بررسی تاثیر کپسول والرین بر میزان خونریزی قاعدگی و شدت علایم سیستمیک همراه با دیسمنوره اولیه

دیسمنوره اولیه گاهی با یک یا چند نشانه سیستمیک و خونریزی شدید همراه است.
هدف این پژوهش تعیین تاثیر کپسول والرین بر میزان خونریزی و شدت علایم سیستمیک همراه با دیسمنوره اولیه بوده است.
این مطالعه از نوع کارآزمایی بالینی دو سوکور روی 100 دانشجو انجام شد.. برای افراد گروه والرین (51 نفر)، کپسول های 255 میلی گرم والرین سه بار در روز به مدت سه روز و به افراد گروه دارونما (49 نفر) کپسول هایی مشابه با همان دستورالعمل طی دو سیکل تجویز شد. ابزار گردآوری داده ها پرسشنامه بود. شدت خونریزی قاعدگی بر اساس menstrual pictogram کمپل و مونگا و علایم سیستمیک با استفاده از سیستم معیار چندبعدی گفتاری قبل از مطالعه و طی دو سیکل متوالی پیگیری و مقایسه شد.
اختلاف معنی داری از نظر شدت خونریزی و طول مدت قاعدگی بین دو گروه دیده نشد (05/0p≥). در دو گروه پس از درمان، میانگین مجموع نمرات شدت کل علایم سیستمیک همراه با دیسمنوره نسبت به قبل از درمان کاهش پیدا نمود (001/0p <). اما این کاهش از لحاظ آماری بین دو گروه والرین و دارونما معنی دار نبود، به جز در مورد متغیر شدت غش ((faint (05/0p<).
مطالعه حاضر نشان داد والرین سبب افزایش شدت خونریزی و طول مدت قاعدگی نمی شود. همچنین والرین و دارونما هر دو سبب کاهش میانگین مجموع نمرات شدت کل علایم سیستمیک همراه با دیسمنوره می شوند. اما این تفاوت بین دو گروه معنی دار نبود. به نظر می رسد پژوهش های بیشتری دراین زمینه لازم باشد.