ارزیابی آسیب کبدی ناشی از مصرف دارو و ارتباط آن با پلی مرفیسم های ژن NAT2 در بیماران مبتلا به سل

چکیده:
سابقه و هدف
هدف از انجام تحقیق حاضر، برای نخستین بار در استان مازندران، تعیین ژنوتیپ و فنوتیپ آنزیم N- استیل ترانسفراز-2 در افراد مبتلا به سل استان مازندران و ارزیابی رابطه بین فنوتیپ های استیله کننده و آسیب کبدی ناشی مصرف از داروهای ضد سل می باشد.
مواد و روش ها
65 بیمار غیر خویشاوند (47 مرد و 18 زن) مبتلا به سل در این مطالعه وارد شدند. در بررسی تعیین الل های NAT2 از روش PCR-RFLP استفاده شد. هم چنین بیماران مبتلا به سل در طی درمان با داروهای ضد سل از نظر بروز آسیب کبدی بررسی شده و ارتباط بین فنوتیپ های NAT2 و داروهای ضدسل القا کننده آسیب کبدی ارزیابی شد.
یافته ها
توالی فنوتیپ استیله کننده آهسته، متوسط و سریع در بیماران مبتلا به سل به ترتیب 34، 60 و 6 درصد به دست آمد. آسیب کبدی در 64/13 درصد استیله کننده های آهسته و 56/2 درصد استیله کننده های متوسط دیده شد و به طور قابل ملاحظه ای در هیچ یک از افراد دارای فنوتیپ استیله کننده سریع دیده نشد. بر اساس آزمون کای مربع، تفاوت آماری معنی داری بین افراد دارای فنوتیپ های مختلف از نظر ابتلا به آسیب کبدی مشاهده نشد (1086/0=P).
استنتاج: به طورکلی، نتایج حاصل از این مطالعه در بیماران مبتلا به سل، می تواند در تنظیم دوزاژ داروها، کاهش عوارض جانبی داروهای ضدسل به خصوص آسیب کبدی و در نهایت بهبودی و کامل شدن روند درمان در این بیماری مثمرثمر واقع شود.
زبان:
فارسی
صفحات:
52 تا 61
لینک کوتاه:
magiran.com/p1723738 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!