Tracheobronchopathia Osteochondroplastica: End Stage of Tracheo-Bronchial Amyloidosis?

Message:
Article Type:
Case Report (دارای رتبه معتبر)
Abstract:

Tracheobronchopathia osteochondroplastica is a rare idiopathic disease of the trachea and the main bronchi, characterized by multiple submucosal osteocartilaginous nodules. Although the etiology of tracheobronchopathia osteochondroplastica remains unknown, several theories have been proposed. We report a case of a 47-year-old non-smoker woman with wheezing dyspnea over the past two years, which was treated as asthma without improvement. Investigations, including chest computed tomography scan, fiberoptic bronchoscopy, and endobronchial biopsy, indicated tracheobronchial amyloid light-chain (AL) amyloidosis. Thirteen years later, she was admitted for cough and wheezing. The bronchoscopic examination demonstrated nodular lesions distributed along the cartilaginous rings of the lower portion of the trachea and the main bronchi. Endobronchial biopsy confirmed tracheobronchopathia osteochondroplastica. We found tracheobronchopathia osteochondroplastica to be the end stage of amyloidosis.

Language:
English
Published:
Tanaffos Respiration Journal, Volume:18 Issue: 3, Summer 2019
Pages:
272 to 275
magiran.com/p2108755  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!