A Retrospective Survey of Molecular, Cytogenetic, and Immunophenotype Data of Patients with Acute Lymphoblastic Leukemia in Northeast Iran
Message:
Abstract:
Background
Excess proliferation of blood cells may lead to leukemia, which is associated with structural and numerical chromosomal aberrations. Cytogenetic findings of acute lymphoblastic leukemia can be applicable in diagnosis, prognosis, and treatment selection for patients. In the present study we have evaluated molecular, cytogenetic, and immunophenotypic findings in acute lymphoblastic leukemia patients from Mashhad, a city in Northeast Iran.
Methods
This cross-sectional study enrolled 124 patients with acute lymphoblastic leukemia during 2015-2017. Two expert hematopathologists confirmed the diagnosis of acute lymphoblastic leukemia in patients’ peripheral blood and bone marrow smears. Molecular tests that included t(4;11), t (1;19), t (9;22)-190, and t (12;21) were done by reverse transcriptase real-time quantitative PCR. We performed karyotyping and immunophenotyping of the bone marrow samples. The data were analyzed by SPSS v.17.
Results
Mean age of studied cases was 20.01 years. Participants consisted of 64% males and 36% females. Cytogenetic results showed that 23.37% of participants had a normal karyotype; the other participants had the following abnormalities: hyperdiploidy (12.06%), hypodiploidy (21.55%), pseudodiploidy (24.13%), and high hyperdiploidy (18.10%). Molecular analysis of karyotype patterns indicated that 14% of the acute lymphoblastic leukemia patients had the t(12;21), 9% with t(1;19), 2.5% with t(4;11), and 2.5% had the t(9;22).
Conclusion
The unique findings of the present study were the presence of previously unreported novel abnormalities. These findings might be useful for oncologists and hematologists in predicting outcome, remission, survival, and treatment response in acute lymphoblastic leukemia patients.
Article Type:
Research/Original Article
Language:
English
Published:
Middle East Journal of Cancer, Volume:10 Issue: 3, 2019
Pages:
175 - 182
magiran.com/p2004352  
برخی از خدمات از جمله دانلود متن مقالات تنها به مشترکان مگیران ارایه می‌گردد. شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
در سایت عضو شوید و هزینه اشتراک یک‌ساله سایت به مبلغ 300,000ريال را پرداخت کنید. همزمان با برقراری دوره اشتراک بسته دانلود 100 مطلب نیز برای شما فعال خواهد شد!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی همه کاربران به متن مطالب خریداری نمایند!
توجه!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.