مقایسه ی فراوانی ژنوتیپ Foxp3 در زنان با سقط مکرر خود به خود و افراد شاهد

سقط مکرر خود به خودی با از دست رفتن حاملگی دو بار یا بیشتر به صورت پشت سر هم قبل از هفته ی بیستم حاملگی؛ تعریف می شود. Foxp3 یک عامل نسخه برداری وابسته به سلول های T تنظیمی است که برای عملکرد این سلول ها ضروری است. هدف ما در این مطالعه تعیین پلی مورفیسم 3279A/C ژن Foxp3 در افراد با سابقه ی سقط مکرر بود.
در یک مطالعه ی مورد- شاهدی 80 زن مبتلا به سقط مکرر با حداقل دو مورد سقط که از نظر عوامل ژنتیکی، میکروبی، آناتومیکی و هورمونی مشکلی نداشتند، با 80 زن غیر حامله بدون سابقه ی سقط با داشتن حداقل یک فرزند به عنوان شاهد توسط نمونه گیری آسان انتخاب شدند. پلی مورفیسم جایگاه 3279 ژن Foxp3 با استفاده از تکنیک (Polymerase chain reaction-Restriction fragment length polymorphism) PCR-RFLP انجام گرفت. آنالیز داده ها با آزمون آماری 2χ و توسط نرم افزار SPSS نسخه ی 16 انجام شد.
فراوانی سه ژنوتیپ CC، AC و AA در افراد با سقط مکرر به ترتیب 8/58 درصد، 25 درصد و 2/16 درصد بود و در افراد شاهد به ترتیب 5/52 درصد، 2/21 درصد و 2/26 درصد بود. نتایج نشان داد که اختلاف معنی داری در فراوانی ژنوتیپی جایگاه 3279 ژن Foxp3 در بین گروه شاهد و زنان با سقط مکرر وجود نداشت (3/0 = P).
در این مطالعه اختلاف معنی داری به لحاظ آماری در شیوع پلی مورفیسم rs3761548C/A در دو گروه به دست نیامد.