوتیناسیون (HI)، خنثی سازی ویروس (VN) و الایزا (ELISA) روی نمونه های سرم انجام شد. عیار HI برای ND برابر 6/7 و برای AI برابر 7/6 ، در آزمایش VN، مقدار شاخص VN برای IBD برابر 5/3 محاسبه شد. در آزمایش الایزا عیار آنتی بادی علیه ویروس N 8481 ND ، برای A 7569 AI و برای I 3108 IBD محاسبه شد. این داده ها با نتایج واکسن وارداتی اختلاف معنی دار نداشت. یافته ها نشان داد واکسن غیر فعال سه گانه تولید شده ایمنی مناسبی در جوجه های SPF ایجاد کرده و هیچ گونه عوارض ناخواسته نداشت.
کلید واژگان: تولید آزمایشگاهی، ارزیابی، واکسن سه گانه غیر فعال، طیورNewcastle disease (ND), avian influenza (AI) and infectious bursal disease (IBD) cause severe damage to the poultry industry. Vaccination is often used to prevention or control the spread of poultry diseases. Inactivated vaccines are used to produce the uniform antibody titer, the increase antibody levels and its shelf life. In this study, the ND, AI and IBD triple inactivated vaccine was designed and prepared in laboratory scale. Then its immunization potential was evaluated in SPF chickens. To produce the triple vaccine, the ND V4, avian AI H9N2 and IBD 07IR standard strains were separately propagated in embryonated eggs. The viral suspensions were inactivated after virus titration. Different amounts of each virus were considered as a dose and introduced as a vaccine after standard control tests. The prepared vaccine was injected along with an imported vaccine to different groups of SPF chickens and HI, VN and ELISA tests were performed on serum samples. The HI titer was 7.6 for ND and 6.7 for AI. In the VN test, the neutralization index for IBD was 3.5. In the ELISA test, the antibody titer against ND was 8481, for AI 7569 and for IBD 3108. These data did not differ significantly from the results of the imported vaccine. The results showed that the developed triple inactivated vaccine provided good immunity and also had no side effects for SPF chickens.
Keywords: laboratory production, Evaluation, inactivated triple vaccine, Poultry -
نشریه تحقیقات دامپزشکی و فرآورده های بیولوژیک، سال سی و چهارم شماره 4 (پیاپی 133، زمستان 1400)، صص 87 -96
در چند سال اخیر بیماری نیوکاسل در صنعت طیور خسارات گسترده ای از جهت تلفات و افت تولید در مزارع پرورش مرغ گوشتی، تخمگذار و مادر گوشتی در کشور ایجاد نموده است. استفاده گسترده از واکسن های زنده و غیرفعال نیوکاسل سطح ایمنی را تا حد زیادی افزایش می دهد، اما هنوز بیماری نیوکاسل مسئله مهمی در کشورهای در حال توسعه نظیر ایران می باشد. تحقیق حاضر با هدف تعیین توالی کامل ویروس نیوکاسل سویه Clone12 IR مشتق شده از سویه لاسوتا انجام گرفت. ابتدا ویروس به تخم مرغ جنین دار SPF 10 روزه تزریق شد.پس از 72 ساعت مایع آلانتوییک جمع آوری شد. مایع آلانتوییک با کمک سانتریفوژ دور بالاو گرادیانت ساکارز به صورت مناسب تخلیص شد. RNA ویروسی با کیت تجاری مناسب استخراج شد. با استفاده از یک جفت پرایمر اختصاصی (GSP) دو قطعه cDNA ساخته شد. بدون درنظرگرفتن جایگاه ژنی هفت جفت پرایمر طراحی و ژنوم ویروس با روش PCR آمپلی فای شد. هر محصول PCR طولی برابر با (kb 5/2-2) را شامل می شد. محصول PCR از روی ژل آگارز یک درصدالکتروفورز استخراج و بر روی پلاسمید pJET1.2 به نسبت سه به یک ligate شد، در ادامه به باکتری TOP10 ترانسفورم شد. پس از تکثیر پلاسمید استخراج گردید. برای اطمینان از کلونینگ موفق آنزیم برش Bgl II استفاده شد. پلاسمیدها برای تعیین توالی به روش سنگر به شرکت تجاری معتبر ارسال شد. در نهایت با استفاده از نرم افزار مگا5، تمام 15186 نوکلیوتید تعیین توالی گردید. و در Gene Bank با کد MH247189 به ثبت رسیده و قابل دسترسی می باشد. ORF شروع و پایان هر ژن مشخص شد.
کلید واژگان: ویروس بیماری نیوکاسل، کلونینگ، لاسوتاNewcastle disease (ND) is an important viral disease of poultry causing severe economic losses and drop in egg production in broiler and layers flocks. Despite vaccination with both live attenuated and inactivated NDV strains to immunize birds, ND is still a serious problem in poultry industry especially in developing countries like Iran. plaque purified NDV strain clone IR12 produced by Razi Institute was propagated in 10-day-old SPF emberyonated chicken eggs, then allantoic fluid was harvested. The virus was purified using sucrose-gradient. RNA was extracted and cDNA spanning the whole genome was synthesized using two GSP primers. PCR was run using 7 sets of primers covering the whole cDNA.The PCR products were all gel extracted and ligated to pJET1.2 vector by 3-1 ratios. Successful cloning of each insert was confirmed using restriction enzyme BglII that digests areas flanking the insert in pJET. After confirmation, the inserts were sequenced using Sanger sequencing with pJEt specific primers as well as primers designed to bind to middle regions of each fragment. Sequence of the whole 15186 bp genome was determined by assembling sequences using MEGA 5software. Location of each start (S) and ending (E) gene signals as well as all ORF start and termination codons were determined.
Keywords: Newcastle disease virus, Cloning, Sequencing -
صنعت لبنی جایگاه ویژه ای در صنایع غذایی جهانی دارد. موضوع محصولات ثانویه در کاهش ضایعات، ایجاد ارزش افزوده ی بالا و کاهش اثرات زیست محیطی متناظر به عنوان بخشی از مولفه های زنجیره تامین لبنی قابل طرح است. به دلیل ارزش غذایی و هم چنین شامل شدن هزینه های تولیدی این محصولات انجام تمهیداتی به منظور کاهش ضایعات و تامین غذای بیشتر، اقتصادی به نظر می رسد. در بین محصولات ثانویه در فرایند فراوری محصولات لبنی، آب پنیر به عنوان مهم ترین و مغذی ترین ماده ی ثانویه شناخته شده است. مقاله ی حاضر تلاش می نماید، با توسعه ی مدل های موجود در زنجیره تامین لبنی و افزودن متغیر تصمیم محصولات ثانویه به آن، گامی در راستای تحقق این اهداف بردارد. با تحلیل و آنالیز مدل جدید با بهره گیری از داده های صنعت لبنیات استان کردستان سودآوری این زنجیره پس از دخیل کردن تاثیر محصول ثانویه ی آب پنیر، به طور معنی داری افزایش می یابد.کلید واژگان: زنجیره تامین لبنی، بهینه سازی، محصولات ثانویه، ضایعات مواد غذایی - استان کردستان ایرانThe dairy industry has a special place in the global food industry. The theme of byproducts is to reduce waste, create high added value and reduce the corresponding environmental effects as part of the components of the dairy supply chain. Because of the nutritional value and also the cost of producing these products, measures to reduce waste and provide more food are economical. Among the byproducts in the process of processing dairy products, whey is considered to be the most important and nutritious ingredient. The present paper tries to develop a model in the supply chain of dairy products and add the variable of the decision of byproducts to it, a step towards achieving these goals. By analyzing and analyzing the new model using data from the dairy industry in Kurdistan province, the profitability of this chain increases significantly after affecting the effect of whey production.Keywords: Dairy Supply Chain, Optimization, Byproducts, Food waste, Kurdistan Iran province
-
Newcastle disease (ND) is one of the most serious illnesses of chickens. Live vaccines are widely used to prevent chicken from the disease all over the world. To access the effective and potentiate ND vaccine, a homogenous subpopulation from LaSota strain was selected following cultivation of the virus on primary chicken embryofibroblast (CEF) cells. Pathogenicity indices and molecular characterization of a several plaques at 3rd passage were analyzed and then the selected clone was candidate for vaccine development. ND vaccine was prepared according to the standard protocols. The immunogenicity of the live vaccine was examined in specific pathogen free (SPF) and commercial chickens. The geometric mean hemagglutination-inhibition (HI) titers induced in chickens vaccinated with the cloned vaccine were not significantly differ than those induced in chickens vaccinated with the similar ND clone vaccine. Efficacy of the ND vaccine was estimated against the virus challenge. The result indicates the ability of the cloned vaccine to confer a complete protection against NDV.Keywords: Newcastle disease virus, LaSota, clone purification, live vaccine
-
این آزمایش با هدف مطالعه ی اثرات عمل آوری تفت دادن (در دمای 125 درجه ی سلسیوس به مدت 15 و 30 دقیقه) بر محتوی گوسیپول آزاد، قابلیت هضم پروتیین، تجزیه پذیری ماده ی خشک و پروتیین خام و همچنین تعیین نوع پروتیین عبوری پنبه دانه، انجام شد. مقدار تجزیه پذیری ماده ی خشک و پروتیین به روش کیسه های نایلونی و با استفاده از سه راس گاو نر تالشی اندازه گیری شد. تفت دادن در دمای 125 درجه ی سلسیوس به مدت 15 و 30 دقیقه سبب کاهش مقدارگوسیپول آزاد موجود در پنبه دانه به میزان 17.5 و 21.3 درصد شد (0.05<P). تفت دادن اثر معنی داری بر قابلیت هضم آزمایشگاهی پنبه دانه نداشت (0.05<P). اگرچه تفت دادن سبب کاهش نرخ ثابت تجزیه پروتیین پنبه دانه گردید (0.05<P)، اما این عمل آوری اثر معنی داری (0.05<P) بر تجزیه پذیری موثر پروتیین پنبه دانه عمل آوری شده در مقایسه با پنبه دانه عمل آوری نشده، نداشته است (0.05<P). آنالیز الکتروفورزی زیر واحدهای پروتیینی در این مطالعه نشان داد که عمل آوری تفت دادن در دمای 125 درجه ی سلسیوس به مدت 15 و 30 دقیقه تغییر محسوسی در الگوی ناپدیدشدن زیر واحدهای پروتیینی پنبه دانه در زمان های مختلف انکوباسیون ایجاد نکرد. در این مطالعه اگرچه عمل آوری تفت دادن به مدت 15 و 30 دقیقه سبب کاهش گوسیپول پنبه دانه شد ولی در کاهش تجزیه پذیری پروتیین پنبه دانه موثر نبود.
کلید واژگان: الکتروفورز، تجزیه پذیری شکمبه ای، تفت دادن، پنبه دانه، گوسیپولThis research was conducted to evaluate the effects of cotton seed roasting (125°C for 15 and 30 minutes) on its gossypol content, chemical composition, in vitro CP digestibility, ruminal dry matter (DM) and crud protein (CP) degradability. Degradation kinetics of DM and CP were determined according to in situ procedure with three ruminally fistulated Taleshi bulls. Roasting cotton seed had no effect on chemical composition of feed samples (P>0.05; roasting at 125°C for 15 and 30 minute decreased free gossypol by 17.5 and 21.3%, respectively (P
Keywords: Cotton seed, Electrophoresis, Gossypol, Nylon bag techniques, Ruminal degradability, Roasting
- در این صفحه نام مورد نظر در اسامی نویسندگان مقالات جستجو میشود. ممکن است نتایج شامل مطالب نویسندگان هم نام و حتی در رشتههای مختلف باشد.
- همه مقالات ترجمه فارسی یا انگلیسی ندارند پس ممکن است مقالاتی باشند که نام نویسنده مورد نظر شما به صورت معادل فارسی یا انگلیسی آن درج شده باشد. در صفحه جستجوی پیشرفته میتوانید همزمان نام فارسی و انگلیسی نویسنده را درج نمایید.
- در صورتی که میخواهید جستجو را با شرایط متفاوت تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مطالب نشریات مراجعه کنید.