ارتباط چند شکلی تک نوکلئوتیدی A1438G در ژن گیرنده ی 5HT2A سروتونین با خطر ابتلا به بیماری میگرن

میگرن یک اختلال عصبی شایع است و از دست رفتن عملکرد ژن های متعددی در سیستم سروتونرژیک در استعداد ابتلا به این بیماری مطرح می باشد. در این مطالعه، نقش چند شکلی عملکردی A1438G در پروموتر ژن گیرنده ی 5HT2A در استعداد ابتلا به میگرن مورد بررسی قرار گرفت.
DNA ژنومی از نمونه ی خون 109 فرد مبتلا به میگرن و 107 فرد سالم استخراج شد. سپس، بخشی از پروموتر ژن HTR2A که در برگیرنده ی چند شکلی A1438G بود، با استفاده از روش Polymerase chain reaction (PCR) تکثیر شد و برای تعیین ژنوتیپ هر فرد، محصول PCR با آنزیم MspI تیمار گردید.
ژنوتیپ AA خطر ابتلا به بیماری میگرن را 2 برابر افزایش می دهد (03/0 = P). همچنین، آلل A خطر ابتلا به میگرن را به طور معنی داری افزایش می دهد (01/0 = P).
بر اساس نتایج حاصل از مطالعه ی حاضر، پیشنهاد می شود که ژنوتیپ AA چند شکلی A1438G ژن گیرنده ی HTR2A می تواند خطر ابتلا به بیماری میگرن را افزایش دهد که ممکن است ناشی از اثر آلل A در افزایش فعالیت پروموتری، بیان گیرنده و در نتیجه، اثر آن بر انقباض عروق باشد که در بیماری میگرن مطرح می باشد.