Magnetic and heating rate properties of Mn1-xCoxFe2O4 nanoparticles synthesized by coprecipitation method

Message:
Article Type:
Research/Original Article (دارای رتبه معتبر)
Abstract:
In this work, Mn1-xCoxFe2O4 (x=0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4 and 0.5) nanoparticles have been prepared by coprecipitation method. The effects of Co2 substitution on the cation distribution between tetrahedral and octahedral sites in spinel structure, magnetic properties and AC magnetically induced heating characteristics were investigated. The structure and cation distribution characterized by X-ray diffraction and Raman spectroscopy showed the substituted Co2 cations mainly entered to octahedral sites. The particle size of the as-coprecipitated powders observed by scanning electron microscopy decreased with cobalt additions. Magnetic properties of Mn1-xCoxFe2O4 nanoparticles studied by vibrating sample magnetometry showed the highest coercivity and saturation magnetization of 790 Oe and 32.8 emu/g for Mn0.7Co0.3Fe2O4 nanoparticles, respectively. The Mn0.7Co0.3Fe2O4 nanoparticles exhibited the AC heating temperature of 8 °C and specific loss power of 1.4 W/g in comparison with 4 °C and 0.35 W/g for the as-coprecipitated MnFe2O4 powders.
Language:
Persian
Published:
Iranian Journal of Ceramic Science & Engineering, Volume:6 Issue: 3, 2017
Pages:
67 to 78
magiran.com/p1806693  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!