Relative frequency of 35delG mutation in GJB2 gene in autosomal recessive non-syndromic hearing loss (ARNSHL) patients in Kerman population

Author(s):

Bazaz Zadegan N. , Mir Hosseini N. , Ziaaddini H. , Asadi Ar , Kahrizi K. , Arzhangi S. , Astani A. , Mohseni M. , Riaz Alhosseini Y. , Nejat M. , Jalalvand Kh , Smith Rjh , Nishimura C. , Najmabadi H

Abstract:
Congenital hearing loss with many genetic and environmental causes affects 1 in 1000 newborns. Mutations in the GJB2 (Gap junction beta-2) gene encoding the gap junction protein connexin 26 have been established as the main cause of autosomal recessive non-syndromic hearing loss. The aim of this study was to study the frequency of one mutation (35delG) of GJB2 gene in Kerman non-syndromic deaf population. For this purpose, 130 chromosomes from 65 patients were studied and 35delG mutation was diagnosed in 3 (2.3%) chromosomes (1 patient was homozygote and the other one was heterozygote). This rate of frequency is significantly higher comparing to that in the whole population of Iran.
Language:
Persian
Published:
Journal of Kerman University of Medical Sciences, Volume:11 Issue: 3, 2004
Pages:
136 to 140
magiran.com/p218038  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
اطلاعات بیشتر
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!
More information