بهبود تخمین اثر بیولوژیکی ملکول های مهارکننده پروتئین کیناز، با استفاده از شبکه عصبی و مینیمم خطای جزئی

پروتئین کیناز عامل ایجاد بسیاری از بیماری ها از جمله سرطان است؛ بنابراین مهار آن ها در درمان بسیاری از بیماری ها نقش بسزایی ایفا می کند. کشف داروهای جدید با روش های آزمایشگاهی، از جمله موضوعات هزینه بردار و زمان بر می باشد؛ یافتن مدل های محاسباتی قابل اطمینان برای شناسایی مهار کننده ها می تواند هزینه ها را به حداقل برساند. هدف از این مطالعه به کار گیری روش شبکه عصبی جهت طبقه بندی ترکیبات در دو گروه فعال و غیر فعال و مدل رگرسیون خطی مینیمم خطای جزیی به منظور تخمین میزان اثر بیولوژیکی آن ها است.

در این پژوهش، پس از استخراج توصیفگرها از داده ها، به منظور جلوگیری از بیش برازش مدل ها، کاهش ابعاد داده از طریق الگوریتم ژنتیک صورت پذیرفت. همچنین جهت طبقه بندی داده ها در کلاس فعال و غیر فعال از مدل شبکه عصبی و جهت تخمین مقادیر اثر بیولوژیکی ریزملکول ها از مدل رگرسیون خطی مینیمم خطای جزیی استفاده شد.

نتایج نشان داد بعد از کاهش بعد توصیفگرهای ملکولی، صحت مدل شبکه عصبی از 74/45%  به 86/7% تغییر یافت. این مدل در تعداد گره های لایه پنهان برابر با 6، صحت 86/7%، حساسیت 83/4%، اختصاصی بودن 89/6% و ضریب همبستگی متیو 73/2% را ارایه می دهد. مدل رگرسیون خطی مینیمم خطای جزیی نیز با میزان همبستگی متوسط 85/8% مقادیر بیولوژیکی را تخمین می زند.

 مدل طبقه بندی شبکه عصبی و مدل رگرسیون خطی مینیمم خطای جزیی تا میزان قابل قبولی می توانند مهارکننده های پروتئین کیناز را پیش بینی کنند و الگوریتم کاهش بعد ژنتیک عملکرد این مدل ها را بهبود می بخشد.