Aortic Surgery in a Patient with Marfan Syndrome and Pectus Excavatum

Author(s):

R. Baghaei , F. Noohi , Fesc , Facc , Z. Tootoonchi , B. Mohebbi , A. Azarshab

Message:
Abstract:
Severe cardiovascular disorders, including aortic dissection and aneurismal dilation of the aorta, are the main life-threatening complications of the Marfan syndrome1. Approximately two thirds of individuals who have this syndrome have chest wall deformities such as pectus excavatum or pectus carinatum2. When a patient with pectus excavatum needs aortic surgery, the surgeon may face a major clinical challenge in choosing the optimal surgical approach3. We present a case of the Marfan syndrome with severe pectus excavatum who underwent aortic surgery.
Language:
English
Published:
Iranian Heart Journal, Volume:13 Issue: 1, Spring 2012
Page:
55
magiran.com/p1038822  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
اطلاعات بیشتر
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!
More information