اساس ژنتیک سندرم متابولیک
سندرم متابولیک یکی از اختلالات رایج در کودکان است که با مجموعه ای از فاکتورهای خطر از قبیل چاقی، افزایش قند خون، تری گلیسرید و فشار خون و کاهش لیپوپروتئین با چگالی بالا (High-density lipoprotein یا HDL) همراه است. این اختلال چند عاملی به علت افزایش خطر ابتلا به دیابت نوع 2 و بیماری های قلبی- عروقی در بزرگ سالی، یکی از علل اصلی مرگ و میر در سراسر جهان است. مطالعات اخیر نشان داده است که این سندرم، شیوع بالایی در کودکان و نوجوانان چاق دارد. اتیولوژی سندرم متابولیک پیچیده است و نتیجه ای از برهم کنش عوامل ژنتیک و محیطی است که در پیشرفت چاقی، مقاومت به انسولین و چندین فرآیند التهابی تاثیر می گذارد. مطالعه روی جوانان ایرانی، شیوع نزدیک به 23 درصد سندرم متابولیک را نشان می دهد. در این مقاله ی مروری، به تعریف سندرم متابولیک، شیوع، علل ابتلا و مهم ترین ژن های درگیر در این اختلال اشاره می شود.
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.