نقش داربست های نانوفایبری زیست تخریب پذیر توام با سلول های بنیادی فولیکول مو در مهندسی بافت

پیام:
چکیده:
هدف
هدف از این مطالعه،تهیه داربست نانوفایبرپلی کاپرولاکتون با الیاف موازی و ارزیابی بقا، چسبندگی،تکثیر و تمایز سلولهای بنیادی فولیکول موی رت بر روی داربست نانوفایبر PCL تهیه شده به روش الکترواسپاینینگ در مهندسی بافت می باشد.
مواد و روش ها
ناحیه Bulge فولیکول موی ناحیه Vibrissa رت از Whisker پد جدا شده و در محیط کشت DMEM/F12 حاوی فاکتور رشد اپیدرمی کشت داده شد. جهت بررسی مورفولوژی و بیولوژی سلولهای بنیادی فولیکول مو از رنگ آمیزی ایمونو سیتوشیمی و میکروسکوپ نوری استفاده گردید.جهت تهیه داربست نانوفایبر pcl از روش الکترو اسپینینگ استفاده شد.برای بررسی مورفولوژی،بقا،چسبندگی و نفوذ سلولهای بنیادی فولیکول مو بر روی داربست نانو فایبر PCLاز روش میکروسکوپ الکترونی اسکنینگ،ارزیابی MTT، و هیستولوژی استفاده شد.
نتایج
نتایج حاصله از بررسی MTT،بقا و تکثیر سلولهای بنیادی فولیکول مو بر روی داربست نانوفایبر PCLرا نشان داد.تصاویر میکروسکوپ الکترونی اسکنینگ، چسبندگی تکثیر و توزیع سلولهای بنیادی فولیکول مو را برروی اسکافولد نانوفایبر PCL تایید کردند.همچنین، در بررسی ایمونوسیتوشیمی نفوذ و تمایز سلولی بر روی داربست مشاهده گردید.
بحث:نتایج این مطالعه نشان می دهد که داربست های نانوفایبر PCLبرای کشت،تکثیر،تمایز و چسبندگی سلولها مناسب می باشند.همچنین سلولهای بنیادی فولیکول مو بر روی داربست نانو فایبر PCL چسبیده وتکثیر یافته اند.
زبان:
انگلیسی
صفحات:
193 تا 201
لینک کوتاه:
magiran.com/p1066034 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!