بررسی میزان بیان BCL6 در لنفوسیت های CD38+ B خون محیطی بیماران مبتلا به نقص ایمنی شایع متغیر (CVID)

نقص ایمنی شایع متغیر (Common variable immunodeficiency یا CVID)، فراوان ترین نارسایی ایمنی اولیه از نظر علایم بالینی و مجموعه ای ناهمگون از ناهنجاری های ایمونولوژیک می باشد که اغلب با ویژگی هایی مانند کاهش سطح سرمی آنتی بادی و نارسایی در پاسخ آنتی بادی در برابر عفونت یا واکسن همراه است. این سندرم به صورت اختلال در بلوغ سلول های B، جهش سوماتیک، کاهش تعداد سلول های B خاطره ای گردش خون و کمبود یا فقدان پلاسماسل بروز می کند. مولکول B-cell Lymphoma 6 (BCL6)، فاکتور رونویسی مهمی برای تکامل و تکثیر سلول B می باشد. هدف از انجام مطالعه ی حاضر، بررسی بیان BCL6 لنفوسیت های B CD38+ خون محیطی بیماران مبتلا به CVID بود.
سلول های تک هسته ای خون محیطی (Peripheral blood mononuclear cell یا PBMC) از خون 14 فرد سالم و 14 بیمار مبتلا به CVID پیش از درمان با Intravenous immunoglobulin (IVIG)، با استفاده از شیب چگالی Ficoll جدا شد. سپس سلول های B CD19+ با روش ایمونومگنت خالص گردید و بیان BCL6 لنفوسیت های B CD38+ با کمک روش فلوسایتومتری مورد بررسی قرار گرفت.
بیان BCL6 لنفوسیت های B CD38+ در بیماران و افراد سالم به ترتیب 51/1 و 58/0 درصد بود که این تفاوت طبق تجزیه و تحلیل آماری، معنی دار نبود (05/0 < P).
نتایج حاکی از عدم وجود تفاوت معنی دار در میانگین بیان BCL6 لنفوسیت های B CD38+ افراد بیمار نسبت به افراد سالم بود، هرچند میانگین بیان BCL6 این لنفوسیت ها در افراد بیمار بیشتر از افراد سالم مشاهده گردید.