اثر سمیت سلولی میسل های پلورونیک F127- پلی (متیل وینیل اتر- مالئیک اسید) حاوی دوکسوروبیسین بر روی رده ی سلولی MCF-7

پیام:
چکیده:
مقدمه
دوکسوروبیسین در درمان سرطان های مختلف از جمله سرطان پستان کاربرد دارد اما استفاده از آن با عوارض متعددی مانند سمیت قلبی همراه است. به کارگیری یک سیستم دارورسانی مانند میسل های پلیمری حاوی دوکسوروبیسین ممکن است بتواند باعث کاهش عوارض این دارو شود.
روش ها
ابتدا مشتق پلورونیک F127– پلی (متیل وینیل اتر– مالئیک اسید) سنتز شد. میسل های حاوی دوکسوروبیسین به روش انحلال مستقیم تهیه گردید. میسل ها بر اساس اندازه ی ذره ای، پتانسیل زتا، اندکس پلی دیسپرسیتی، کارایی بارگیری و رهش دوکسوروبیسین از میسل ها، بهینه سازی شد و جهت مطالعه ی سمیت روی رده ی سلولی MCF-7 با روش MTT به کار برده شد.
یافته ها
میسل های بهینه دارای اندازه ی ذره ای 38 ± 419 نانومتر، پتانسیل زتای 2/1 ± 3/13- میلی ولت، اندکس پلی دیسپرسیتی 019/0 ± 45/0، کارایی بارگیری 7/2 ± 5/93 درصد و کارایی رهش چهار ساعته ی دارو به میزان 7/3 ± 03/29 درصد بودند. میسل های بارشده با دوکسوروبیسین در غلظت های 21/0، 26/0، 34/0، 47/0 و 78/0 میکرومولار به طور معنی دار (05/0 > P) سمیت سلولی بیشتری در مقایسه با میسل های بدون دارو و داروی آزاد داشتند.
نتیجه گیری
میسل های پلورونیک F127- پلی (متیل وینیل اتر- مالئیک اسید) حاوی دوکسوروبیسین اثر بخشی بیشتری علیه سلولهای سرطانی MCF-7 نسبت به داروی آزاد از خود نشان می دهند.
زبان:
فارسی
صفحات:
876 تا 884
لینک کوتاه:
magiran.com/p1158622 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!