تهیه مشتق های آریل آمین با استفاده از نمک های مس به عنوان کاتالیزگر

پی پیرازین های نامتقارن به طور گسترده در ساختار داروهای آنتی سایکوتیک یافت می شوند. ازآن جا که آلکیل یا آریل دار کردن گزینشی پی پیرازین ها به آسانی انجام نمی شود، استفاده از واکنش آریل دار کردن 1,4-diaza-icyclo[2.2.2]octan با استفاده از واکنش جفت شدن متقاطع کربن نیتروژن، مسیر مناسبی برای تهیه این ترکیب های هدف به شمار می آید. در این پژوهش، مسیر تازه ای برای تهیه مشتق های پی پیرازین نامتقارن با استفاده از آریل تری فلات ها به عنوان منبع آریل، آلکیل کلریدها به عنوان منبع آلکیل و 1,4-diaza-bicyclo[2.2.2]octan به عنوان منبع آمین گزارش شده است. شرایط بهینه واکنش شامل لیتیم ترسیوبوتوکساید به عنوان باز حجیم، مس کلرید به عنوان کاتالیزگر و پلی اتیلن گلیکول 400 به عنوان حلال است. بررسی تنوع پذیری واکنش نشان داد که حضور استخلاف های الکترون کشنده و الکترون دهنده در ساختار آریل تری فلات به خوبی با شرایط واکنش همخوانی دارد.