بررسی میزان مقاومت آنتی بیوتیکی و ردیابی بتالاکتاماز طیف وسیع TEM در جدایه های بالینی اشریشیا کلای مولد ESBL در شهر رشت

E. coliیکی از عوامل شایع در عفونت های بیمارستانی محسوب می گردد. مقاومت آنتی بیوتیکی منجر به شکست درمانعفونت های ناشی از E.coli می شود. تولید بتالاکتامازهای وسیع الطیف (ESBLs) توسط این باکتری از علل مقاومت آنتی بیوتیکی است. این آنزیم ها منشا پلاسمیدی داشته و اکثر آنها مشتقاتی از آنزیم های TEMوSHV می باشند. هدف از این مطالعه تعیین میزان فراوانی ژن blaTEM در سویه های E. coli مولد ESBLs جدا شده از بیماران بستری در 6 بیمارستان شهر رشت بود.
از نمونه های مختلف بیماران بستری شده، 160 مورد اشریشیا کلای جدا گردید. تست حساسیت آنتی بیوتیکی به روش kirby-Bauer ارزیابی گردید و برای ایزوله های مقاوم، تست دابل دیسک به منظور شناسایی سویه های مولد ESBL انجام گرفت. سپس از سویه های مولد ESBL، DNA پلاسمیدی استخراج و با استفاده ازPCR ژن blaTEM شناسایی شد.
یافته های پژوهش: از بین 160 ایزوله E. coli جدا شده، بیشترین مقاومت سویه ها در برابر آموکسی سیلین بود و همه ایزوله ها به ایمی پنم حساس بودند. در تمامی سویه ها 9/51 درصد تولید کننده ESBL بودند و ژن blaTEM در 27 سویه (32/5 درصد) توسط روش PCR شناسایی شد.
در این تحقیق، بیش از 50 درصد ایزوله ها مولد ESBL بودند که بیش از نیمی از آن ها حامل ژن bla TEM بودند. مقایسه این نتایج با سایر مطالعات انجام شده در این زمینه نشان می دهد که گسترش مقاومت در برابر آنتی بیوتیک های بتالاکتام با انتقال ژن هایی مانند bla TEM رابطه ی مستقیم دارد.