Factor V Leiden, MTHFR C677T and Prothrombin Gene Mutation G20210A in Iranian Patients with Venous Thrombosis
Message:
Abstract:
Background

Factor V Leiden, Prothrombin gene (G20210A) and MTHFR (C677T) polymorphism are the main biomarkers for evaluation of tendency for venous thromboembolism. We aimed to investigate the frequency of mutations in factor V Leiden, Prothrombin G20210A and MTHFR C677T and identify the genetic status for these mutations in patients with venous thrombosis.

Methods

This study was carried out in 312 patients with venous thrombosis who were referred to “Thrombosis Clinical center”, Imam Khomeini Hospital, Tehran, Iran and “Sarvar Clinic”, Mashhad, Iran. Identification of gene mutations was performed using PCR-restriction fragment length polymorphism (RFLP)-based method.

Results

The prevalence of Factor V Leiden mutation was 35.8%, while 8.9% of them were homozygous for AA allele and 26.9% had the GA allele in heterozygous state. The prevalence of MTHFR (C677T) mutation was 17.9% of which 7.1% had the TT mutant allele in homozygous and 10.8% had CT allele in heterozygous state. The prevalence of mutation in prothrombin gene G20210A was 8.9% with all cases heterozygous for GA mutant allele.

Conclusion

In our study from two referral centers for thrombotic disorders, the prevalence of mutations in gene encoding factor V Leiden was higher than Prothrombin 20210A and MTHFR C677T polymorphisms. Therefore, assay for factor V Leiden mutation has the first priority in the evaluation of patients with hereditary thrombophilia in these geographical regions.

Article Type:
Research/Original Article
Language:
English
Published:
Iranian Journal of Blood & Cancer, Volume:11 Issue: 3, 2019
Pages:
91 - 95
magiran.com/p2045955  
برخی از خدمات از جمله دانلود متن مقالات تنها به مشترکان مگیران ارایه می‌گردد. شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
در سایت عضو شوید و هزینه اشتراک یک‌ساله سایت به مبلغ 300,000ريال را پرداخت کنید. همزمان با برقراری دوره اشتراک بسته دانلود 100 مطلب نیز برای شما فعال خواهد شد!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی همه کاربران به متن مطالب خریداری نمایند!
توجه!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.